Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Osimertinib – nová volba léčby pro pacienty s mutací EGFR T790M
[Osimertinib – a new treatment option for patients with EGFR mutation T790M]

Martin Svatoň, Kristýna Hrdá, Miloš Pešek

. 2017 ; 11 (2) : 72-77.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc17019627

Osimertinib patří mezi 3. generaci tyrozinkinázových inhibitorů (TKI) cílících na receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR). Jeho dobrou toleranci prokázaly již studie fáze I a II. Recentně publikovaná studie fáze III (AURA3) pak porovnávala jeho účinnost vůči platinovému doubletu u pacientů s prokázanou mutací T790M po předchozí léčbě EGFR-TKI 1. či 2. generace. Výsledkem bylo jak signifikantně i klinicky významné zlepšení doby do progrese onemocnění (PFS) a objektivní léčebné odpovědi (ORR), tak i lepší bezpečnostní profil a zlepšení kvality života pacientů. Osimertinib se proto stal novým standardem u této skupiny nemocných s nemalobuněčnými plicními karcinomy (NSCLC).

Osimertinib belongs to the third generation of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that target the epidermoid growth factor receptor (EGFR). Good tolerance of osimertinib was demonstrated by the studies of phase I and II. Recently published phase III study (AURA3) compared effectiveness of osimertinib against platinum doublet in patients with documented T790M mutation after previous treatment with 1st or 2nd generation EGFR-TKIs. The result was as significantly as clinically improvement in time to progression (PFS), objective response rate (ORR) and better safety profile and quality of life of patients. Osimertinib therefore become the new standard for this group of patients with non small cell lung cancer (NSCLC).

Osimertinib – a new treatment option for patients with EGFR mutation T790M

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc17019627
003      
CZ-PrNML
005      
20171120221310.0
007      
ta
008      
170609s2017 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/xon.2017.015 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Svatoň, Martin $7 xx0224192 $u Klinika pneumologie a ftizeologie, FN a LF UK Plzeň
245    10
$a Osimertinib – nová volba léčby pro pacienty s mutací EGFR T790M / $c Martin Svatoň, Kristýna Hrdá, Miloš Pešek
246    31
$a Osimertinib – a new treatment option for patients with EGFR mutation T790M
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Osimertinib patří mezi 3. generaci tyrozinkinázových inhibitorů (TKI) cílících na receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR). Jeho dobrou toleranci prokázaly již studie fáze I a II. Recentně publikovaná studie fáze III (AURA3) pak porovnávala jeho účinnost vůči platinovému doubletu u pacientů s prokázanou mutací T790M po předchozí léčbě EGFR-TKI 1. či 2. generace. Výsledkem bylo jak signifikantně i klinicky významné zlepšení doby do progrese onemocnění (PFS) a objektivní léčebné odpovědi (ORR), tak i lepší bezpečnostní profil a zlepšení kvality života pacientů. Osimertinib se proto stal novým standardem u této skupiny nemocných s nemalobuněčnými plicními karcinomy (NSCLC).
520    9_
$a Osimertinib belongs to the third generation of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that target the epidermoid growth factor receptor (EGFR). Good tolerance of osimertinib was demonstrated by the studies of phase I and II. Recently published phase III study (AURA3) compared effectiveness of osimertinib against platinum doublet in patients with documented T790M mutation after previous treatment with 1st or 2nd generation EGFR-TKIs. The result was as significantly as clinically improvement in time to progression (PFS), objective response rate (ORR) and better safety profile and quality of life of patients. Osimertinib therefore become the new standard for this group of patients with non small cell lung cancer (NSCLC).
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
650    12
$a inhibitory proteinkinas $x terapeutické užití $7 D047428
650    12
$a erbB receptory $x antagonisté a inhibitory $7 D066246
650    _2
$a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $7 D011505
650    _2
$a mutace $x genetika $7 D009154
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
650    _2
$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
650    _2
$a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $7 D002289
653    10
$a osimertinib
700    1_
$a Hrdá, Kristýna $7 xx0271789 $u Klinika pneumologie a ftizeologie, FN a LF UK Plzeň
700    1_
$a Pešek, Miloš, $d 1950- $7 jn20021014008 $u Klinika pneumologie a ftizeologie, FN a LF UK Plzeň
773    0_
$t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 11, č. 2 (2017), s. 72-77 $w MED00155291
856    41
$u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2017/02/05.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
990    __
$a 20170609105315 $b ABA008
991    __
$a 20171120221428 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1232397 $s 980483
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2017 $b 11 $c 2 $d 72-77 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
LZP    __
$c NLK120 $d 20171120 $a NLK 2017-21/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace