• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Autoimunitní encefalitidy
[Autoimmune encephalitides]

David Krýsl

. 2023 ; 24 (3) : 168-179. [pub] 20230614

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc23009305

Autoimunitní encefalitidy (AIE) jsou autoimunitně podmíněná onemocnění centrálního nervového systému s dominujícím postižením mozkové kůry. Prevalence AIE je srovnatelná s encefalitidami infekční etiologie. Mohou se vyskytovat jako paraneoplastické syndromy (u kterých je abnormální imunitní odpověď podmíněna přítomností periferního tumoru), nebo jako syndromy neparaneoplastické (kde zřejmě hraje roli kombinace virového triggeru a vrozené dispozice). Mezi nejčastější AIE patří encefalitida s protilátkami proti glutamátovým N­‐methyl­‐D-aspartátovým recetorům (NMDAR encefalitida), limbická encefalitida s protilátkami proti leucin­‐rich glioma inactivated proteinu 1 (LGI1 encefalitida) a některé syndromy dříve označované jako "klasické paraneoplastické" - v dnešní terminologii "vysoce rizikové fenotypy". Jedná se o limbickou encefalitidu s pozitivitou anti­‐Hu a anti­‐CV2, rychle progredující cerebelární syndrom (většinou sdružený s protilátkami anti­‐Yo) a stiff­‐person syndrom (včetně jeho variant). V posledních letech bylo popsáno několik nových fenotypů, které si zaslouží pozornost, např. anti­‐GFAP syndrom, anti­‐GABAA receptorová encefalitida (relevantní v kontextu new­‐onset refractory status epilepticus - NORSE) a syndrom s protilátkami anti­‐IgLON5. Tento článek přináší základní přehled aktuálních informací ohledně AIE.

Autoimmune encephalitides (AIE) are autoimmune diseases of the central nervous system with predominant involvement of the cerebral cortex. The prevalence of AIE is comparable to that of encephalitis of infectious etiology. They can occur as paraneoplastic syndromes (in which the abnormal immune response is triggered by the presence of a peripheral tumor) or as non-paraneoplastic syndromes (where a combination of a viral trigger and an innate disposition seems to play a role). The most common AIEs include encephalitis with antibodies to glutamate N-methyl-D-aspartate receptors (NMDAR encephalitis), limbic encephalitis with antibodies to leucine-rich glioma inactivated protein 1 (LGI1 encephalitis) and syndromes formerly referred to as "classic paraneoplastic" - in today's terminology "high-risk phenotypes". These include limbic encephalitis with anti-Hu and anti-CV2 positivity, rapidly progressive cerebellar syndrome (usually associated with anti-Yo antibodies) and stiff-person syndrome (including its variants). In recent years, several new phenotypes have been described that deserve attention, such as anti-GFAP syndrome, anti-GABAA receptor encephalitis (relevant in the context of new-onset refractory status epilepticus - NORSE) and syndrome with anti-IgLON5 antibodies. This article provides a basic overview of current information regarding AIE.

Autoimmune encephalitides

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc23009305
003      
CZ-PrNML
005      
20230806220714.0
007      
ta
008      
230719s2023 xr cd f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/neu.2023.020 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Krýsl, David, $d 1977- $7 xx0078579 $u Neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha $u Department of Clinical Neurophysiology, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg
245    10
$a Autoimunitní encefalitidy / $c David Krýsl
246    31
$a Autoimmune encephalitides
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Autoimunitní encefalitidy (AIE) jsou autoimunitně podmíněná onemocnění centrálního nervového systému s dominujícím postižením mozkové kůry. Prevalence AIE je srovnatelná s encefalitidami infekční etiologie. Mohou se vyskytovat jako paraneoplastické syndromy (u kterých je abnormální imunitní odpověď podmíněna přítomností periferního tumoru), nebo jako syndromy neparaneoplastické (kde zřejmě hraje roli kombinace virového triggeru a vrozené dispozice). Mezi nejčastější AIE patří encefalitida s protilátkami proti glutamátovým N­‐methyl­‐D-aspartátovým recetorům (NMDAR encefalitida), limbická encefalitida s protilátkami proti leucin­‐rich glioma inactivated proteinu 1 (LGI1 encefalitida) a některé syndromy dříve označované jako "klasické paraneoplastické" - v dnešní terminologii "vysoce rizikové fenotypy". Jedná se o limbickou encefalitidu s pozitivitou anti­‐Hu a anti­‐CV2, rychle progredující cerebelární syndrom (většinou sdružený s protilátkami anti­‐Yo) a stiff­‐person syndrom (včetně jeho variant). V posledních letech bylo popsáno několik nových fenotypů, které si zaslouží pozornost, např. anti­‐GFAP syndrom, anti­‐GABAA receptorová encefalitida (relevantní v kontextu new­‐onset refractory status epilepticus - NORSE) a syndrom s protilátkami anti­‐IgLON5. Tento článek přináší základní přehled aktuálních informací ohledně AIE.
520    9_
$a Autoimmune encephalitides (AIE) are autoimmune diseases of the central nervous system with predominant involvement of the cerebral cortex. The prevalence of AIE is comparable to that of encephalitis of infectious etiology. They can occur as paraneoplastic syndromes (in which the abnormal immune response is triggered by the presence of a peripheral tumor) or as non-paraneoplastic syndromes (where a combination of a viral trigger and an innate disposition seems to play a role). The most common AIEs include encephalitis with antibodies to glutamate N-methyl-D-aspartate receptors (NMDAR encephalitis), limbic encephalitis with antibodies to leucine-rich glioma inactivated protein 1 (LGI1 encephalitis) and syndromes formerly referred to as "classic paraneoplastic" - in today's terminology "high-risk phenotypes". These include limbic encephalitis with anti-Hu and anti-CV2 positivity, rapidly progressive cerebellar syndrome (usually associated with anti-Yo antibodies) and stiff-person syndrome (including its variants). In recent years, several new phenotypes have been described that deserve attention, such as anti-GFAP syndrome, anti-GABAA receptor encephalitis (relevant in the context of new-onset refractory status epilepticus - NORSE) and syndrome with anti-IgLON5 antibodies. This article provides a basic overview of current information regarding AIE.
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a encefalitida $x diagnostické zobrazování $x klasifikace $x mozkomíšní mok $x patofyziologie $x patologie $x terapie $7 D004660 $2 czmesh
650    _7
$a encefalitida s protilátkami proti NMDA receptorům $x diagnóza $x farmakoterapie $x patologie $7 D060426 $2 czmesh
650    17
$a autoimunitní nemoci nervového systému $x diagnostické zobrazování $x klasifikace $x komplikace $x mozkomíšní mok $x patofyziologie $x patologie $x terapie $7 D020274 $2 czmesh
650    _7
$a diferenciální diagnóza $7 D003937 $2 czmesh
650    _7
$a protilátky $x analýza $7 D000906 $2 czmesh
650    _7
$a mozek $x diagnostické zobrazování $7 D001921 $2 czmesh
650    _7
$a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279 $2 czmesh
650    _7
$a elektroencefalografie $7 D004569 $2 czmesh
650    _7
$a paraneoplastické neurologické syndromy $x diagnóza $x klasifikace $7 D020361 $2 czmesh
650    _7
$a rizikové faktory $7 D012307 $2 czmesh
650    _7
$a nádory nervového systému $x diagnóza $x patologie $7 D009423 $2 czmesh
650    _7
$a epilepsie $x diagnóza $x etiologie $x komplikace $7 D004827 $2 czmesh
650    _7
$a epilepsie temporálního laloku $x diagnóza $x etiologie $x komplikace $7 D004833 $2 czmesh
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
773    0_
$t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 24, č. 3 (2023), s. 168-179 $w MED00011853
856    41
$u https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202303-0002_autoimunitni_encefalitidy.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y p $z 0
990    __
$a 20230707 $b ABA008
991    __
$a 20230806220705 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1957875 $s 1195569
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2023 $b 24 $c 3 $d 168-179 $e 20230614 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
LZP    __
$c NLK189 $d 20230806 $b NLK111 $a Actavia-MED00011853-20230707

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace