Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Léčba nemocnění asociovaného s imunoglobulinem IgG4
[Therapy of immunoglonuline IgG4 related disease (IgG4-RD)]

Zdeněk Adam, Milan Dastych, Aleš Čermák, Martina Doubková, Šárka Skorkovská, Luděk Pour, Zdeněk Řehák, Renata Koukalová, Zuzana Adamová, Martin Štork, Marta Krejčí, Ivanna Boichuk, Zdeněk Král

. 2022 ; 68 (6) : E15-E22. [pub] 20221003

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22023102

S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění (IgG4-related disease - IgG4-RD) je heterogenní skupina chorob s multiorgánovým poškozením, která byla rozpoznána v posledních 12 letech. Cílem tohoto textu je podat přehled zkušeností s léčbou této choroby. Glukokortikoidy zůstávají stále léčbou první volby, ale dlouhodobé podávání glukokortikoidů v monoterapii je spojeno s četnými nežádoucími účinky a komplikacemi. V případě kombinace glukokortikoidů s některým z léků ze skupiny imunosupresiv je možné podávat nižší dávky glukokortikoidů po kratší čas a počet léčebných odpovědí je vyšší než při použití pouhých glukokortikoidů. Rituximab je možno použít jako monoterapii anebo v kombinaci s glukokortikoidy a imunosupresivními léky. Který z imunosupresivních léků považovat za nejvhodnější, není známo. Pouze jedna studie srovnávala léčbu kombinací glukokortikoidů a mykofenolát mofetilu s léčbou glukokortikoidy a cyklofosfamidem. Počet léčebných odpovědí byl v obou ramenech stejný, ale délka remise byla delší ve skupině pacientů léčených glukokortikoidy a cyklofosfamidem. Rituximab dosahuje vysoký počet léčebných odpovědí (90 %) i v monoterapii, ale je možné jeho účinek dále potencovat glukokortikoidy a imunosupresivy. Rituximab je nyní preferován a doporučován pro udržovací léčbu v dávce 1000 mg 1× za 6 měsíců. U pacientů s multiorgánovým postižením se nám osvědčila kombinace rituximabu, cyklofosfamidu a dexametazonu následovaná aplikací rituximabu s jednorázovou dávku dexametazonu v 6měsíčních intervalech. V klinickém zkoušení jsou dva nové a nadějné léky: abatacept a dupilimab. Základem pro úspěšnou léčbu je podobně jako u jiných chorob časná diagnostika se zahájením léčby před vznikem ireversibilních fibrotických změn v postižených orgánech.

Immunoglobulin IgG4 related disease (IgG4-RD) is a heterogeneous disorder with multi-organ involvement recognised as a separate entity at the beginning of this century only. Evolving therapy is reviewed in this paper. Glucocorticoids are first choice drug but long administration of glucocorticoids is connected with many adverse effects. In case of combination glucocorticoids and immunosuppressive agents lower doses of glucocorticoids are needed, the response rate is higher and therapy is better tolerated. Rituximab is drug, that is possible use as monotherapy or in combination with glucocorticoids and immunosuppressive drugs. Only one study compared two immunosuporessive drugs, mycophenolate mofetil and cyclophosphamide. The response rated was similar but remissions were longer after glucocorticoids with cyclophosphamide then glucocorticoids with mycofenolat mofetil. No other comparative study of combination of various imunossupressive drugs with glucocorticoids was published. Rituximab has high number (90 %) of response rate in monotherapy, but can be used in combination with glucocorticoids and immunosuppressives. Rituximab is now preferred and recommended for maintenance therapy administered in 6-month interval. In case of advanced disease, we prefer therefore combination of rituximab, cyclofosphamide and dexamethasone for initial therapy followed by maintenance with rituximab in 6 months interval. There are two new drugs under investigation abatacept and dupilimab with promising results. Although we have very intensive therapies for good results of therapy early diagnosis before irreversible fibrotic changes in IgG4-RD involved organs is still needed.

Therapy of immunoglonuline IgG4 related disease (IgG4-RD)

