Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Postavení imunoterapie v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic
[Role of immunotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer]

Bohdan Kadlec

. 2018 ; 12 (4) : 185-193.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc18037652

Rakovina plic je hlavní příčinou úmrtnosti na nádorová onemocnění u nás i ve světě. Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je ze všech typů rakoviny plic zodpovědný za více než 80 % případů. U pacientů v pokročilým stadiu NSCLC prodlužuje chemoterapie založená na platině celkové přežití průměrně o méně než rok. K významnému zlepšení celkového přežití došlo až v posledních letech cílenou léčbou, která je však účinná jen u malého procenta nemocných. Vedle pozoruhodného pokroku dosaženého s cílenými léky, jako jsou inhibitory EGFR a ALK u nádorů nesoucích řídící mutace, se velké naděje vkládají do imunoterapie. Imunoterapie u rakoviny plic nebyla v minulosti příliš úspěšná. V posledním desetiletí však lepší pochopení funkce imunitního systému a identifikace příslušných cílových antigenů umožnily testovat nové terapie se slibnými výsledky. Nádory mají různé mechanismy, jak se vyhnout imunitnímu systému. Průlomovou léčbu v imunoterapii NSCLC představují zejména monoklonální protilátky proti kontrolním bodům imunitní reakce. Z nich je nutné zmínit zejména protilátky proti receptoru programované buněčné smrti PD-1 a jeho ligandu PD-L1. Úkolem do budoucna zůstává identifikovat nejúčinnější sekvenci léčby zahrnující imunoterapii, porozumět mechanismům rezistence inhibitorů kontrolních bodů a identifikovat biomarkery pro optimální benefit imunoterapie u pacientů s NSCLC.

Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality in the Czech Republic and worldwide. Of all lung cancer cases at least80 % are non-small-cell lung cancer (NSCLC). For patients with advanced-stage NSCLC, modern platinum doublet chemotherapyresults in a median overall survival (OS) of 10 months. Recently, personalized therapy for patients with tumors with specificmolecular biological characteristics, such as tyrosine kinase inhibitors for tumors with activating EGFR mutations, has resulted inbetter OS outcomes in these biologically selected subgroups. Significant improvement in overall survival (OS) has been achievedin recent years with targeted treatment, but only effective in a small amount of patients. In addition to the remarkable progressmade with targeted drugs, such as EGFR and ALK inhibitors in tumor-bearing control mutations, much hope also resides in immunotherapy.Lung cancer immunotherapy has not been successful in the past. In the last decade, however, a better understandingof the immune system and identification of relevant target antigens has made it possible to test new therapies with promisingresults. The breakthrough treatment in NSCLC immunotherapy represent monoclonal antibodies against the immune responsecheckpoints, especially antibodies to the PD-1 cell death programmed receptor and its ligand PD-L1. The challenge remains toidentify the most effective treatment sequence involving immunotherapy, to understand the mechanisms of resistance of checkpointinhibitors and to identify biomarkers for the optimal benefit from immunotherapy for NSCLC patients.

Role of immunotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18037652
003      
CZ-PrNML
005      
20190212121340.0
007      
ta
008      
181113s2018 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/xon.2018.034 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kadlec, Bohdan $7 xx0106404 $u Klinika nemocí plicních a tuberkulózy, Fakultní nemocnice Brno
245    10
$a Postavení imunoterapie v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic / $c Bohdan Kadlec
246    31
$a Role of immunotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Rakovina plic je hlavní příčinou úmrtnosti na nádorová onemocnění u nás i ve světě. Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je ze všech typů rakoviny plic zodpovědný za více než 80 % případů. U pacientů v pokročilým stadiu NSCLC prodlužuje chemoterapie založená na platině celkové přežití průměrně o méně než rok. K významnému zlepšení celkového přežití došlo až v posledních letech cílenou léčbou, která je však účinná jen u malého procenta nemocných. Vedle pozoruhodného pokroku dosaženého s cílenými léky, jako jsou inhibitory EGFR a ALK u nádorů nesoucích řídící mutace, se velké naděje vkládají do imunoterapie. Imunoterapie u rakoviny plic nebyla v minulosti příliš úspěšná. V posledním desetiletí však lepší pochopení funkce imunitního systému a identifikace příslušných cílových antigenů umožnily testovat nové terapie se slibnými výsledky. Nádory mají různé mechanismy, jak se vyhnout imunitnímu systému. Průlomovou léčbu v imunoterapii NSCLC představují zejména monoklonální protilátky proti kontrolním bodům imunitní reakce. Z nich je nutné zmínit zejména protilátky proti receptoru programované buněčné smrti PD-1 a jeho ligandu PD-L1. Úkolem do budoucna zůstává identifikovat nejúčinnější sekvenci léčby zahrnující imunoterapii, porozumět mechanismům rezistence inhibitorů kontrolních bodů a identifikovat biomarkery pro optimální benefit imunoterapie u pacientů s NSCLC.
520    9_
$a Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality in the Czech Republic and worldwide. Of all lung cancer cases at least80 % are non-small-cell lung cancer (NSCLC). For patients with advanced-stage NSCLC, modern platinum doublet chemotherapyresults in a median overall survival (OS) of 10 months. Recently, personalized therapy for patients with tumors with specificmolecular biological characteristics, such as tyrosine kinase inhibitors for tumors with activating EGFR mutations, has resulted inbetter OS outcomes in these biologically selected subgroups. Significant improvement in overall survival (OS) has been achievedin recent years with targeted treatment, but only effective in a small amount of patients. In addition to the remarkable progressmade with targeted drugs, such as EGFR and ALK inhibitors in tumor-bearing control mutations, much hope also resides in immunotherapy.Lung cancer immunotherapy has not been successful in the past. In the last decade, however, a better understandingof the immune system and identification of relevant target antigens has made it possible to test new therapies with promisingresults. The breakthrough treatment in NSCLC immunotherapy represent monoclonal antibodies against the immune responsecheckpoints, especially antibodies to the PD-1 cell death programmed receptor and its ligand PD-L1. The challenge remains toidentify the most effective treatment sequence involving immunotherapy, to understand the mechanisms of resistance of checkpointinhibitors and to identify biomarkers for the optimal benefit from immunotherapy for NSCLC patients.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a nemalobuněčný karcinom plic $x imunologie $x terapie $7 D002289
650    12
$a protinádorové látky imunologicky aktivní $x farmakologie $x klasifikace $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000074322
650    _2
$a antigeny CD279 $x účinky léků $7 D061026
650    _2
$a antigeny CD274 $x účinky léků $7 D060890
650    _2
$a monoklonální protilátky $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D000911
650    _2
$a nivolumab $x terapeutické užití $7 D000077594
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a klinická studie jako téma $7 D000068456
650    _2
$a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
650    _2
$a protinádorové látky $x farmakologie $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D000970
650    _2
$a míra přežití $7 D015996
650    _2
$a doba přežití bez progrese choroby $7 D000077982
650    _2
$a antigen CTLA-4 $x antagonisté a inhibitory $x účinky léků $7 D060908
650    _2
$a ipilimumab $x terapeutické užití $7 D000074324
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    _2
$a autoimunitní nemoci $x komplikace $7 D001327
653    00
$a checkpoint inhibitory
653    00
$a pembrolizumab
653    00
$a atezolizumab
653    00
$a durvalumab
773    0_
$t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 12, č. 4 (2018), s. 185-193 $w MED00155291
856    41
$u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2018/04/07.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
990    __
$a 20181113065407 $b ABA008
991    __
$a 20190212121625 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1350646 $s 1034682
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2018 $b 12 $c 4 $d 185-193 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
LZP    __
$c NLK185 $d 20190212 $a NLK 2018-49/vt

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...