-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Efficacy and safety of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants one year after electrical cardioversion
Alberts Berzins, Evija Knoka, Viesturs Nevzorovs, Oskars Kalejs, Aivars Lejnieks
Jazyk angličtina Země Česko
Typ dokumentu klinická studie
- MeSH
- antikoagulancia * terapeutické užití MeSH
- aplikace orální MeSH
- cévní mozková příhoda epidemiologie prevence a kontrola MeSH
- dabigatran terapeutické užití MeSH
- elektrická defibrilace * mortalita statistika a číselné údaje MeSH
- fibrilace síní terapie MeSH
- krvácení epidemiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- rivaroxaban terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- statistika jako téma MeSH
- výsledek terapie MeSH
- warfarin terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
- Geografické názvy
- Lotyšsko MeSH
Úvod: Fibrilace síní (FS) je celosvětově nejčastější formou arytmie, která postihuje přibližně 33 milionů jedinců. Antikoagulanciem volby v prevenci cévní mozkové příhody u jedinců s FS je již dlouho warfarin. Několik velkých studií prokázalo, že nová (přímá) perorální antikoagulancia (non-vitamin K antagonist oral anticoagulant, NOAC) mají z hlediska bezpečnosti a účinnosti řadu předností, jako například fixní dávku a předvídatelnější farmakokinetiku. Metody: Naše studie, provedená v lotyšském kardiocentru Fakultní nemocnice Pauls Stradins (Pauls Stradins Clinical University Hospital, Latvian Centre of Cardiology), probíhala od října 2015 do června 2017. Do studie bylo zařazeno celkem 356 pacientů, u nichž byla provedena elektrická kardioverze (EKV). Výsledky: Jeden rok po EKV užívalo 27,5 % pacientů warfarin, 33,7 % pacientů NOAC, zatímco 38,8 % jich neužívalo žádná perorální antikoagulancia. Devět (2,5 %) pacientů, kteří se studie zúčastnili, v následujícím roce zemřelo. Celkem u osmi pacientů (2,2 %) došlo k významnému krvácení a tři pacienti (0,8 %) prodělali nefatální ischemickou cévní mozkovou příhodu. Incidence nefatální ischemické cévní mozkové příhody u pacientů užívajících warfarin byla 2 %, přičemž u pacientů užívajících NOAC nebyla žádná taková příhoda zaznamenána (p = 0,20). Incidence významného krvácení byla 5,1 % versus 2,5 % ve skupinách s warfarinem, resp. NOAC (p = 0,12). Závěry: Ve srovnání s podobnými studiemi prokázala naše studie nízkou incidenci ischemických cévních mozkových příhod a významného krvácení i nízkou celkovou mortalitu. Jeden rok po EKV se užívání warfarinu snížilo o 2,8 % (p = 0,63) a v případě rivaroxabanu a dabigatranu o 17,5 % (p = 0,001), resp. 17,4 % (p = 0,001). Naše studie tak prokázala, že NOAC představují bezpečnou a účinnou alternativu k warfarinu. © 2021, ČKS.
Introduction: Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia in the world, affecting around 33 million people. Warfarin has been the anticoagulant of choice for the prevention of ischemic stroke in AF patients for a long time. Several large studies have shown that non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) offer numerous advantages regarding safety and effectiveness, such as fixed dose and more predictable pharmacokinetics. Methods: The study was conducted at Pauls Stradins Clinical University Hospital, Latvian Centre of Cardiology. The study took place from October 2015 to June 2017. A total of 356 patients who had undergone electrical cardioversion (ECV) was included in this study. Results: One year after ECV, 27.5% of patients used warfarin, 33.7% of patients used NOACs, whereas 38.8% did not use any oral anticoagulants. Nine (2.5%) of the patients who participated in the study died during the following year. Overall, eight patients (2.2%) suffered from significant bleeding and three patients (0.8%) had a non-fatal ischemic stroke. The rate of non-fatal ischemic stroke in patients who used warfarin was 2% and no cases were observed in patients who used NOACs (p = 0.20). The rate of significant bleeding was 5.1% versus 2.5% in warfarin and NOAC groups, respectively (p = 0.12). Conclusions: Compared with similar studies, our study showed a low rate of ischemic stroke and significant bleeding, and a low total death rate. One year after ECV, the use of warfarin decreased by 2.8% (p = 0.63), the use of rivaroxaban and dabigatran decreased by 17.5% (p = 0.001) and 17.4% (p = 0.001). The study shows that NOACs are a safe and effective alternative to warfarin.
