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The effects of Rosmarinus officinalis L. essential oil and its nanoemulsion on dyslipidemic Wistar rats
Ana Paula Santos Rodrigues, Belmira Silva Faria e Souza, Albenise Santana Alves Barros, Helison de Oliveira Carvalho, Jonatas Lobato Duarte, Letícia Elizandra Mehl Boettger, Robson Barbosa, Adriana Maciel Ferreira, Irlon Maciel Ferreira, Caio...
Jazyk angličtina Země Česko
Typ dokumentu klinická studie, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- nanoemulze,
- MeSH
- aorta thoracica diagnostické zobrazování patologie MeSH
- ateroskleróza farmakoterapie komplikace MeSH
- chromatografie statistika a číselné údaje MeSH
- dyslipidemie * farmakoterapie komplikace MeSH
- mikroskopie elektronová rastrovací MeSH
- modely u zvířat MeSH
- nanostruktury statistika a číselné údaje terapeutické užití MeSH
- oleje prchavé * analýza aplikace a dávkování chemie MeSH
- potkani Wistar MeSH
- rozmarýn MeSH
- simvastatin terapeutické užití MeSH
- tuky škodlivé účinky MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Dyslipidemias are lipid metabolism alterations that cause increased levels of serum lipoprotein, cholesterol, and triglycerides. These alterations are associated with a higher incidence of cardiovascular diseases and are a risk factor for atherosclerosis development. This study aimed to evaluate the effect of Rosmarinus officinalis essential oil (EORO, 100 mg/kg) and its nanoemulsion (NEORO, 500 µg/kg) on Triton and coconut saturated-fat-induced (CSF) dyslipidemias using Wistar rats. The phytochemical evaluation of EORO performed by gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS) revealed 1,8-cineole (33.70%), camphor (27.68%), limonene (21.99%), and α-pinene (8.13%) as its major compounds. Triton-induced dyslipidemia significantly increased total cholesterol, LDL, and triglycerides levels. On the other hand, the groups treated with EORO and NEORO had significantly reduced total cholesterol, LDL, and triglycerides compared to the group treated only with Triton. Similar results were observed on the positive control treated with simvastatin. Dyslipidemia induced with coconut saturated-fat (CSF) caused abdominal fat gain, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, increased LDL levels, and atherogenesis in the aorta. In contrast, the groups treated with EORO, NEORO, and simvastatin had significantly reduced hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia, reduced abdominal fat gain, and absence of atherogenesis in the vascular endothelium. Overall, in the Triton-induced dyslipidemia model, EORO treatment had superior values than NEORO's (and simvastatin), although the differences were not too high, while in the CSF model, the values were mixed. In this manner, our results show an anti-dyslipidemic and anti-atherogenic activity effect by EORO and NEORO.
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
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- $a Rodrigues, Ana Paula Santos $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Farmácia, Laboratório de Pesquisa em Fármacos, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Macapá, Amapá, Brasil
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- $a The effects of Rosmarinus officinalis L. essential oil and its nanoemulsion on dyslipidemic Wistar rats / $c Ana Paula Santos Rodrigues, Belmira Silva Faria e Souza, Albenise Santana Alves Barros, Helison de Oliveira Carvalho, Jonatas Lobato Duarte, Letícia Elizandra Mehl Boettger, Robson Barbosa, Adriana Maciel Ferreira, Irlon Maciel Ferreira, Caio Pinho Fernandes, Arlindo César Matias Pereira, José Carlos Tavares Carvalho
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- $a Dyslipidemias are lipid metabolism alterations that cause increased levels of serum lipoprotein, cholesterol, and triglycerides. These alterations are associated with a higher incidence of cardiovascular diseases and are a risk factor for atherosclerosis development. This study aimed to evaluate the effect of Rosmarinus officinalis essential oil (EORO, 100 mg/kg) and its nanoemulsion (NEORO, 500 µg/kg) on Triton and coconut saturated-fat-induced (CSF) dyslipidemias using Wistar rats. The phytochemical evaluation of EORO performed by gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS) revealed 1,8-cineole (33.70%), camphor (27.68%), limonene (21.99%), and α-pinene (8.13%) as its major compounds. Triton-induced dyslipidemia significantly increased total cholesterol, LDL, and triglycerides levels. On the other hand, the groups treated with EORO and NEORO had significantly reduced total cholesterol, LDL, and triglycerides compared to the group treated only with Triton. Similar results were observed on the positive control treated with simvastatin. Dyslipidemia induced with coconut saturated-fat (CSF) caused abdominal fat gain, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, increased LDL levels, and atherogenesis in the aorta. In contrast, the groups treated with EORO, NEORO, and simvastatin had significantly reduced hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia, reduced abdominal fat gain, and absence of atherogenesis in the vascular endothelium. Overall, in the Triton-induced dyslipidemia model, EORO treatment had superior values than NEORO's (and simvastatin), although the differences were not too high, while in the CSF model, the values were mixed. In this manner, our results show an anti-dyslipidemic and anti-atherogenic activity effect by EORO and NEORO.
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- $a e Souza, Belmira Silva Faria $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Farmácia, Laboratório de Pesquisa em Fármacos, Macapá, Amapá, Brasil
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- $a Barros, Albenise Santana Alves $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Farmácia, Laboratório de Pesquisa em Fármacos, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Inovação Farmacêutica, Macapá, Amapá, Brasil
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- $a Carvalho, Helison de Oliveira $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Farmácia, Laboratório de Pesquisa em Fármacos, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Inovação Farmacêutica, Macapá, Amapá, Brasil
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- $a Duarte, Jonatas Lobato $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Farmácia, Laboratório de Pesquisa em Fármacos, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Macapá, Amapá, Brasil
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- $a Boettger, Letícia Elizandra Mehl $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Farmácia, Laboratório de Bioquímica e Citologia Clínica, Macapá, Amapá, Brasil
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- $a Ferreira, Irlon Maciel $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Inovação Farmacêutica, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Curso de Química, Laboratório de Biocatálise e Biotransformação em Química Orgânica, Macapá, Amapá, Brasil
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- $a Fernandes, Caio Pinho $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Farmácia, Laboratório de Nanobiotecnologia Fitofarmacêutica, Macapá, Amapá, Brasil
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- $a Carvalho, José Carlos Tavares $u Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Farmácia, Laboratório de Pesquisa em Fármacos, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Macapá, Amapá, Brasil; Universidade Federal do Amapá, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Programa de Pós-graduação em Inovação Farmacêutica, Macapá, Amapá, Brasil
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