-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Tyrosinkinázové inhibitory v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic
[Tyrosinkinase inhibitors in non-small cell lung cancer therapy]
MUDr. Jaromír Roubec, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- osimertinib, studie AURA, studie LUX-Lung 5,
- MeSH
- afatinib MeSH
- chemorezistence MeSH
- chinazoliny terapeutické užití MeSH
- erbB receptory genetika MeSH
- erlotinib terapeutické užití MeSH
- gefitinib MeSH
- inhibitory proteinkinas * farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- nádorová transformace buněk MeSH
- nádory plic farmakoterapie genetika MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie genetika MeSH
- piperaziny terapeutické užití MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- tyrosinkinasové receptory * antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Práce popisuje více než dvacetiletou historii studia a následné léčby nemalobuněčného karcinomu plic tyrosinkinázovými inhibitory. Omezené možnosti chemoterapie byly následovány klinickým a molekulárně genetickým výzkumem s výsledkem dnes třetí generace tyrosinkinázových inhibitorů. Nové informace přinesly excelentní výsledky terapie lokálně pokročilých a metastazujících onemocnění pozitivních na receptor pro epidermální růstový faktor (epidermal growth factor receptor, EGFR), nové znalosti máme také v léčbě onemocnění s výskytem nemutovaného typu EGFR. Je diskutována bezpečnost a tolerabilita této perorální terapie.
The article describes more than 20 years of history of study and than therapy NSCLC with tyrosikinase inhibitors. Restricted possibilities chemotherapy based treatment were followed by clinical and molecular genetic research with nowadays third generation of tyrosinkinase inhibitors. New information brought excellent results in the therapy EGFR positive locally advanced and metastatic disease, new knowledge are in the wild type EGFR treatment. Safety and tolerance of this per oral therapy are discussed.
Tyrosinkinase inhibitors in non-small cell lung cancer therapy
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18004306
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180529152610.0
- 007
- ta
- 008
- 180205s2016 xr ac f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Roubec, Jaromír $7 xx0019290 $u Plicní oddělení, Vítkovická nemocnice a.s., Ostrava
- 245 10
- $a Tyrosinkinázové inhibitory v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic / $c MUDr. Jaromír Roubec, Ph.D.
- 246 31
- $a Tyrosinkinase inhibitors in non-small cell lung cancer therapy
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Práce popisuje více než dvacetiletou historii studia a následné léčby nemalobuněčného karcinomu plic tyrosinkinázovými inhibitory. Omezené možnosti chemoterapie byly následovány klinickým a molekulárně genetickým výzkumem s výsledkem dnes třetí generace tyrosinkinázových inhibitorů. Nové informace přinesly excelentní výsledky terapie lokálně pokročilých a metastazujících onemocnění pozitivních na receptor pro epidermální růstový faktor (epidermal growth factor receptor, EGFR), nové znalosti máme také v léčbě onemocnění s výskytem nemutovaného typu EGFR. Je diskutována bezpečnost a tolerabilita této perorální terapie.
- 520 9_
- $a The article describes more than 20 years of history of study and than therapy NSCLC with tyrosikinase inhibitors. Restricted possibilities chemotherapy based treatment were followed by clinical and molecular genetic research with nowadays third generation of tyrosinkinase inhibitors. New information brought excellent results in the therapy EGFR positive locally advanced and metastatic disease, new knowledge are in the wild type EGFR treatment. Safety and tolerance of this per oral therapy are discussed.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a nádory plic $x farmakoterapie $x genetika $7 D008175
- 650 12
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $x genetika $7 D002289
- 650 _2
- $a erbB receptory $x genetika $7 D066246
- 650 12
- $a tyrosinkinasové receptory $x antagonisté a inhibitory $7 D020794
- 650 12
- $a inhibitory proteinkinas $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D047428
- 650 _2
- $a nádorová transformace buněk $7 D002471
- 650 _2
- $a erlotinib $x terapeutické užití $7 D000069347
- 650 _2
- $a chinazoliny $x terapeutické užití $7 D011799
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a přežití bez známek nemoci $7 D018572
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a klinické zkoušky jako téma $7 D002986
- 650 _2
- $a chemorezistence $7 D019008
- 650 _2
- $a piperaziny $x terapeutické užití $7 D010879
- 650 _2
- $a gefitinib $7 D000077156
- 650 _2
- $a afatinib $7 D000077716
- 653 00
- $a osimertinib
- 653 00
- $a studie AURA
- 653 00
- $a studie LUX-Lung 5
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 2016, č. 13 (2016), s. 37-42 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180204131948 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180529152802 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1274104 $s 1001022
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2016 $b 2016 $c 13 $d 37-42 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK188 $d 20180529 $a NLK 2018-07/dk