Vinylsulfonamide and acrylamide modification of DNA for cross-linking with proteins
Jazyk angličtina Země Německo Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23939933
DOI
10.1002/anie.201303577
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- DNA, DNA polymerase, Michael additions, bioorthogonal chemistry, proteins,
- MeSH
- akrylamid chemická syntéza chemie MeSH
- DNA-dependentní DNA-polymerasy chemie MeSH
- DNA chemická syntéza chemie MeSH
- ethyleny chemie MeSH
- kyseliny sulfonové chemie MeSH
- molekulární modely MeSH
- proteiny chemie metabolismus MeSH
- reagencia zkříženě vázaná chemie MeSH
- sulfonamidy chemická syntéza chemie MeSH
- vinylové sloučeniny chemická syntéza chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- akrylamid MeSH
- DNA-dependentní DNA-polymerasy MeSH
- DNA MeSH
- ethylenesulfonic acid MeSH Prohlížeč
- ethyleny MeSH
- kyseliny sulfonové MeSH
- proteiny MeSH
- reagencia zkříženě vázaná MeSH
- sulfonamidy MeSH
- vinylové sloučeniny MeSH
Bioorthogonal covalent cross-linking of DNA-binding proteins (p53) to DNA was achieved through novel DNA probes bearing a reactive vinylsulfonamide (VS) group. The VS-modified dCTP served as building block for polymerase synthesis of modified DNA, which was readily conjugated with cysteine-containing peptides and proteins by Michael addition.
Citace poskytuje Crossref.org