• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulární mechanismy a signální dráhy u karcinomu pankreatu
[Cellular mechanisms and signal pathways transduction in pancreatic cancer]

RNDr. Ing. Libor Staněk, PCTM, prof. MUDr. Robert Gurlich, DrSc., doc. MUDr. Petra Tesařová, CSc., Mgr. Zdeněk Musil, prof. MUDr. Luboš Petruželka, CSc.

. 2018 ; 2018 (1) : 51-54.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc18007320

Karcinom pankreatu patří k nejzhoubnějším typům nádorů u člověka. Je druhou nejčastější příčinou úmrtí na nádorová onemocnění ve světě. Celosvětově je ročně diagnostikováno více než 300 000 nových onemocnění a přibližně stejný počet pacientů na toto onemocnění zemře. V roce 2015 byla v České republice incidence 20/100 000 obyvatel, což nás řadí na 2. místo světových tabulek. Přes veškeré pokroky moderní onkologické léčby je dlouhodobé přežití osob s tímto typem zhoubného bujení spíše výjimečné. Pozornost se nyní zaměřuje na genetické příčiny tohoto nádorového onemocnění. V podstatě se jedná o genetické onemocnění, u něhož je přibližně známa posloupnost somatických mutací s vícestupňovým procesem. Dochází ke kumulativnímu efektu získaných mutací v kódujících i regulačních genech a dále změn ploidity, genové amplifikace, strukturální přestavby, delece nebo ztráty heterozygozity. K nejčastějším mutacím dochází v protoonkogenech KRAS a tumor supresorových genech p16, p53, BRCA2 a DPC4/SMAD4, vedoucí k maligním změnám epitelu vývodů.

Pancreatic cancer is one of the most severe types of human tumors. It is the second most common cause of cancer deaths in the world. Worldwide, more than 300,000 new diseases are diagnosed annually and approximately the same number of patients die of this disease. In 2015, the incidence of 20/100,000 inhabitants in the Czech Republic was the second highest in the world. Despite all the advances in modern oncology treatment, the long-term survival of people with this type of malignant growth is rather exceptional. Therefore, attention is focused on the genetic causes of this cancer. Essentially, this is a genetic disease where the exact sequence of somatic DNA mutations with a multistage process is known, with the cumulative effect of mutations obtained in both coding and regulatory genes, changes in ploidy, gene amplification, structural rearrangement, deletion or loss of heterozygosity. The most frequent mutations occur in the protooncogenes of K-ras and tumor suppressor genes p16, p53, BRCA2 and DPC4/SMAD4, leading to malignant change of the epithelium of leads.

Cellular mechanisms and signal pathways transduction in pancreatic cancer

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18007320
003      
CZ-PrNML
005      
20190221110328.0
007      
ta
008      
180309s2018 xr cd f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Staněk, Libor $7 xx0141390 $u Ústav patologie FN Královské Vinohrady, Praha; Onkologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha; Chirurgická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha
245    10
$a Molekulární mechanismy a signální dráhy u karcinomu pankreatu / $c RNDr. Ing. Libor Staněk, PCTM, prof. MUDr. Robert Gurlich, DrSc., doc. MUDr. Petra Tesařová, CSc., Mgr. Zdeněk Musil, prof. MUDr. Luboš Petruželka, CSc.
246    31
$a Cellular mechanisms and signal pathways transduction in pancreatic cancer
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Karcinom pankreatu patří k nejzhoubnějším typům nádorů u člověka. Je druhou nejčastější příčinou úmrtí na nádorová onemocnění ve světě. Celosvětově je ročně diagnostikováno více než 300 000 nových onemocnění a přibližně stejný počet pacientů na toto onemocnění zemře. V roce 2015 byla v České republice incidence 20/100 000 obyvatel, což nás řadí na 2. místo světových tabulek. Přes veškeré pokroky moderní onkologické léčby je dlouhodobé přežití osob s tímto typem zhoubného bujení spíše výjimečné. Pozornost se nyní zaměřuje na genetické příčiny tohoto nádorového onemocnění. V podstatě se jedná o genetické onemocnění, u něhož je přibližně známa posloupnost somatických mutací s vícestupňovým procesem. Dochází ke kumulativnímu efektu získaných mutací v kódujících i regulačních genech a dále změn ploidity, genové amplifikace, strukturální přestavby, delece nebo ztráty heterozygozity. K nejčastějším mutacím dochází v protoonkogenech KRAS a tumor supresorových genech p16, p53, BRCA2 a DPC4/SMAD4, vedoucí k maligním změnám epitelu vývodů.
520    9_
$a Pancreatic cancer is one of the most severe types of human tumors. It is the second most common cause of cancer deaths in the world. Worldwide, more than 300,000 new diseases are diagnosed annually and approximately the same number of patients die of this disease. In 2015, the incidence of 20/100,000 inhabitants in the Czech Republic was the second highest in the world. Despite all the advances in modern oncology treatment, the long-term survival of people with this type of malignant growth is rather exceptional. Therefore, attention is focused on the genetic causes of this cancer. Essentially, this is a genetic disease where the exact sequence of somatic DNA mutations with a multistage process is known, with the cumulative effect of mutations obtained in both coding and regulatory genes, changes in ploidy, gene amplification, structural rearrangement, deletion or loss of heterozygosity. The most frequent mutations occur in the protooncogenes of K-ras and tumor suppressor genes p16, p53, BRCA2 and DPC4/SMAD4, leading to malignant change of the epithelium of leads.
650    12
$a nádory slinivky břišní $x epidemiologie $x etiologie $x genetika $x patologie $7 D010190
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mutace $7 D009154
650    _2
$a tumor supresorové geny $7 D016147
650    _2
$a signální transdukce $7 D015398
650    _2
$a protoonkogeny $7 D011519
650    _2
$a rizikové faktory $7 D012307
650    _2
$a genetická predispozice k nemoci $x genetika $7 D020022
650    _2
$a Fanconiho anemie $x genetika $x patologie $7 D005199
650    _2
$a umlčování genů $7 D020868
650    _2
$a somatomediny $7 D013002
650    _2
$a geny ras $7 D011905
653    00
$a HER-2/neu
653    00
$a KRAS geny
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Gürlich, Robert, $d 1964- $7 xx0000272 $u Chirurgická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha
700    1_
$a Tesařová, Petra, $d 1961- $7 xx0102804 $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
700    1_
$a Musil, Zdeněk $7 xx0107856 $u Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Praha
700    1_
$a Petruželka, Luboš, $d 1952- $7 jn19990209650 $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
773    0_
$t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 2018, č. 1 (2018), s. 51-54 $w MED00190287
910    __
$a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y 4 $z 0
990    __
$a 20180309102012 $b ABA008
991    __
$a 20190221110624 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1281191 $s 1004096
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2018 $b 2018 $c 1 $d 51-54 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
LZP    __
$c NLK185 $d 20180405 $a NLK 2018-12/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace