Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Na MRI založené 3D plánování brachyradioterapie karcinomů děložního hrdla – naše zkušenosti s použitím uterovaginálního aplikátoru Vienna Ring MR‑CT
[MRI Based 3D brachytherapy planning of the cervical cancer – our experiences with the use of the Uterovaginal Vienna Ring MR‑CT Applicator]

Vojtíšek R., Mouryc F., Čechová D., Ciprová R., Ferda J., Fínek J.

. 2014 ; 27 (1) : 45-51.

Language Czech Country Czech Republic

Východiska: Plánování uterovaginální brachyterapie je konvenčně založeno na použití dvou ortogonálních rentgenových snímků. V současné době dochází k rozvoji 3D plánování brachyterapie založeného na fúzi CT a MRI vyšetření, které bere do úvahy individuální rozsah tumoru a uložení kritických orgánů. V této práci hodnotíme dozimetrické údaje a první klinické výsledky u pacientek s neoperovaným cervikálním karcinomem při použití MRI/CT kompatibilního aplikátoru umožňujícího 3D plánování. Soubor pacientů a metody: V období 6/2012–3/2013 jsme provedli 52 uterovaginálních aplikací u 13 pacientek s inoperabilním cervikálním karcinomem pomocí uterovaginálního aplikátoru Vienna Ring MR‑CT. Plánování proběhlo podle fúze CT a MRI vyšetření pánve. Konturace cílových objemů a kritických struktur byla prováděna na základě doporučení GEC‑ESTRO a ABS, stejně tak jako vykazování dávek. Výsledky: Celkové trvání radioterapie bylo 37–52 dnů s mediánem 45 dnů. Medián celkové dávky aplikované do HR CTV byl 88 Gy (70,7–97,9) EQD2. Medián jednotlivé dávky při brachyterapeutických aplikacích byl D90 = 6,45 Gy (3,2–9,82). Medián celkové dávky aplikované do rekta, sigmoidea a močového měchýře, byl D2ccrektum = 64,2 Gy (54,3–74,1), D2ccsigmoideum = 68,6 Gy (57–74,7) a D2ccmočový měchýř = 73,9 Gy (58,3–92,6). U 11 pacientek (84,6 %) bylo dosaženo kompletní lokoregionální remise, u zbývajících dvou pacientek (15,4 %) bylo dosaženo parciální lokoregionální remise. U 12 pacientek (92,3 %) došlo ke kompletní regresi tumoru na čípku, u jedné pacientky (7,7 %) došlo k metastatickému rozsevu v játrech, tedy k progresi onemocnění. Zatím pozorujeme maximálně projevy 1. stupně toxicity, a to jak GI, tak GU. Pozdní GI toxicita se projevila u dvou pacientek (15,4 %) a pozdní GU toxicita se projevila u pěti pacientek (38,5 %). Závěr: 3D plánování brachyterapie neoperovaných nádorů děložního čípku pomocí fúze MRI a CT vyšetření přináší jednoznačně možnost dávkové eskalace na oblast tumoru a významným způsobem šetří okolní rizikové orgány. Ve svém důsledku vede tento způsob plánování k lepší lokální kontrole onemocnění a k nižší postradiační morbiditě.

Background: Uterovaginal brachytherapy planning is conventionally based on the use of two orthogonal X‑ray projections. Currently, there is a large development of 3D brachytherapy planning based on the fusion of CT and MRI, which takes into account the extent of the tumor and the location of organs at risk. In this work, we evaluated the dosimetric data and first clinical results in patients with inoperable cervical cancer using MRI/CT compatible applicator enabling 3D planning. Patients and Methods: Between June 2012 and March 2013, we performed 52 uterovaginal applications in 13 patients with inoperable cervical cancer using Vienna Ring MR‑CT applicator. Planning was carried out by the fusion of MRI and CT. Target volumes and organs at risk delineation were carried out on the basis of GEC‑ESTRO and ABS recommendations as well as doses report­ing. Results: Overall radiotherapy duration was 37–52 days with median of 45 days. The median total dose delivered to the HR CTV was 88 Gy (70.7–97.9) EQD2. The median single dose in brachytherapeutic applications was D90 = 6.45 Gy (3.2–9.82). The median total doses delivered to the rectum, sigmoid colon and bladder were D2ccrectum = 64.2 Gy (54.3–74.1), D2ccsigmoid = 68.6 Gy (57–74.7) a D2ccbladder = 73.9 Gy (58.3–92.6). In 11 patients (84.6%), complete locoregional remission was achieved, in the remaining two patients (15.4%), partial locoregional remission was achieved. Twelve patients (92.3%) had complete regression of the tumor in the cervix, one patient (7.7%) developed metastatic spread to the liver. Yet we did not observe manifestations of a higher degree of toxicity than the first grade, both GI and GU. Late GI toxicity was manifested in two patients (15.4%) and late GU toxicity was manifested in five patients (38.5%). Conclusion: 3D brachytherapy planning of inoperable cervical cancer using the fusion of MRI and CT conclusively raises the possibility of the dose escalation to the tumor and significantly spares the surrounding organs at risk. Subsequently, this way of planning leads to better local control of the disease and to lower radiation morbidity. Key words: cancer of the cervix – brachytherapy – radiotherapy planning – magnetic resonance imaging – uterovaginal applicator The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 4. 8. 2013 Accepted: 5. 9. 2013

