Detection and Functional Analysis of TP53 Mutations in CLL
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- FASAY, Low-burden mutations, Next-generation sequencing, Subclonal mutations, TP53,
- MeSH
- alely MeSH
- chronická lymfatická leukemie krev genetika patologie MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- mutační analýza DNA přístrojové vybavení metody MeSH
- nádorové cirkulující buňky patologie MeSH
- nádorový supresorový protein p53 genetika MeSH
- reportérové geny genetika MeSH
- Saccharomyces cerevisiae genetika MeSH
- transfekce přístrojové vybavení metody MeSH
- vysoce účinné nukleotidové sekvenování přístrojové vybavení metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- nádorový supresorový protein p53 MeSH
- TP53 protein, human MeSH Prohlížeč
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) represents a prototype disease in which TP53 gene defects lead to inferior prognosis. Here, we present two distinct methodologies which can be used to identify TP53 mutations in CLL patients; both protocols are primarily intended for research purposes. The functional analysis of separated alleles in yeast (FASAY) can be flexibly adapted to a variable number of samples and provides an immediate functional readout of identified mutations. Amplicon-based next-generation sequencing then allows for a high throughput and accurately detects subclonal TP53 variants (sensitivity <1% of mutated cells).
Central European Institute of Technology Masaryk University Brno Czech Republic
Department of Internal Medicine Hematology and Oncology University Hospital Brno Brno Czech Republic
Department of Pathology University Hospital Brno Brno Czech Republic
Citace poskytuje Crossref.org
