A review on acridinylthioureas and its derivatives: biological and cytotoxic activity
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
PubMed
28370171
DOI
10.1002/jat.3464
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Acridine, cytotoxicity, fluorescence, intercalation, isothiocyanate, platinum thioureas, synthesis, thiourea, urea,
- MeSH
- akridiny chemická syntéza farmakologie MeSH
- isothiokyanatany chemická syntéza farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- poškození DNA účinky léků MeSH
- proflavin chemická syntéza farmakologie MeSH
- protinádorové látky chemická syntéza farmakologie MeSH
- thiomočovina chemická syntéza farmakologie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- akridiny MeSH
- isothiokyanatany MeSH
- proflavin MeSH
- protinádorové látky MeSH
- thiomočovina MeSH
Acridines possess two characteristics that have led many researchers to consider the agents interesting targets for future development as potential farmacophores: the planar acridine skeleton, which is able to intercalate into DNA, and the intense fluorescence of the agents. This review offers a study of the multifunctional character of acridines and the synthesis of novel acridine derivatives, with particular focus being placed on isothiocyanates and their congeners, e.g. thioureas, isothioureas, quaternary ammonium salts and platinum/gold conjugates. The review provides an overview of the structure, spectral properties, DNA binding and biological activity of acridinylthiourea congeners. These acridinylthiourea derivatives display significant cytotoxic activities against different types of cancer cell lines at micromolar concentrations. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.
Citace poskytuje Crossref.org