Molecular genetic cause of X-linked retinitis pigmentosa in a Czech family
Acta ophthalmologica.
2011 Mar ;
89 (2) :
e213-5.
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu dopisy, práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid20064120
PubMed
20064120
DOI
10.1111/j.1755-3768.2009.01802.x
PII: AOS1802
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- amplifikace genu MeSH
- běloši MeSH
- genetické nemoci vázané na chromozom X genetika MeSH
- genotyp MeSH
- lidé MeSH
- mikrosatelitní repetice MeSH
- molekulární biologie MeSH
- mutace genetika MeSH
- oční proteiny genetika MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- retinopathia pigmentosa genetika MeSH
- rodokmen MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Názvy látek
- oční proteiny MeSH
- RPGR protein, human MeSH Prohlížeč
Citace poskytuje Crossref.org
