Anthracyclines and ellipticines as DNA-damaging anticancer drugs: recent advances
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
21839775
DOI
10.1016/j.pharmthera.2011.07.006
PII: S0163-7258(11)00164-1
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adukty DNA MeSH
- antitumorózní látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- antracykliny farmakologie terapeutické užití MeSH
- elipticiny farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nádory farmakoterapie metabolismus MeSH
- nanočástice terapeutické užití MeSH
- nosiče léků terapeutické užití MeSH
- poškození DNA * MeSH
- reaktivní formy kyslíku metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- adukty DNA MeSH
- antitumorózní látky MeSH
- antracykliny MeSH
- elipticiny MeSH
- nosiče léků MeSH
- reaktivní formy kyslíku MeSH
Over the past forty years, anthracyclines and ellipticines have attracted attention as promising cytostatics. In this review, we focus on their mechanisms of cytoxicity, DNA-damaging effects and adverse side-effects. We also summarize ways to enhance the therapeutic effects of these drugs together with a decrease in their adverse effects. Current drug design strategies are focused on drug bioavailability and their tissue targeting, whereas drug delivery to specific intracellular compartments is rarely addressed. Therefore, therapies utilizing the antineoplastic activities of anthracyclines and ellipticines combined with novel strategies such as nanotechnologies for safer drug delivery, as well as strategies based on gene therapy, could significantly contribute to medical practice.
Citace poskytuje Crossref.org
Formation of DNA adducts by ellipticine and its micellar form in rats - a comparative study
A novel insight into the cardiotoxicity of antineoplastic drug doxorubicin