Autozomálně recesivní porucha metabolismu lipidů. Je způsobená mutací genu pro mikrozomální transportní protein, který katalyzuje transport lipidů (triglyceridů, esterů cholesterolu, fosfolipidů) a je nutný pro sekreci beta-lipoproteinů (LDL). K význačným projevům nemoci patří malabsorpce tuků střevy, velmi nízká hladina sérového cholesterolu a téměř chybějící LDL.

An autosomal recessive disorder of lipid metabolism. It is caused by mutation of the microsomal triglyceride transfer protein that catalyzes the transport of lipids (TRIGLYCERIDES; CHOLESTEROL ESTERS; PHOSPHOLIPIDS) and is required in the secretion of BETA-LIPOPROTEINS (low density lipoproteins or LDL). Features include defective intestinal lipid absorption, very low serum cholesterol level, and near absent LDL.

DUI

D000012 MeSH Prohlížeč

CUI

M0000012

Historická pozn.

1966(1964)

Veřejná pozn.

1966