Solid-phase synthesis of trisubstituted 2,5-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-dioxide derivatives
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
24884092
DOI
10.1021/co500084k
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aminokyseliny chemie MeSH
- benzenové deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- chloridy chemie MeSH
- cyklizace MeSH
- fluoreny chemie MeSH
- halogenace MeSH
- ketony chemie MeSH
- nitrobenzeny chemie MeSH
- oxidy chemická syntéza chemie MeSH
- techniky syntézy na pevné fázi metody MeSH
- thiazepiny chemická syntéza chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- aminokyseliny MeSH
- benzenové deriváty MeSH
- chloridy MeSH
- fluoreny MeSH
- ketony MeSH
- N(alpha)-fluorenylmethyloxycarbonylamino acids MeSH Prohlížeč
- nitrobenzene MeSH Prohlížeč
- nitrobenzeny MeSH
- oxidy MeSH
- thiazepiny MeSH
The solid-phase synthesis of trisubstituted 2,5-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-dioxides is reported. Acyclic polymer-supported intermediates were prepared using commercially available building blocks: Fmoc-protected amino acids, 2-nitrobenzenesulfonyl chlorides, and bromoketones. The acyclic precursors underwent acid-mediated release from the resin and the cyclization was completed in solution.
Citace poskytuje Crossref.org
