-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
The incidence of phenylketonuria and other inborn metabolic errors in mentally retarded and normal population
J. Hyánek, J. Homolka, E. Seemanová
Medical genetics.
1973 ;
() :
99-102.
Plzeňský lékařský sborník. Supplementum.
1973 ;
(Suppl. 31) :
99-102.
Jazyk angličtina Země Česko
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc14058803
Digitální knihovna NLK
Zdroj
- MeSH
- chromatografie metody využití MeSH
- cystein izolace a purifikace krev moč MeSH
- dítě MeSH
- epidemiologické studie MeSH
- fenylalanin izolace a purifikace krev moč MeSH
- fenylketonurie diagnóza etiologie genetika MeSH
- genetický výzkum MeSH
- kojenec MeSH
- lékařská genetika metody MeSH
- lidé MeSH
- mentální retardace * etiologie genetika MeSH
- novorozenec MeSH
- plošný screening * metody využití MeSH
- statistika jako téma MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- tyrosin izolace a purifikace krev moč MeSH
- vrozené poruchy metabolismu * diagnóza etiologie genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
Department of Clinical Biochemistry Medical Faculty Charles University Prague
Laboratory of Genetisc of University Children's Hospital Motol Prague
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14058803
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140915101756.0
- 007
- ta
- 008
- 140520s1973 xr f 100 0eng||
- 009
- PC
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hyánek, Josef, $d 1933- $7 jk01043375 $u Department of Clinical Biochemistry, Medical Faculty, Charles University, Prague; Laboratory of Genetisc of University Children's Hospital Motol, Prague
- 245 14
- $a The incidence of phenylketonuria and other inborn metabolic errors in mentally retarded and normal population / $c J. Hyánek, J. Homolka, E. Seemanová
- 650 _2
- $a lékařská genetika $x metody $7 D005826
- 650 _2
- $a genetický výzkum $7 D036281
- 650 12
- $a vrozené poruchy metabolismu $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D008661
- 650 12
- $a mentální retardace $x etiologie $x genetika $7 D008607
- 650 _2
- $a fenylketonurie $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D010661
- 650 12
- $a plošný screening $x metody $x využití $7 D008403
- 650 _2
- $a chromatografie $x metody $x využití $7 D002845
- 650 _2
- $a fenylalanin $x izolace a purifikace $x krev $x moč $7 D010649
- 650 _2
- $a tyrosin $x izolace a purifikace $x krev $x moč $7 D014443
- 650 _2
- $a cystein $x izolace a purifikace $x krev $x moč $7 D003545
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a epidemiologické studie $7 D016021
- 650 _2
- $a studie případů a kontrol $7 D016022
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 650 _2
- $a novorozenec $7 D007231
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Homolka, Jiří, $d 1916-1991 $7 jk01041904 $u Department of Clinical Biochemistry, Medical Faculty, Charles University, Prague
- 700 1_
- $a Seemanová, Eva, $d 1939-2020 $7 jn20000620329 $u Laboratory of Genetisc of University Children's Hospital Motol, Prague
- 773 0_
- $t Medical genetics $g (1973), s. 99-102 $w MED00183494
- 773 0_
- $t Plzeňský lékařský sborník. Supplementum $x 0139-603X $g Roč. 31,Suppl. 31 (1973), s. 99-102 $w MED00011223
- 910 __
- $a ABA008 $b A 2865/S.31-1973 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140520104214 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140915102203 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1025917 $s 857428
- BAS __
- $a 5
- BMC __
- $a 1973 $d 99-102 $m Medical genetics $x MED00183494
- BMC __
- $a 1973 $b $c Suppl. 31 $d 99-102 $i 0139-603X $m Plzeňský lékařský sborník. Supplementum $n Plzeň. lék. sb., Suppl. $x MED00011223
- LZP __
- $c NLK184 $d 20140915 $a NLK 2014-08/jj
