Relationships between the chemical structure of antimycobacterial substances and their activity against atypical strains. Part 14: 3-Aryl-6,8-dihalogeno-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-diones
Jazyk angličtina Země Německo Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
9507695
DOI
10.1002/(sici)1521-4184(199801)331:1<3::aid-ardp3>3.0.co;2-2
PII: 10.1002/(SICI)1521-4184(199801)331:1<3::AID-ARDP3>3.0.CO;2-2
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antibakteriální látky chemická syntéza farmakologie MeSH
- antituberkulotika chemická syntéza farmakologie MeSH
- halogenované uhlovodíky chemická syntéza farmakologie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- Mycobacterium účinky léků MeSH
- oxaziny chemická syntéza farmakologie MeSH
- spektrofotometrie infračervená MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antibakteriální látky MeSH
- antituberkulotika MeSH
- halogenované uhlovodíky MeSH
- oxaziny MeSH
A set of eight derivatives of 6,8-dichloro-3-phenyl-2H-benzoxazine-2,4(3H)-dione and nine derivatives of 6,8-dibromo-3-phenyl-2H-1, 3-benzoxazine-2,4(3H)-dione, substituted on the phenyl ring, was prepared by the reaction of the corresponding salicylanilides with ethyl chloroformate. The compounds were evaluated in vitro for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium avium. Their activity increases with increasing hydrophobicity and electron-withdrawing ability of the substituents on the phenyl ring.
Citace poskytuje Crossref.org
Antimycobacterial activity of basic ethyl esters of alkoxy-substituted phenylcarbamic acids
In vitro antifungal activity of 3-phenyl-2H-benzoxazine-2,4(3H)-diones
