Analysis of sensitivity to MK-801 treatment in a novel active allothetic place avoidance task and in the working memory version of the Morris water maze reveals differences between Long-Evans and Wistar rats
Jazyk angličtina Země Irsko Médium print-electronic
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
16712995
DOI
10.1016/j.neures.2006.04.007
PII: S0168-0102(06)00091-5
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antagonisté excitačních aminokyselin farmakologie MeSH
- bludiště - učení účinky léků fyziologie MeSH
- dizocilpinmaleát farmakologie MeSH
- druhová specificita MeSH
- glutamátové receptory účinky léků metabolismus MeSH
- hyperkineze chemicky indukované patofyziologie MeSH
- krátkodobá paměť účinky léků fyziologie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- kyselina glutamová metabolismus MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- mozek účinky léků fyziologie MeSH
- nervový přenos účinky léků fyziologie MeSH
- orientace účinky léků fyziologie MeSH
- poruchy paměti chemicky indukované patofyziologie MeSH
- potkani Long-Evans MeSH
- potkani Wistar MeSH
- učení vyhýbat se účinky léků fyziologie MeSH
- vnímání prostoru účinky léků fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- antagonisté excitačních aminokyselin MeSH
- dizocilpinmaleát MeSH
- glutamátové receptory MeSH
- kyselina glutamová MeSH
The aims of the present study were to compare the effect of subchronic administration of MK-801 on performance in the active allothetic place avoidance (AAPA) task and in the working version of Morris water maze (MWM) in Long-Evans and Wistar rats. Animals were trained for four daily sessions either in the AAPA or in the working memory version of the MWM. Wistar rats treated by MK-801 (0.1 mg/kg) showed a cognitive deficit in the AAPA task without a significant hyperlocomotion, whereas they were not impaired in the working memory version of the MWM compared to controls. Long-Evans rats treated by MK-801 (0.1 mg/kg) were not impaired either in the AAPA task or in the MWM task. Higher doses of MK-801 (0.2 and 0.3 mg/kg) produced hyperlocomotion in both strains which corresponded to an inability to solve both spatial tasks. Long-Evans rats were superior in the MWM to the Wistar rats in the groups treated with the low dose of MK-801. In conclusion, intact Wistar rats can efficiently solve both spatial tasks; however, they are more sensitive to MK-801-induced behavioural deficit. This has relevance for modeling of the schizophrenia-related deficits and for screening substances for their therapeutic potential.
Citace poskytuje Crossref.org