Glycosaminoglycan polysulfuric acid (GAGPS) in osteoarthritis of the knee
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu klinické zkoušky, časopisecké články, randomizované kontrolované studie
PubMed
7536623
DOI
10.1016/s1063-4584(05)80034-2
PII: S1063-4584(05)80034-2
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní terapeutické užití MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- glykosaminoglykany aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- ibuprofen terapeutické užití MeSH
- injekce intraartikulární MeSH
- kolenní kloub * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- měření bolesti MeSH
- osteoartróza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- paliativní péče MeSH
- senioři MeSH
- spokojenost pacientů MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- Názvy látek
- antiflogistika nesteroidní MeSH
- Arteparon MeSH Prohlížeč
- glykosaminoglykany MeSH
- ibuprofen MeSH
We studied the efficacy and tolerability of glycosaminoglycan polysulfuric acid (GAGPS) in 80 patients with osteoarthritis (OA) of the knee. Patients received two series of five intra-articular injections, at 1-week intervals, of 25 mg (0.5 ml) GAGPS into the knee in a double-blind, parallel, randomized, placebo-controlled trial. There was an immediate decrease in pain after the injections of 43% with GAGPS and 33% with placebo (P = 0.047) (Jezek pain index). Pain relief of GAGPS vs placebo was not different at other intervals (10, 14, 22, 26 weeks after start of treatment). At 6 weeks the Lequesne index decreased 20% after GAGPS and 9% after placebo (P = 0.17). At 10 weeks the Lequesne index decreased 24% after GAGPS and 13% after placebo (P = 0.20). The decrease in Lequesne index at 14 weeks was 31% after GAGPS and 15% after placebo (P = 0.06). The other measured parameters tended to be more favorably influenced by GAGPS than placebo. GAGPS was well tolerated, with associated mild adverse reactions in 8% of cases. GAGPS may have a role as a symptomatic slow acting drug for OA. Further study appears appropriate.
Citace poskytuje Crossref.org