Department of Internal Medicine Riga Stradins University Riga Latvia
Faculty of Medicine Riga Stradins University Riga Latvia
Latvian Centre of Cardiology Pauls Stradins Clinical University Hospital Riga Latvia
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc21006131
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20210728002232.0
- 007
- ta
- 008
- 210302s2021 xr d f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.33678/cor.2020.063 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng $b cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Berzins, Alberts $u Riga East University Hospital, Riga, Latvia; Department of Internal Medicine, Riga Stradins University, Riga, Latvia
- 245 10
- $a Efficacy and safety of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants one year after electrical cardioversion / $c Alberts Berzins, Evija Knoka, Viesturs Nevzorovs, Oskars Kalejs, Aivars Lejnieks
- 520 3_
- $a Úvod: Fibrilace síní (FS) je celosvětově nejčastější formou arytmie, která postihuje přibližně 33 milionů jedinců. Antikoagulanciem volby v prevenci cévní mozkové příhody u jedinců s FS je již dlouho warfarin. Několik velkých studií prokázalo, že nová (přímá) perorální antikoagulancia (non-vitamin K antagonist oral anticoagulant, NOAC) mají z hlediska bezpečnosti a účinnosti řadu předností, jako například fixní dávku a předvídatelnější farmakokinetiku. Metody: Naše studie, provedená v lotyšském kardiocentru Fakultní nemocnice Pauls Stradins (Pauls Stradins Clinical University Hospital, Latvian Centre of Cardiology), probíhala od října 2015 do června 2017. Do studie bylo zařazeno celkem 356 pacientů, u nichž byla provedena elektrická kardioverze (EKV). Výsledky: Jeden rok po EKV užívalo 27,5 % pacientů warfarin, 33,7 % pacientů NOAC, zatímco 38,8 % jich neužívalo žádná perorální antikoagulancia. Devět (2,5 %) pacientů, kteří se studie zúčastnili, v následujícím roce zemřelo. Celkem u osmi pacientů (2,2 %) došlo k významnému krvácení a tři pacienti (0,8 %) prodělali nefatální ischemickou cévní mozkovou příhodu. Incidence nefatální ischemické cévní mozkové příhody u pacientů užívajících warfarin byla 2 %, přičemž u pacientů užívajících NOAC nebyla žádná taková příhoda zaznamenána (p = 0,20). Incidence významného krvácení byla 5,1 % versus 2,5 % ve skupinách s warfarinem, resp. NOAC (p = 0,12). Závěry: Ve srovnání s podobnými studiemi prokázala naše studie nízkou incidenci ischemických cévních mozkových příhod a významného krvácení i nízkou celkovou mortalitu. Jeden rok po EKV se užívání warfarinu snížilo o 2,8 % (p = 0,63) a v případě rivaroxabanu a dabigatranu o 17,5 % (p = 0,001), resp. 17,4 % (p = 0,001). Naše studie tak prokázala, že NOAC představují bezpečnou a účinnou alternativu k warfarinu. © 2021, ČKS.
- 520 9_
- $a Introduction: Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia in the world, affecting around 33 million people. Warfarin has been the anticoagulant of choice for the prevention of ischemic stroke in AF patients for a long time. Several large studies have shown that non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) offer numerous advantages regarding safety and effectiveness, such as fixed dose and more predictable pharmacokinetics. Methods: The study was conducted at Pauls Stradins Clinical University Hospital, Latvian Centre of Cardiology. The study took place from October 2015 to June 2017. A total of 356 patients who had undergone electrical cardioversion (ECV) was included in this study. Results: One year after ECV, 27.5% of patients used warfarin, 33.7% of patients used NOACs, whereas 38.8% did not use any oral anticoagulants. Nine (2.5%) of the patients who participated in the study died during the following year. Overall, eight patients (2.2%) suffered from significant bleeding and three patients (0.8%) had a non-fatal ischemic stroke. The rate of non-fatal ischemic stroke in patients who used warfarin was 2% and no cases were observed in patients who used NOACs (p = 0.20). The rate of significant bleeding was 5.1% versus 2.5% in warfarin and NOAC groups, respectively (p = 0.12). Conclusions: Compared with similar studies, our study showed a low rate of ischemic stroke and significant bleeding, and a low total death rate. One year after ECV, the use of warfarin decreased by 2.8% (p = 0.63), the use of rivaroxaban and dabigatran decreased by 17.5% (p = 0.001) and 17.4% (p = 0.001). The study shows that NOACs are a safe and effective alternative to warfarin.
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 12
- $a antikoagulancia $x terapeutické užití $7 D000925
- 650 _2
- $a warfarin $x terapeutické užití $7 D014859
- 650 _2
- $a dabigatran $x terapeutické užití $7 D000069604
- 650 _2
- $a rivaroxaban $x terapeutické užití $7 D000069552
- 650 _2
- $a aplikace orální $7 D000284
- 650 12
- $a elektrická defibrilace $x mortalita $x statistika a číselné údaje $7 D004554
- 650 _2
- $a fibrilace síní $x terapie $7 D001281
- 650 _2
- $a cévní mozková příhoda $x epidemiologie $x prevence a kontrola $7 D020521
- 650 _2
- $a krvácení $x epidemiologie $7 D006470
- 650 _2
- $a průzkumy a dotazníky $7 D011795
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 651 _2
- $a Lotyšsko $7 D007844
- 655 _2
- $a klinická studie $7 D000068397
- 700 1_
- $a Knoka, Evija $u Department of Internal Medicine, Riga Stradins University, Riga, Latvia; Latvian Centre of Cardiology, Pauls Stradins Clinical University Hospital, Riga, Latvia
- 700 1_
- $a Nevzorovs, Viesturs $u Faculty of Medicine, Riga Stradins University, Riga, Latvia
- 700 1_
- $a Kalejs, Oskars $u Department of Internal Medicine, Riga Stradins University, Riga, Latvia; Latvian Centre of Cardiology, Pauls Stradins Clinical University Hospital, Riga, Latvia
- 700 1_
- $a Lejnieks, Aivars $u Riga East University Hospital, Riga, Latvia; Department of Internal Medicine, Riga Stradins University, Riga, Latvia
- 773 0_
- $t Cor et Vasa $x 0010-8650 $g Roč. 63, č. 1 (2021), s. 6-10 $w MED00010972
- 856 41
- $u https://e-coretvasa.cz/en/artkey/cor-202101-0001_efficacy-and-safety-of-non-vitamin-k-antagonist-oral-anticoagulants-one-year-after-electrical-cardioversion.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20210302 $b ABA008
- 991 __
- $a 20210728002229 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1639093 $s 1126464
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2021 $b 63 $c 1 $d 6-10 $e 20210225 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $x MED00010972
- LZP __
- $c NLK189 $d 20210727 $b NLK138 $a Actavia-MED00010972-20210302