Neuroendokrinní tumory appendixu
[Neuroendocrine tumours of the appendix]
Jazyk čeština Země Česko Médium print
Typ dokumentu anglický abstrakt, časopisecké články, přehledy
PubMed
20017436
- MeSH
- lidé MeSH
- nádory apendixu * diagnóza patologie chirurgie MeSH
- neuroendokrinní nádory * diagnóza patologie chirurgie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
According to WHO, neuroendocrine tumors of the appendix (appendiceal carcinoids) are defined as 1. well-differentiated endocrine tumors with benign or uncertain behavior, 2. well-differentiated endocrine carcinoma and 3. goblet cell carcinoma. These tumors are usually diagnosed incidentally during appendectomy. Carcinoid syndrome is rare in appendiceal carcinoid. Tumor size greater than 2 cm is the most important parameter for prognosis. Most patients are cured by appendectomy (appendiceal tumors < or = 2 cm), tumors with a diameter > 2 cm should be managed by right hemicolectomy.