Tert-butyl hydroperoxide selectively inhibits mitochondrial respiratory-chain enzymes in isolated rat hepatocytes
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- aktivace enzymů účinky léků MeSH
- digitonin MeSH
- hepatocyty účinky léků metabolismus MeSH
- indikátory a reagencie MeSH
- jaterní mitochondrie účinky léků enzymologie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- NAD metabolismus MeSH
- potkani Wistar MeSH
- spotřeba kyslíku účinky léků MeSH
- substrátová specifita MeSH
- techniky in vitro MeSH
- terc-butylhydroperoxid farmakologie MeSH
- transport elektronů účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- digitonin MeSH
- indikátory a reagencie MeSH
- NAD MeSH
- terc-butylhydroperoxid MeSH
Sensitivity of various mitochondrial enzymes to oxidative damage was tested on isolated rat liver hepatocytes permeabilized by digitonin. In permeabilized hepatocytes normal respiratory control values were obtained and mitochondrial membranes remained intact. Respiratory rates of NADH-dependent (glutamate + malate, palmitylcarnitine + malate) and flavoprotein-dependent (succinate) substrates were determined in hepatocytes exposed for 5 min to 0.5-3 mM tert-butyl hydroperoxide before addition of digitonin. Our data showed that oxidation of NADH-dependent substrates is much more sensitive to oxidative stress than oxidation of flavoprotein-dependent ones, evidently due to the modification of iron-sulfur clusters or SH groups in the NADH dehydrogenase enzyme complex (Complex I).
Citace poskytuje Crossref.org
Czech Footprints in the Bioenergetics Research
