• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Karcinom prsu u nosiček mutací v genu BRCA1/2 - léčíme ho jinak? Zaměřeno na systémovou terapii u mutací v genu BRCA1/2
[Breast cancer in BRCA1/2 mutation carriers - do we treat it differently? Focus on systemic therapy for BRCA1/2 associated breast cancer]

Markéta Palácová

. 2019 ; 32 (Suppl. 2) : 24-30.
. 2019 ; () : 24-30.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19029247

Hereditární syndrom karcinomu prsu je spojen s vyšším rizikem vzniku karcinomu prsu a tvoří 5– 10 % všech nádorů prsu. Je možné mutace v genech BRCA1/ 2, které jsou reparačními geny, využít cíleně v systémové terapii rozdílné od sporadického karcinomu prsu? Kromě antracyklinů byl prokázán benefit taxanů, především u nádorů s BRCA2 mutací. Výrazný efekt platinových derivátů byl prokázán především u metastatického karcinomu prsu ve studii TNT. Data z neadjuvantních klinických studií u triple negativních nádorů potvrzují větší efekt neadjuvantní chemoterapie ve srovnání se sporadickými nádory, ale efekt karboplatiny nebyl na rozdíl od sporadického karcinomu statisticky signifikantní. Novou léčebnou skupinou, speciálně u nádorů s mutací v genu BRCA1/ 2, jsou PARP inhibitory, u nichž byl prokázán efekt nejenom u triplenegativních nádorů, ale i u luminálních nádorů.

Hereditary breast cancer syndrome is associated with a higher risk of develop ing breast cancer and accounts for 5– 10% of all breast tumors. Is it possible that mutations in BRCA1/ 2 genes (which are involved in DNA repair genes) should be treated diff erently from sporadic breast cancer? In addition to anthracyclines, taxanes are eff ective against tumors with a BRCA2 mutation. A TNT trial showed that platinum derivatives have marked effects against metastatic breast cancer. Data from neoadjuvant trials testing efficacy in triple negative cancer confi rm that neoadjuvant chemother apy is more effective against sporadic tumors, whereas the effect of carboplatin is not statistically significant, as opposed to sporadic cancer. A new group of therapeutics, particularly for tumors with mutations in BRCA1/ 2 genes, is PARP inhibitors. These treatments were effective not only against triple negative tumors but also against luminal tumors.

Breast cancer in BRCA1/2 mutation carriers - do we treat it differently? Focus on systemic therapy for BRCA1/2 associated breast cancer

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19029247
003      
CZ-PrNML
005      
20220411132953.0
007      
ta
008      
190815s2019 xr f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko2019S24 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Palácová, Markéta $u Klinika komplexní onkologické péče Masarykův onkologický ústav Žlutý kopec, Brno $7 xx0088088
245    10
$a Karcinom prsu u nosiček mutací v genu BRCA1/2 - léčíme ho jinak? Zaměřeno na systémovou terapii u mutací v genu BRCA1/2 / $c Markéta Palácová
246    31
$a Breast cancer in BRCA1/2 mutation carriers - do we treat it differently? Focus on systemic therapy for BRCA1/2 associated breast cancer
520    3_
$a Hereditární syndrom karcinomu prsu je spojen s vyšším rizikem vzniku karcinomu prsu a tvoří 5– 10 % všech nádorů prsu. Je možné mutace v genech BRCA1/ 2, které jsou reparačními geny, využít cíleně v systémové terapii rozdílné od sporadického karcinomu prsu? Kromě antracyklinů byl prokázán benefit taxanů, především u nádorů s BRCA2 mutací. Výrazný efekt platinových derivátů byl prokázán především u metastatického karcinomu prsu ve studii TNT. Data z neadjuvantních klinických studií u triple negativních nádorů potvrzují větší efekt neadjuvantní chemoterapie ve srovnání se sporadickými nádory, ale efekt karboplatiny nebyl na rozdíl od sporadického karcinomu statisticky signifikantní. Novou léčebnou skupinou, speciálně u nádorů s mutací v genu BRCA1/ 2, jsou PARP inhibitory, u nichž byl prokázán efekt nejenom u triplenegativních nádorů, ale i u luminálních nádorů.
520    9_
$a Hereditary breast cancer syndrome is associated with a higher risk of develop ing breast cancer and accounts for 5– 10% of all breast tumors. Is it possible that mutations in BRCA1/ 2 genes (which are involved in DNA repair genes) should be treated diff erently from sporadic breast cancer? In addition to anthracyclines, taxanes are eff ective against tumors with a BRCA2 mutation. A TNT trial showed that platinum derivatives have marked effects against metastatic breast cancer. Data from neoadjuvant trials testing efficacy in triple negative cancer confi rm that neoadjuvant chemother apy is more effective against sporadic tumors, whereas the effect of carboplatin is not statistically significant, as opposed to sporadic cancer. A new group of therapeutics, particularly for tumors with mutations in BRCA1/ 2 genes, is PARP inhibitors. These treatments were effective not only against triple negative tumors but also against luminal tumors.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    12
$a nádory prsu $x farmakoterapie $x genetika $7 D001943
650    _2
$a mutace $7 D009154
650    _2
$a geny BRCA1 $7 D019398
650    _2
$a geny BRCA2 $7 D024522
650    _2
$a platina $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D010984
650    _2
$a PARP inhibitory $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000067856
653    00
$a genomické testy
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 32, Suppl. 2 (2019), s. 24-30
773    0_
$t Hereditární nádorová onemocnění V. $g (2019), s. 24-30 $w MED00208470
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/460/5577.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20190815 $b ABA008
991    __
$a 20220411132951 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1435878 $s 1067707
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2019 $b 32 $c Suppl. 2 $d 24-30 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 113299
BMC    __
$a 2019 $d 24-30 $m Hereditární nádorová onemocnění V. $x MED00208470
LZP    __
$c NLK109 $d 20190827 $b NLK111 $a Meditorial-20190815

Najít záznam

Citační ukazatele

    Možnosti archivace