Rotaxanes Capped with Host Molecules: Supramolecular Behavior of Adamantylated Bisimidazolium Salts Containing a Biphenyl Centerpiece
Jazyk angličtina Země Německo Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
26140503
DOI
10.1002/chem.201501353
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- cucurbituril, cyclodextrins, host-guest systems, rotaxanes, supramolecular chemistry,
- MeSH
- adamantan analogy a deriváty chemie MeSH
- beta-cyklodextriny chemie MeSH
- bifenylové sloučeniny chemie MeSH
- imidazoly chemie MeSH
- molekulární modely MeSH
- molekulární struktura MeSH
- rotaxany chemie MeSH
- soli chemie MeSH
- vazebná místa MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- adamantan MeSH
- beta-cyklodextriny MeSH
- betadex MeSH Prohlížeč
- bifenylové sloučeniny MeSH
- imidazoly MeSH
- rotaxany MeSH
- soli MeSH
Bisimidazolium salts with one central biphenyl binding site and two terminal adamantyl binding sites form water-soluble binary or ternary aggregates with cucurbit[7]uril (CB7) and β-cyclodextrin (β-CD) with rotaxane and pseudorotaxane architectures. The observed arrangements result from cooperation of the supramolecular stopper binding strength and steric barriers against free slippage of the CB7 and β-CD host molecules over the bisimidazolium guest axle.
Citace poskytuje Crossref.org
Allosteric release of cucurbit[6]uril from a rotaxane using a molecular signal