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22023102
003      
CZ-PrNML
005      
20221026175105.0
007      
ta
008      
221007s2022 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/vnl.2022.086 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Adam, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1953- $7 jn19981000018
245    10
$a Léčba nemocnění asociovaného s imunoglobulinem IgG4 / $c Zdeněk Adam, Milan Dastych, Aleš Čermák, Martina Doubková, Šárka Skorkovská, Luděk Pour, Zdeněk Řehák, Renata Koukalová, Zuzana Adamová, Martin Štork, Marta Krejčí, Ivanna Boichuk, Zdeněk Král
246    31
$a Therapy of immunoglonuline IgG4 related disease (IgG4-RD)
520    3_
$a S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění (IgG4-related disease - IgG4-RD) je heterogenní skupina chorob s multiorgánovým poškozením, která byla rozpoznána v posledních 12 letech. Cílem tohoto textu je podat přehled zkušeností s léčbou této choroby. Glukokortikoidy zůstávají stále léčbou první volby, ale dlouhodobé podávání glukokortikoidů v monoterapii je spojeno s četnými nežádoucími účinky a komplikacemi. V případě kombinace glukokortikoidů s některým z léků ze skupiny imunosupresiv je možné podávat nižší dávky glukokortikoidů po kratší čas a počet léčebných odpovědí je vyšší než při použití pouhých glukokortikoidů. Rituximab je možno použít jako monoterapii anebo v kombinaci s glukokortikoidy a imunosupresivními léky. Který z imunosupresivních léků považovat za nejvhodnější, není známo. Pouze jedna studie srovnávala léčbu kombinací glukokortikoidů a mykofenolát mofetilu s léčbou glukokortikoidy a cyklofosfamidem. Počet léčebných odpovědí byl v obou ramenech stejný, ale délka remise byla delší ve skupině pacientů léčených glukokortikoidy a cyklofosfamidem. Rituximab dosahuje vysoký počet léčebných odpovědí (90 %) i v monoterapii, ale je možné jeho účinek dále potencovat glukokortikoidy a imunosupresivy. Rituximab je nyní preferován a doporučován pro udržovací léčbu v dávce 1000 mg 1× za 6 měsíců. U pacientů s multiorgánovým postižením se nám osvědčila kombinace rituximabu, cyklofosfamidu a dexametazonu následovaná aplikací rituximabu s jednorázovou dávku dexametazonu v 6měsíčních intervalech. V klinickém zkoušení jsou dva nové a nadějné léky: abatacept a dupilimab. Základem pro úspěšnou léčbu je podobně jako u jiných chorob časná diagnostika se zahájením léčby před vznikem ireversibilních fibrotických změn v postižených orgánech.
520    9_
$a Immunoglobulin IgG4 related disease (IgG4-RD) is a heterogeneous disorder with multi-organ involvement recognised as a separate entity at the beginning of this century only. Evolving therapy is reviewed in this paper. Glucocorticoids are first choice drug but long administration of glucocorticoids is connected with many adverse effects. In case of combination glucocorticoids and immunosuppressive agents lower doses of glucocorticoids are needed, the response rate is higher and therapy is better tolerated. Rituximab is drug, that is possible use as monotherapy or in combination with glucocorticoids and immunosuppressive drugs. Only one study compared two immunosuporessive drugs, mycophenolate mofetil and cyclophosphamide. The response rated was similar but remissions were longer after glucocorticoids with cyclophosphamide then glucocorticoids with mycofenolat mofetil. No other comparative study of combination of various imunossupressive drugs with glucocorticoids was published. Rituximab has high number (90 %) of response rate in monotherapy, but can be used in combination with glucocorticoids and immunosuppressives. Rituximab is now preferred and recommended for maintenance therapy administered in 6-month interval. In case of advanced disease, we prefer therefore combination of rituximab, cyclofosphamide and dexamethasone for initial therapy followed by maintenance with rituximab in 6 months interval. There are two new drugs under investigation abatacept and dupilimab with promising results. Although we have very intensive therapies for good results of therapy early diagnosis before irreversible fibrotic changes in IgG4-RD involved organs is still needed.
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a IgG4 asociovaná nemoc $x farmakoterapie $7 D000077733 $2 czmesh
650    _7
$a glukokortikoidy $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D005938 $2 czmesh
650    _7
$a imunosupresiva $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D007166 $2 czmesh
650    _7
$a rituximab $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000069283 $2 czmesh
650    _7
$a sirolimus $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D020123 $2 czmesh
650    _7
$a takrolimus $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D016559 $2 czmesh
650    _7
$a abatacept $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000069594 $2 czmesh
653    00
$a dupilumab
655    _7
$a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
700    1_
$a Dastych, Milan, $u Interní gastroenterologická klinika LF MU a FN Brno $d 1973- $7 jo2008446827
700    1_
$a Čermák, Aleš, $u Urologická klinika LF MU a FN Brno $d 1960- $7 mzk2007377386
700    1_
$a Doubková, Martina, $u Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno $d 1973- $7 xx0076294
700    1_
$a Skorkovská, Šárka, $u Oční klinika LF MU a FN Brno $d 1953- $7 mzk2003194590
700    1_
$a Pour, Luděk $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0102556
700    1_
$a Řehák, Zdeněk $u Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav Brno $7 xx0101561
700    1_
$a Koukalová, Renata $u Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav Brno $7 xx0130184
700    1_
$a Adamová, Zuzana $u Oddělení chirurgie nemocnice Frýdek Místek a Chirurgické oddělení Vsetínské nemocnice $7 xx0231367
700    1_
$a Štork, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0231632
700    1_
$a Krejčí, Marta, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1969- $7 jx20080512017
700    1_
$a Boichuk, Ivanna $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0235054
700    1_
$a Král, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1964- $7 nlk20000083648
773    0_
$t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 68, č. 6 (2022), s. E15-E22 $w MED00011111
856    41
$u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/en/artkey/vnl-202206-0014_therapy-of-immunoglonuline-igg4-related-disease-igg4-rd.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y p $z 0
990    __
$a 20221007 $b ABA008
991    __
$a 20221026175101 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1848338 $s 1174388
BAS    __
$a 3 $a 4
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2022 $b 68 $c 6 $d E15-E22 $e 20221003 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
LZP    __
$c NLK109 $d 20221026 $b NLK111 $a Actavia-MED00011111-20221007

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...