Base-mediated intramolecular C- and N-arylation of N,N-disubstituted 2-nitrobenzenesulfonamides: advanced intermediates for the synthesis of diverse nitrogenous heterocycles
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
25076047
DOI
10.1021/co5000739
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- C−C bond formation, arylation, diversity-oriented synthesis, heterocycle, nitrobenzenesulfonamides,
- MeSH
- dusík chemie MeSH
- dusíkaté sloučeniny chemie MeSH
- heterocyklické sloučeniny chemická syntéza chemie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- sulfonamidy chemie MeSH
- uhlík chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- dusík MeSH
- dusíkaté sloučeniny MeSH
- heterocyklické sloučeniny MeSH
- sulfonamidy MeSH
- uhlík MeSH
Structural and electronic features that facilitate and direct the intramolecular C- and N-arylation of 2-alkyl-2-{[N-(benzyl)-2-nitrophenyl]sulfonamido}acetic acid esters and amides were examined. The substitution pattern and amino acid carboxy-terminal functionality determined the arylation position. C/N-arylated products represent advanced intermediates for combinatorial synthesis of diverse nitrogenous heterocycles, including indazoles, quinazolinones, quinoxalinones, and 3-amino-2-oxindoles.
Citace poskytuje Crossref.org