MRI Based 3D brachytherapy planning of the cervical cancer – our experiences with the use of the Uterovaginal Vienna Ring MR‑CT Applicator

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14047314
003      
CZ-PrNML
005      
20141030144201.0
007      
ta
008      
140225s2014 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko201445 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Vojtíšek, Radovan $u Onkologická a radioterapeutická klinika LF UK a FN Plzeň $7 xx0233525
245    10
$a Na MRI založené 3D plánování brachyradioterapie karcinomů děložního hrdla – naše zkušenosti s použitím uterovaginálního aplikátoru Vienna Ring MR‑CT / $c Vojtíšek R., Mouryc F., Čechová D., Ciprová R., Ferda J., Fínek J.
246    31
$a MRI Based 3D brachytherapy planning of the cervical cancer – our experiences with the use of the Uterovaginal Vienna Ring MR‑CT Applicator
520    3_
$a Východiska: Plánování uterovaginální brachyterapie je konvenčně založeno na použití dvou ortogonálních rentgenových snímků. V současné době dochází k rozvoji 3D plánování brachyterapie založeného na fúzi CT a MRI vyšetření, které bere do úvahy individuální rozsah tumoru a uložení kritických orgánů. V této práci hodnotíme dozimetrické údaje a první klinické výsledky u pacientek s neoperovaným cervikálním karcinomem při použití MRI/CT kompatibilního aplikátoru umožňujícího 3D plánování. Soubor pacientů a metody: V období 6/2012–3/2013 jsme provedli 52 uterovaginálních aplikací u 13 pacientek s inoperabilním cervikálním karcinomem pomocí uterovaginálního aplikátoru Vienna Ring MR‑CT. Plánování proběhlo podle fúze CT a MRI vyšetření pánve. Konturace cílových objemů a kritických struktur byla prováděna na základě doporučení GEC‑ESTRO a ABS, stejně tak jako vykazování dávek. Výsledky: Celkové trvání radioterapie bylo 37–52 dnů s mediánem 45 dnů. Medián celkové dávky aplikované do HR CTV byl 88 Gy (70,7–97,9) EQD2. Medián jednotlivé dávky při brachyterapeutických aplikacích byl D90 = 6,45 Gy (3,2–9,82). Medián celkové dávky aplikované do rekta, sigmoidea a močového měchýře, byl D2ccrektum = 64,2 Gy (54,3–74,1), D2ccsigmoideum = 68,6 Gy (57–74,7) a D2ccmočový měchýř = 73,9 Gy (58,3–92,6). U 11 pacientek (84,6 %) bylo dosaženo kompletní lokoregionální remise, u zbývajících dvou pacientek (15,4 %) bylo dosaženo parciální lokoregionální remise. U 12 pacientek (92,3 %) došlo ke kompletní regresi tumoru na čípku, u jedné pacientky (7,7 %) došlo k metastatickému rozsevu v játrech, tedy k progresi onemocnění. Zatím pozorujeme maximálně projevy 1. stupně toxicity, a to jak GI, tak GU. Pozdní GI toxicita se projevila u dvou pacientek (15,4 %) a pozdní GU toxicita se projevila u pěti pacientek (38,5 %). Závěr: 3D plánování brachyterapie neoperovaných nádorů děložního čípku pomocí fúze MRI a CT vyšetření přináší jednoznačně možnost dávkové eskalace na oblast tumoru a významným způsobem šetří okolní rizikové orgány. Ve svém důsledku vede tento způsob plánování k lepší lokální kontrole onemocnění a k nižší postradiační morbiditě.
520    9_
$a Background: Uterovaginal brachytherapy planning is conventionally based on the use of two orthogonal X‑ray projections. Currently, there is a large development of 3D brachytherapy planning based on the fusion of CT and MRI, which takes into account the extent of the tumor and the location of organs at risk. In this work, we evaluated the dosimetric data and first clinical results in patients with inoperable cervical cancer using MRI/CT compatible applicator enabling 3D planning. Patients and Methods: Between June 2012 and March 2013, we performed 52 uterovaginal applications in 13 patients with inoperable cervical cancer