Escherichia coli strain with a deletion of the chromosomal ampC gene marked with TcR, suitable for production of penicillin G acylase
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11097022
DOI
10.1007/bf02825651
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- bakteriální geny * MeSH
- bakteriální proteiny * MeSH
- bakteriofág P1 genetika MeSH
- beta-laktamasy genetika MeSH
- delece genu MeSH
- Escherichia coli účinky léků enzymologie genetika MeSH
- genetické markery MeSH
- penicilinamidasa biosyntéza genetika MeSH
- plazmidy genetika MeSH
- rekombinantní proteiny biosyntéza genetika MeSH
- rezistence na tetracyklin genetika MeSH
- transdukce genetická MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- AmpC beta-lactamases MeSH Prohlížeč
- bakteriální proteiny * MeSH
- beta-laktamasy MeSH
- genetické markery MeSH
- penicilinamidasa MeSH
- rekombinantní proteiny MeSH
Escherichia coli strain which contains a marker of tetracycline resistance gene (TcR) placed by P1 transduction beside the chromosomal deletion of ampC gene (delta ampC) coding for beta-lactamase was constructed. Such introduction of TcR marker permits a fast and simple selection for the transfer of delta ampC by P1 transduction into industrial E. coli strains. This approach was used for constructing an E. coli strain suitable for penicillin acylase production.
Zobrazit více v PubMed
Annu Rev Microbiol. 1992;46:461-95 PubMed
J Appl Bacteriol. 1992 Jul;73(1):14-22 PubMed
Proc Natl Acad Sci U S A. 1982 Feb;79(4):1111-5 PubMed
Gene. 1991 Apr;100:189-94 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1999;44(3):263-6 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1998;43(6):601-4 PubMed
Gene. 1993 May 15;127(1):47-52 PubMed
Science. 1983 Feb 11;219(4585):703-9 PubMed
J Mol Biol. 1976 Jul 5;104(3):541-55 PubMed
FEMS Microbiol Lett. 1993 Dec 15;114(3):349-54 PubMed
Gene replacement techniques for Escherichia coli genome modification
