-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Postavení imunoterapie v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic
[Role of immunotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer]
Bohdan Kadlec
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- checkpoint inhibitory, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab,
- MeSH
- antigen CTLA-4 antagonisté a inhibitory účinky léků MeSH
- antigeny CD274 účinky léků MeSH
- antigeny CD279 účinky léků MeSH
- autoimunitní nemoci komplikace MeSH
- doba přežití bez progrese choroby MeSH
- ipilimumab terapeutické užití MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- monoklonální protilátky klasifikace terapeutické užití MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * imunologie terapie MeSH
- nivolumab terapeutické užití MeSH
- prognóza MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní * farmakologie klasifikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- protinádorové látky farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Rakovina plic je hlavní příčinou úmrtnosti na nádorová onemocnění u nás i ve světě. Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je ze všech typů rakoviny plic zodpovědný za více než 80 % případů. U pacientů v pokročilým stadiu NSCLC prodlužuje chemoterapie založená na platině celkové přežití průměrně o méně než rok. K významnému zlepšení celkového přežití došlo až v posledních letech cílenou léčbou, která je však účinná jen u malého procenta nemocných. Vedle pozoruhodného pokroku dosaženého s cílenými léky, jako jsou inhibitory EGFR a ALK u nádorů nesoucích řídící mutace, se velké naděje vkládají do imunoterapie. Imunoterapie u rakoviny plic nebyla v minulosti příliš úspěšná. V posledním desetiletí však lepší pochopení funkce imunitního systému a identifikace příslušných cílových antigenů umožnily testovat nové terapie se slibnými výsledky. Nádory mají různé mechanismy, jak se vyhnout imunitnímu systému. Průlomovou léčbu v imunoterapii NSCLC představují zejména monoklonální protilátky proti kontrolním bodům imunitní reakce. Z nich je nutné zmínit zejména protilátky proti receptoru programované buněčné smrti PD-1 a jeho ligandu PD-L1. Úkolem do budoucna zůstává identifikovat nejúčinnější sekvenci léčby zahrnující imunoterapii, porozumět mechanismům rezistence inhibitorů kontrolních bodů a identifikovat biomarkery pro optimální benefit imunoterapie u pacientů s NSCLC.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality in the Czech Republic and worldwide. Of all lung cancer cases at least80 % are non-small-cell lung cancer (NSCLC). For patients with advanced-stage NSCLC, modern platinum doublet chemotherapyresults in a median overall survival (OS) of 10 months. Recently, personalized therapy for patients with tumors with specificmolecular biological characteristics, such as tyrosine kinase inhibitors for tumors with activating EGFR mutations, has resulted inbetter OS outcomes in these biologically selected subgroups. Significant improvement in overall survival (OS) has been achievedin recent years with targeted treatment, but only effective in a small amount of patients. In addition to the remarkable progressmade with targeted drugs, such as EGFR and ALK inhibitors in tumor-bearing control mutations, much hope also resides in immunotherapy.Lung cancer immunotherapy has not been successful in the past. In the last decade, however, a better understandingof the immune system and identification of relevant target antigens has made it possible to test new therapies with promisingresults. The breakthrough treatment in NSCLC immunotherapy represent monoclonal antibodies against the immune responsecheckpoints, especially antibodies to the PD-1 cell death programmed receptor and its ligand PD-L1. The challenge remains toidentify the most effective treatment sequence involving immunotherapy, to understand the mechanisms of resistance of checkpointinhibitors and to identify biomarkers for the optimal benefit from immunotherapy for NSCLC patients.
