-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Definice patologické kompletní odpovědi a její význam pro prognózu po neoadjuvantní chemoterapii u různých podtypů karcinomu prsu
Gunter von Minckwitz, Michael Untch, Jens-Uwe Blohmer, Serban D. Costa, Holger Eidtmann, Peter A. Fasching, Bernd Gerber, Wolfgang Eiermann, Jörn Hilfrich, Jens Huober, Christian Jackisch, Manfred Kaufmann, Gottfried E. Konecny, Carsten Denkert,...
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu tabulky
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- dospělí MeSH
- karcinom in situ MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nádory prsu * farmakoterapie genetika klasifikace mortalita MeSH
- neoadjuvantní terapie * MeSH
- přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
- přežití MeSH
- prognóza MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma * MeSH
- receptor erbB-2 MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- staging nádorů MeSH
- statistika jako téma MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- tabulky MeSH
Cíl Nepanuje shoda v tom, jak přesně defi novat patologickou kompletní odpověď (pCR) a její prognostický význam pro přežití pacientek s různými podtypy karcinomu prsu. Metody Byla analyzována odpověď nádoru na předchozí léčbu v době provedení operace a její spojení s dlouhodobými výsledky léčby 6 377 pacientek s primárním karcinomem prsu léčených v sedmi randomizovaných studiích neoadjuvantní chemoterapie založené na antracyklinech a taxanech. Výsledky Přežití bez známek onemocnění (DFS) bylo významně delší u pacientek bez zbytků invazivního nádoru nebo bez reziduí typu in situ v prsu nebo v uzlinách (n = 955) než u pacientek, které měly pouze reziduální duktální karcinom in situ (n = 309), pacientek bez zbytku invazivního nádoru v prsu, ale s postiženými uzlinami (n = 186), pacientek s pouze fokálním invazivním onemocněním v prsu (n = 478) a pacientek s rozsáhlejším (gross) invazivním reziduálním onemocněním (n = 4 449; p < 0,001). Poměry rizik (HR) pro DFS při porovnání pacientek s pCR a bez pCR byly nejnižší při defi nici pCR pojaté jako žádná invazivní a žádná in situ rezidua (0,446), a poté se hodnoty HR systematicky zvyšovaly, pokud byly do definice zařazeny: rezidua in situ (0,523), žádná invazivní rezidua v prsu, ale postižení uzlin (0,623) a fokálně invazivní onemocnění (0,727). Patologická kompletní odpověď byla spojena s delším DFS u luminálních B nádorů s negativním receptorem 2 pro lidský epidermální růstový faktor (HER2) (p = 0,005), u neluminálních nádorů/s pozitivním HER2 (p < 0,001) a triple-negativních nádorů (p < 0,001), ale ne u luminálních A nádorů (p = 0,39) nebo u luminálních B nádorů s pozitivním HER2 (p = 0,45). Patologická kompletní odpověď dosažená u nádorů s pozitivním HER2 (neluminálních) a triple-negativních nádorů byla spojena s vynikající prognózou. Závěr Patologická kompletní odpověď definovaná jako nepřítomnost invazivních a in situ reziduí v prsu a uzlinách je nejvhodnějším nástrojem pro odlišení pacientek s příznivou a nepříznivou prognózou. Pacientky s neinvazivními nebo fokálně invazivními reziduy nebo s postižením uzlin by neměly být považovány za pacientky, které dosáhly pCR. Patologická kompletní odpověď je vhodným zástupným ukazatelem u pacientek s luminálním B onemocněním s negativním HER2, s onemocněním s pozitivním HER2 (neluminálním) a triple-negativním onemocněním, ale ne u pacientek s luminálními nádory s pozitivním HER2 nebo s luminálními A nádory.
Frauenklinik des Universitätsklinikums Erlagen
German Breast Grou Neu Isenburg
Helios Klinikum Jens Uwe Blohmer St Gertrauden Krankenhaus
Institute for Pathology Charité Berlin
Klinikum zum Roten Kreuz München
Universitäts Frauenklinik Frankfurt
Universitäts Frauenklinik Kiel
Universitäts Frauenklinik Magdeburg
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13017180
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20151209152842.0
- 007
- ta
- 008
- 130503s2012 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a von Minckwitz, Gunter $u German Breast Grou, Neu-Isenburg
- 245 10
- $a Definice patologické kompletní odpovědi a její význam pro prognózu po neoadjuvantní chemoterapii u různých podtypů karcinomu prsu / $c Gunter von Minckwitz, Michael Untch, Jens-Uwe Blohmer, Serban D. Costa, Holger Eidtmann, Peter A. Fasching, Bernd Gerber, Wolfgang Eiermann, Jörn Hilfrich, Jens Huober, Christian Jackisch, Manfred Kaufmann, Gottfried E. Konecny, Carsten Denkert, Valentina Nekljudova, Keyur Mehta a Sibylle Loibl
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Cíl Nepanuje shoda v tom, jak přesně defi novat patologickou kompletní odpověď (pCR) a její prognostický význam pro přežití pacientek s různými podtypy karcinomu prsu. Metody Byla analyzována odpověď nádoru na předchozí léčbu v době provedení operace a její spojení s dlouhodobými výsledky léčby 6 377 pacientek s primárním karcinomem prsu léčených v sedmi randomizovaných studiích neoadjuvantní chemoterapie založené na antracyklinech a taxanech. Výsledky Přežití bez známek onemocnění (DFS) bylo významně delší u pacientek bez zbytků invazivního nádoru nebo bez reziduí typu in situ v prsu nebo v uzlinách (n = 955) než u pacientek, které měly pouze reziduální duktální karcinom in situ (n = 309), pacientek bez zbytku invazivního nádoru v prsu, ale s postiženými uzlinami (n = 186), pacientek s pouze fokálním invazivním onemocněním v prsu (n = 478) a pacientek s rozsáhlejším (gross) invazivním reziduálním onemocněním (n = 4 449; p < 0,001). Poměry rizik (HR) pro DFS při porovnání pacientek s pCR a bez pCR byly nejnižší při defi nici pCR pojaté jako žádná invazivní a žádná in situ rezidua (0,446), a poté se hodnoty HR systematicky zvyšovaly, pokud byly do definice zařazeny: rezidua in situ (0,523), žádná invazivní rezidua v prsu, ale postižení uzlin (0,623) a fokálně invazivní onemocnění (0,727). Patologická kompletní odpověď byla spojena s delším DFS u luminálních B nádorů s negativním receptorem 2 pro lidský epidermální růstový faktor (HER2) (p = 0,005), u neluminálních nádorů/s pozitivním HER2 (p < 0,001) a triple-negativních nádorů (p < 0,001), ale ne u luminálních A nádorů (p = 0,39) nebo u luminálních B nádorů s pozitivním HER2 (p = 0,45). Patologická kompletní odpověď dosažená u nádorů s pozitivním HER2 (neluminálních) a triple-negativních nádorů byla spojena s vynikající prognózou. Závěr Patologická kompletní odpověď definovaná jako nepřítomnost invazivních a in situ reziduí v prsu a uzlinách je nejvhodnějším nástrojem pro odlišení pacientek s příznivou a nepříznivou prognózou. Pacientky s neinvazivními nebo fokálně invazivními reziduy nebo s postižením uzlin by neměly být považovány za pacientky, které dosáhly pCR. Patologická kompletní odpověď je vhodným zástupným ukazatelem u pacientek s luminálním B onemocněním s negativním HER2, s onemocněním s pozitivním HER2 (neluminálním) a triple-negativním onemocněním, ale ne u pacientek s luminálními nádory s pozitivním HER2 nebo s luminálními A nádory.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a neoadjuvantní terapie $7 D020360
- 650 12
- $a nádory prsu $x farmakoterapie $x genetika $x klasifikace $x mortalita $7 D001943
- 650 12
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a karcinom in situ $7 D002278
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a přežití $7 D013534
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a receptor erbB-2 $7 D018719
- 650 _2
- $a staging nádorů $7 D009367
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a mladý dospělý $7 D055815
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a přežití po terapii bez příznaků nemoci $7 D018572
- 655 _2
- $a tabulky $7 D020501
- 700 1_
- $a Untch, Michael $u Helios-Klinikum, Jens-Uwe Blohmer, St. Gertrauden Krankenhaus,
- 700 1_
- $a Blohmer, Jens-Uwe $u St. Getrauden Krankenhaus
- 700 1_
- $a Costa, Serban D. $u Universitäts-Frauenklinik, Magdeburg
- 700 1_
- $a Eidtmann, Holger $u Universitäts-Frauenklinik, Kiel
- 700 1_
- $a Fasching, Peter A. $u Frauenklinik des Universitätsklinikums Erlagen
- 700 1_
- $a Gerber, Bernd $u Universitäts-Frauenklinik, Rostock
- 700 1_
- $a Eiermann, Wolfgang $u Klinikum zum Roten Kreuz, München
- 700 1_
- $a Hilfrich, Jörn $u Henrietten-Stifung, Hannover
- 700 1_
- $a Huober, Jens $u Kantonsspital, St. Gallen
- 700 1_
- $a Jackisch, Christian $u Städtische Kliniken, Offenbach
- 700 1_
- $a Kaufmann, Manfred $u Universitäts-Frauenklinik, Frankfurt
- 700 1_
- $a E. Konecny, Gottfried $u University of California, Los Angeles
- 700 1_
- $a Denkert, Carsten $u Institute for Pathology, Charité, Berlin
- 700 1_
- $a Nekljudova, Valentina $u German Breast Grou, Neu-Isenburg
- 700 1_
- $a Mehta, Keyur $u German Breast Grou, Neu-Isenburg
- 700 1_
- $a Loibl, Sibylle $u German Breast Grou, Neu-Isenburg
- 700 1_
- $a Janda, Vratislav. $4 trl $7 xx0241659
- 773 0_
- $t Journal of clinical oncology $x 1803-8506 $g Roč. 4, č. 3 (2012), s. 164-172 $w MED00164415
- 787 18
- $i Komentář: $a Schott, Anne F. $t Definice přínosů neoadjuvatní chemoterapie karcinomu prsu / $d 2012 $w bmc13017172
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2589 $c 655 a $y 3 $z 0
- 990 __
- $a 20130503152303 $b ABA008
- 991 __
- $a 20151209152917 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 980497 $s 815511
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2012 $b 4 $c 3 $i 1803-8506 $m Journal of Clinical Oncology (České vyd.) $n J. clin. Oncol. (Čes. vyd.) $x MED00164415 $d 164-172
- LZP __
- $c NLK183 $d 20130524 $a NLK 2013-25/dk