Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Aktuální přehled dostupných přípravků biologické terapie psoriázy
[Current overview of available products for biologic therapy of psoriasis]

MUDr. Jan Hugo, MUDr. Spyridon Gkalpakiotis, Ph.D, MBA

. 2019 ; 29 (3) : 254-257.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19025890

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online

Od osmdesátých let 20. století, kdy byla zjištěna rozhodující role T lymfocytů v patogenezi psoriázy, se v terapii této choroby začala zkoušet různá imunosupresiva. S pokrokem výzkumu psoriázy se pozornost začala zaměřovat na molekuly, které jsou součástí prozánětlivých signalizačních kaskád. První takovou prozkoumanou molekulou byl tumor nekrotizující faktor alfa (TNFα), prozánětlivý cytokin Th1 signalizace. Dalším zásadním posunem bylo objevení Th17 signalizace, s nezastupitelnou úlohou interleukinů 17 a 23. Vývoj poznání patogeneze psoriázy reflektoval i vývoj terapie. První zlom nastal během devadesátých let, kdy byla klinickými studiemi prokázána superiorní účinnost inhibitorů TNFα nad všemi do té doby používanými imunosupresivy. Díky objevu Th17 signalizace, jež umožnila větší specifické zacílení terapie, se od roku 2015 počet biologik zdvojnásobil. S ohledem na tento trend podává článek přehled všech v současnosti dostupných přípravků.

Since the 1980s, when the crucial role of T-lymphocytes in pathogenesis of psoriasis was discovered, various immunosuppressants have been tested in therapy. With advances in psoriasis research, attention has begun to focus on molecules that are part of the pro-inflammatory signaling cascades. The first such investigated molecule was tumor necrosis factor alpha (TNFα), the pro-inflammatory cytokine of Th1 signaling. Another major shift was the discovery of Th17 signaling, with the irreplaceable role of interleukins 17 and 23. Evolution of the knowledge regarding the pathogenesis of psoriasis was also reflected by the development of therapy. The first breakthrough occurred during the 1990s, when clinical trials demonstrated superior efficacy of TNFα inhibitors over all previously used immunosuppressants. With the discovery of Th17 signaling, allowing even more specific therapy targeting, the number of biologic therapies has doubled since 2015. Due to the ongoing trend, this article gives an overview of all currently available formulations.

Current overview of available products for biologic therapy of psoriasis

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19025890
003      
CZ-PrNML
005      
20221007150058.0
007      
ta
008      
190719s2019 xr f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hugo, Jan $u Dermatovenerologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha $7 xx0199320
245    10
$a Aktuální přehled dostupných přípravků biologické terapie psoriázy / $c MUDr. Jan Hugo, MUDr. Spyridon Gkalpakiotis, Ph.D, MBA
246    31
$a Current overview of available products for biologic therapy of psoriasis
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Od osmdesátých let 20. století, kdy byla zjištěna rozhodující role T lymfocytů v patogenezi psoriázy, se v terapii této choroby začala zkoušet různá imunosupresiva. S pokrokem výzkumu psoriázy se pozornost začala zaměřovat na molekuly, které jsou součástí prozánětlivých signalizačních kaskád. První takovou prozkoumanou molekulou byl tumor nekrotizující faktor alfa (TNFα), prozánětlivý cytokin Th1 signalizace. Dalším zásadním posunem bylo objevení Th17 signalizace, s nezastupitelnou úlohou interleukinů 17 a 23. Vývoj poznání patogeneze psoriázy reflektoval i vývoj terapie. První zlom nastal během devadesátých let, kdy byla klinickými studiemi prokázána superiorní účinnost inhibitorů TNFα nad všemi do té doby používanými imunosupresivy. Díky objevu Th17 signalizace, jež umožnila větší specifické zacílení terapie, se od roku 2015 počet biologik zdvojnásobil. S ohledem na tento trend podává článek přehled všech v současnosti dostupných přípravků.
520    9_
$a Since the 1980s, when the crucial role of T-lymphocytes in pathogenesis of psoriasis was discovered, various immunosuppressants have been tested in therapy. With advances in psoriasis research, attention has begun to focus on molecules that are part of the pro-inflammatory signaling cascades. The first such investigated molecule was tumor necrosis factor alpha (TNFα), the pro-inflammatory cytokine of Th1 signaling. Another major shift was the discovery of Th17 signaling, with the irreplaceable role of interleukins 17 and 23. Evolution of the knowledge regarding the pathogenesis of psoriasis was also reflected by the development of therapy. The first breakthrough occurred during the 1990s, when clinical trials demonstrated superior efficacy of TNFα inhibitors over all previously used immunosuppressants. With the discovery of Th17 signaling, allowing even more specific therapy targeting, the number of biologic therapies has doubled since 2015. Due to the ongoing trend, this article gives an overview of all currently available formulations.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a psoriáza $x farmakoterapie $7 D011565
650    _2
$a individualizovaná medicína $7 D057285
650    _2
$a biologická terapie $7 D001691
650    _2
$a monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D000911
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Gkalpakiotis, Spyridon $u Dermatovenerologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha $7 xx0094696
773    0_
$t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 29, č. 3 (2019), s. 254-257 $w MED00004081
856    41
$u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2019/3-2019/Aktualni-prehled-dostupnych-pripravku-biologicke-terapie-psoriazy/e-2Fq-2Ln-2LC.magarticle.aspx $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y p $z 0
990    __
$a 20190717124404 $b ABA008
991    __
$a 20221007150051 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1425212 $s 1064317
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2019 $b 29 $c 3 $d 254-257 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
LZP    __
$c NLK183 $d 20200328 $a NLK 2019-27/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...