-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Three different causes of hypercalciuria
S. Skalova, M. Konrad, S. Kutilek,
Jazyk angličtina Země Německo
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články
PubMed
21698557
DOI
10.1055/s-0031-1273750
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- alely MeSH
- detekce genetických nosičů MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- fosfáty aplikace a dávkování krev MeSH
- hyperkalciurie diagnóza etiologie genetika MeSH
- klaudiny genetika MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí diagnóza MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- následné studie MeSH
- nefrokalcinóza diagnóza genetika MeSH
- nemoci nedonošenců diagnóza terapie MeSH
- novorozenec s nízkou porodní hmotností MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- sekundární hyperparatyreóza diagnóza terapie MeSH
- vápník moč MeSH
- vrozené poruchy tubulárního transportu diagnóza genetika MeSH
- vyšetření funkce ledvin MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
Hypercalciuria is defined as urinary calcium excretion ≥0.1 mmol/kg/24 h, and can be a result of various disease states. The most frequent clinical signs of hypercalciuria include hematuria, abdominal pain, urolithiasis, nephrocalcinosis, dysuria, enuresis, and urinary tract infection. 3 case reports of children with hypercalciuria of different origin are presented, with final diagnoses of (1)idiopathic hypercalciuria, (2)familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC), and (3)metabolic bone disease of prematurity, respectively. Assessment of hypercalciuria is essential in all children with urolithiasis and nephrocalcinosis, or demineralization of bone. It should be also a part of differential diagnostic procedure in hematuria, recurrent abdominal pain, urinary tract infection and enuresis in childhood.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12022452
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170410102640.0
- 007
- ta
- 008
- 120806s2011 gw f 000 0#eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1055/s-0031-1273750 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)21698557
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a gw
- 100 1_
- $a Skalova, S $u Pediatrics, Faculty of Medicine in Hradec Kralove, Charles University in Prague, Hradec Kralove, Czech Republic.
- 245 10
- $a Three different causes of hypercalciuria / $c S. Skalova, M. Konrad, S. Kutilek,
- 520 9_
- $a Hypercalciuria is defined as urinary calcium excretion ≥0.1 mmol/kg/24 h, and can be a result of various disease states. The most frequent clinical signs of hypercalciuria include hematuria, abdominal pain, urolithiasis, nephrocalcinosis, dysuria, enuresis, and urinary tract infection. 3 case reports of children with hypercalciuria of different origin are presented, with final diagnoses of (1)idiopathic hypercalciuria, (2)familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC), and (3)metabolic bone disease of prematurity, respectively. Assessment of hypercalciuria is essential in all children with urolithiasis and nephrocalcinosis, or demineralization of bone. It should be also a part of differential diagnostic procedure in hematuria, recurrent abdominal pain, urinary tract infection and enuresis in childhood.
- 650 _2
- $a alely $7 D000483
- 650 _2
- $a metabolické nemoci kostí $x diagnóza $7 D001851
- 650 _2
- $a vápník $x moč $7 D002118
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a předškolní dítě $7 D002675
- 650 _2
- $a klaudiny $x genetika $7 D057167
- 650 _2
- $a mutační analýza DNA $7 D004252
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 _2
- $a následné studie $7 D005500
- 650 _2
- $a detekce genetických nosičů $7 D006580
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a hyperkalciurie $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D053565
- 650 _2
- $a sekundární hyperparatyreóza $x diagnóza $x terapie $7 D006962
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 650 _2
- $a novorozenec s nízkou porodní hmotností $7 D007230
- 650 _2
- $a novorozenec $7 D007231
- 650 _2
- $a nemoci nedonošenců $x diagnóza $x terapie $7 D007235
- 650 _2
- $a vyšetření funkce ledvin $7 D007677
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a nefrokalcinóza $x diagnóza $x genetika $7 D009397
- 650 _2
- $a fosfáty $x aplikace a dávkování $x krev $7 D010710
- 650 _2
- $a vrozené poruchy tubulárního transportu $x diagnóza $x genetika $7 D015499
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 700 1_
- $a Konrad, M
- 700 1_
- $a Kutilek, S
- 773 0_
- $w MED00003078 $t Klinische Pädiatrie $x 1439-3824 $g Roč. 223, č. 5 (2011), s. 287-289
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21698557 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y m $z 0
- 990 __
- $a 20120806 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170410102937 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 944365 $s 779749
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2011 $b 223 $c 5 $d 287-289 $e 20110622 $i 1439-3824 $m Klinische Pädiatrie $n Klin Padiatr $x MED00003078
- LZP __
- $a Pubmed-20120806/12/01