Gentamicin pharmacokinetics during continuous venovenous hemofiltration in critically ill septic patients
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- akutní poškození ledvin farmakoterapie etiologie MeSH
- antiinfekční látky aplikace a dávkování krev farmakokinetika MeSH
- dospělí MeSH
- gentamiciny aplikace a dávkování krev farmakokinetika MeSH
- hemofiltrace * MeSH
- kritický stav terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metabolická clearance MeSH
- monitorování léčiv MeSH
- senioři MeSH
- sepse komplikace farmakoterapie MeSH
- tkáňová distribuce MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antiinfekční látky MeSH
- gentamiciny MeSH
OBJECTIVE: Current dosing recommendations for administration of gentamicin to septic patients with acute kidney injury (AKI) on continuous venovenous hemofiltration (CVVH) at a filtration rate of 45 ml/kg/h are missing. AIM: To describe gentamicin pharmacokinetics and to find an optimal dosing regimen in patients on CVVH. METHODS: Seven adult patients were included. Patients received loading dose of 240 mg followed by application of maintenance dose every 24 hours. Maintenance dose was adjusted according to gentamicin C(max)/MIC ratio and drug levels simulation using a pharmacokinetic programme. RESULTS: Median total clearance (0.59-0.79 ml/min/kg) was similar to patients with normal renal function; median volume of distribution was higher than observed in non-septic patients (about 0.5 l/kg versus 0.25 l/kg). Patients with diuresis required an increase of gentamicin dose to reach C(max)/MIC ratio. CONCLUSION: Septic patients with AKI on CVVH (45 ml/kg/h) require a loading dose of 240 mg, followed by therapeutic drug monitoring to optimize maintenance dose.
Citace poskytuje Crossref.org