using Vienna Ring MR‑CT applicator. Planning was carried out by the fusion of MRI and CT. Target volumes and organs at risk delineation were carried out on the basis of GEC‑ESTRO and ABS recommendations as well as doses report­ing. Results: Overall radiotherapy duration was 37–52 days with median of 45 days. The median total dose delivered to the HR CTV was 88 Gy (70.7–97.9) EQD2. The median single dose in brachytherapeutic applications was D90 = 6.45 Gy (3.2–9.82). The median total doses delivered to the rectum, sigmoid colon and bladder were D2ccrectum = 64.2 Gy (54.3–74.1), D2ccsigmoid = 68.6 Gy (57–74.7) a D2ccbladder = 73.9 Gy (58.3–92.6). In 11 patients (84.6%), complete locoregional remission was achieved, in the remaining two patients (15.4%), partial locoregional remission was achieved. Twelve patients (92.3%) had complete regression of the tumor in the cervix, one patient (7.7%) developed metastatic spread to the liver. Yet we did not observe manifestations of a higher degree of toxicity than the first grade, both GI and GU. Late GI toxicity was manifested in two patients (15.4%) and late GU toxicity was manifested in five patients (38.5%). Conclusion: 3D brachytherapy planning of inoperable cervical cancer using the fusion of MRI and CT conclusively raises the possibility of the dose escalation to the tumor and significantly spares the surrounding organs at risk. Subsequently, this way of planning leads to better local control of the disease and to lower radiation morbidity. Key words: cancer of the cervix – brachytherapy – radiotherapy planning – magnetic resonance imaging – uterovaginal applicator The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 4. 8. 2013 Accepted: 5. 9. 2013
650    12
$a brachyterapie $x metody $x využití $7 D001918
650    _2
$a počítačová rentgenová tomografie $x využití $7 D014057
650    _2
$a kombinovaná terapie $7 D003131
650    12
$a radioterapie $x využití $7 D011878
650    _2
$a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279
650    _2
$a staging nádorů $7 D009367
650    _2
$a adjuvantní chemoterapie $7 D017024
650    12
$a nádory děložního čípku $x terapie $7 D002583
650    _2
$a lymfatické uzliny $x patofyziologie $7 D008198
650    _2
$a cisplatina $x terapeutické užití $7 D002945
650    _2
$a zobrazování trojrozměrné $7 D021621
650    _2
$a přežití $7 D013534
650    _2
$a gastrointestinální trakt $x účinky záření $7 D041981
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    _2
$a postup $7 D057766
650    _2
$a dávka záření $7 D011829
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
700    1_
$a Mouryc, František $u Onkologická a radioterapeutická klinika LF UK a FN Plzeň $7 _AN077047
700    1_
$a Čechová, D. $u Onkologická a radioterapeutická klinika LF UK a FN Plzeň $7 _AN077046
700    1_
$a Ciprová, R. $u Onkologická a radioterapeutická klinika LF UK a FN Plzeň $7 _AN077048
700    1_
$a Ferda, Jiří, $u Klinika zobrazovacích metod LF UK a FN Plzeň $d 1970- $7 nlk20040148200
700    1_
$a Fínek, Jindřich, $u Onkologická a radioterapeutická klinika LF UK a FN Plzeň $d 1957- $7 xx0026897
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 27, č. 1 (2014), s. 45-51
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/392/4390.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20140225 $b ABA008
991    __
$a 20141030144205 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1014937 $s 845858
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2014 $b 27 $c 1 $d 45-51 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 73621
LZP    __
$c NLK183 $d 20140307 $b NLK111 $a Meditorial-20140225

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...