Dostarlimab je humanizovaná monoklonální protilátka izotypu IgG4, která se váže na receptory programované buněčné smrti 1 (PD‐1), a blokuje tak jejich vazebné interakce s ligandy PD‐L1 a PD‐L2. Výsledkem inhibice dráhy PD‐1/PD-L1 dostarlimabem je zesílení reakce T lymfocytů včetně protinádorové imunitní odpovědi. Dostarlimab patří do skupiny tzv. checkpoint inhibitorů a je indikován v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem k léčbě dospělých pacientek s primárně pokročilým nebo rekurentním karcinomem endometria s deficitní opravou chybného párování bazí (dMMR) či s vysokou mikrosatelitovou nestabilitou (MSI‐H), které jsou indikovány k systémové léčbě, a dále jako monoterapie k léčbě dospělých pacientek s rekurentním nebo pokročilým karcinomem endometria s dMMR/MSI‐H, u něhož došlo k progresi v průběhu předchozí léčby režimem obsahujícím platinu nebo po ní. Účinnost a bezpečnost dostarlimabu byly potvrzeny v klinických studiích RUBY a GARNET.

Dostarlimab is a humanized monoclonal antibody of the IgG4 isotype binding to the receptors of programmed cell death 1 (PD‐1), thus blocking their interactions with ligands PD‐L1 and PD‐L2. The inhibition of the PD‐1/PD-L1 pathway by dostarlimab enhances the reaction of T‐lymphocytes including the antitumor immune response. Dostarlimab belongs to the checkpoint inhibitor group. Combined with carboplatin and paclitaxel, it is used for treatment of patients suffering from primarily advanced or recurrent endometrial carcinoma with deficient mismatch repair (dMMR) or high microsatellite instability (MSI‐H) in whom systemic treatment is indicated. It may also be used in monotherapy for adult patients with recurrent or advanced endometrial carcinoma characterized by dMMR/MSI‐H experiencing disease progression during previous therapy, no matter whether it included platinum or not. Both effectiveness and safety of dostarlimab were confirmed in the RUBY and GARNET trials.

Gynekologicko porodnická klinika 1 LF UK a FN Bulovka

Dostarlimab

Literatura