Role of immunotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18037652
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190212121340.0
- 007
- ta
- 008
- 181113s2018 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/xon.2018.034 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kadlec, Bohdan $7 xx0106404 $u Klinika nemocí plicních a tuberkulózy, Fakultní nemocnice Brno
- 245 10
- $a Postavení imunoterapie v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic / $c Bohdan Kadlec
- 246 31
- $a Role of immunotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Rakovina plic je hlavní příčinou úmrtnosti na nádorová onemocnění u nás i ve světě. Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je ze všech typů rakoviny plic zodpovědný za více než 80 % případů. U pacientů v pokročilým stadiu NSCLC prodlužuje chemoterapie založená na platině celkové přežití průměrně o méně než rok. K významnému zlepšení celkového přežití došlo až v posledních letech cílenou léčbou, která je však účinná jen u malého procenta nemocných. Vedle pozoruhodného pokroku dosaženého s cílenými léky, jako jsou inhibitory EGFR a ALK u nádorů nesoucích řídící mutace, se velké naděje vkládají do imunoterapie. Imunoterapie u rakoviny plic nebyla v minulosti příliš úspěšná. V posledním desetiletí však lepší pochopení funkce imunitního systému a identifikace příslušných cílových antigenů umožnily testovat nové terapie se slibnými výsledky. Nádory mají různé mechanismy, jak se vyhnout imunitnímu systému. Průlomovou léčbu v imunoterapii NSCLC představují zejména monoklonální protilátky proti kontrolním bodům imunitní reakce. Z nich je nutné zmínit zejména protilátky proti receptoru programované buněčné smrti PD-1 a jeho ligandu PD-L1. Úkolem do budoucna zůstává identifikovat nejúčinnější sekvenci léčby zahrnující imunoterapii, porozumět mechanismům rezistence inhibitorů kontrolních bodů a identifikovat biomarkery pro optimální benefit imunoterapie u pacientů s NSCLC.
- 520 9_
- $a Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality in the Czech Republic and worldwide. Of all lung cancer cases at least80 % are non-small-cell lung cancer (NSCLC). For patients with advanced-stage NSCLC, modern platinum doublet chemotherapyresults in a median overall survival (OS) of 10 months. Recently, personalized therapy for patients with tumors with specificmolecular biological characteristics, such as tyrosine kinase inhibitors for tumors with activating EGFR mutations, has resulted inbetter OS outcomes in these biologically selected subgroups. Significant improvement in overall survival (OS) has been achievedin recent years with targeted treatment, but only effective in a small amount of patients. In addition to the remarkable progressmade with targeted drugs, such as EGFR and ALK inhibitors in tumor-bearing control mutations, much hope also resides in immunotherapy.Lung cancer immunotherapy has not been successful in the past. In the last decade, however, a better understandingof the immune system and identification of relevant target antigens has made it possible to test new therapies with promisingresults. The breakthrough treatment in NSCLC immunotherapy represent monoclonal antibodies against the immune responsecheckpoints, especially antibodies to the PD-1 cell death programmed receptor and its ligand PD-L1. The challenge remains toidentify the most effective treatment sequence involving immunotherapy, to understand the mechanisms of resistance of checkpointinhibitors and to identify biomarkers for the optimal benefit from immunotherapy for NSCLC patients.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x imunologie $x terapie $7 D002289
- 650 12
- $a protinádorové látky imunologicky aktivní $x farmakologie $x klasifikace $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000074322
- 650 _2
- $a antigeny CD279 $x účinky léků $7 D061026
- 650 _2
- $a antigeny CD274 $x účinky léků $7 D060890
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a nivolumab $x terapeutické užití $7 D000077594
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x farmakologie $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a míra přežití $7 D015996
- 650 _2
- $a doba přežití bez progrese choroby $7 D000077982
- 650 _2
- $a antigen CTLA-4 $x antagonisté a inhibitory $x účinky léků $7 D060908
- 650 _2
- $a ipilimumab $x terapeutické užití $7 D000074324
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a autoimunitní nemoci $x komplikace $7 D001327
- 653 00
- $a checkpoint inhibitory
- 653 00
- $a pembrolizumab
- 653 00
- $a atezolizumab
- 653 00
- $a durvalumab
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 12, č. 4 (2018), s. 185-193 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2018/04/07.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20181113065407 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190212121625 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1350646 $s 1034682
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2018 $b 12 $c 4 $d 185-193 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK185 $d 20190212 $a NLK 2018-49/vt