Analysis of genetic events in 17p13 and 9p21 regions supports predominant monoclonal origin of multifocal and recurrent bladder cancer
Jazyk angličtina Země Irsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
16343743
DOI
10.1016/j.canlet.2005.10.036
PII: S0304-3835(05)00973-0
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- karcinom z přechodných buněk genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 17 * MeSH
- lidské chromozomy, pár 9 * MeSH
- monoklonální protilátky chemie MeSH
- mutace * MeSH
- nádorový supresorový protein p53 biosyntéza genetika MeSH
- nádory močového měchýře genetika MeSH
- progrese nemoci MeSH
- recidiva MeSH
- senioři MeSH
- ztráta heterozygozity * MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- monoklonální protilátky MeSH
- nádorový supresorový protein p53 MeSH
Clonality was tested in 86 tumours from 25 patients with recurrent and multifocal superficial bladder transitional cell carcinomas (TCCs) using the analysis of TP53 mutations and of LOH in the 17p13 and 9p21 regions. Tumours from the majority of individuals showed either absence or presence of the same TP53 mutation and/or an identical LOH pattern, with the same allele lost in all tumours. Only two pairs of tumours from two patients had discordant findings, which were incompatible with monoclonality. Therefore, our results rather support the monoclonal model of development of highly recurrent superficial bladder TCCs.
Citace poskytuje Crossref.org
