Neuroendokrinní tumory představují heterogenní skupinu nádorů vycházejících z neuroendokrinního systému. Plicní neuroendokrinní tumory zahrnují jak tumory s nízkou či střední malignitou (typický a atypický karcinoid), tak tumory vysoce agresivní (velkobuněčný neuroendokrinní karcinom a malobuněčný karcinom). Nejčastěji se vyskytující neuroendokrinní tumor plic je malobuněčný karcinom, který představuje 15-20 % plicních malignit. Karcinoidy zaujímají 1-2 % všech plicních nádorů. Imunoterapie se ukazuje jako nadějná léčebná možnost i u plicního karcinomu. Léčba blokádou kontrolních imunitních bodů (immune checkpoints) zahrnuje monoklonální protilátky blokující CTLA-4 (cytotoxický T lymfocytární antigen) a protilátky blokující receptor PD-1 (membránový protein programované buněčné smrti) a jeho ligand PD-L1.

Neuroendocrine tumors are neoplasm that arise from cell of the endocrine and nervous systems. Pulmonary neuroendocrine tumors include a spectrum of tumors from the low-grade typical carcinoid and intermediate-grade atypical carcinoid to the high-grade large-cell neuroendocrine carcinoma and small-cell carcinoma. The most common neuroendocrine lung tumor is SCLC, which accounts for 15-20% of invasive lung malignancies. Immunotherapy has proved to be a promising therapeutic modality in lung cancer well. Treatment with the blockade of immune checkpoints involves monoclonal antibodies blocking CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen) and antibodies blocking the PD-1 receptor (programmed cell death membrane protein) and its ligand PD-L1.

Pneumologická klinika 1 LF UK a Thomayerovy nemocnice Praha

Neuroendocrine lung tumors - current treatment options

Literatura