Mining the Chemical Space: Application of 2/4-Nitrobenzenesulfonamides in Solid-Phase Synthesis
ACS combinatorial science.
2015 Oct 12 ;
17 (10) :
570-91.
[epub] 20150914
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid26325251
- Klíčová slova
- 2-nitrobenzenesulfonyl chloride, 4-nitrobenzenesulfonyl chloride, C-arylation, Fukuyama alkylation, Fukuyama−Mitsunobu alkylation, N-arylation, protective group, rearrangement, solid-phase synthesis,
- MeSH
- aminy chemie MeSH
- nitrobenzeny chemická syntéza chemie MeSH
- polymery chemie MeSH
- sulfonamidy chemická syntéza chemie MeSH
- techniky kombinatorické chemie MeSH
- techniky syntézy na pevné fázi metody MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- 4-nitrobenzenesulfonyl chloride MeSH Prohlížeč
- aminy MeSH
- nitrobenzeny MeSH
- polymery MeSH
- sulfonamidy MeSH
Polymer-supported benzenesulfonamides prepared from various immobilized primary amines and 2/4-nitrobenzenesulfonyl chloride have been used as key intermediates in different chemical transformations, including unusual rearrangements to yield a number of diverse privileged scaffolds. This review summarizes individual strategies in their application to date.
Citace poskytuje Crossref.org
Molecules (Basel, Switzerland).
2018 Apr 23 ;
23 (4) :
.
[epub] 20180423
