renální tubulární acidóza [Acidosis, Renal Tubular]

tematický
59
Termíny

acidóza renální tubulární
distální RTA
proximální RTA
renální tubulární acidóza distálního typu
renální tubulární acidóza typu I
renální tubulární acidóza typu II
renální tubulární acidóza, typ I
renální tubulární acidóza, typ II
RTA

 

Acidosis, Renal Tubular, Type I
Acidosis, Renal Tubular, Type II
Autosomal Dominant Distal Renal Tubular Acidosis
Classic Distal Renal Tubular Acidosis
Distal Renal Tubular Acidosis
Proximal Renal Tubular Acidosis
Renal Tubular Acidosis
Renal Tubular Acidosis 1
Renal Tubular Acidosis I
Renal Tubular Acidosis II
Renal Tubular Acidosis, Distal, Autosomal Dominant
Renal Tubular Acidosis, Proximal
Renal Tubular Acidosis, Proximal, with Ocular Abnormalities
Renal Tubular Acidosis, Type I
Renal Tubular Acidosis, Type II
RTA, Classic Type
RTA, Distal Type, Autosomal Dominant
RTA, Gradient Type
RTA, Proximal Type
Type I Renal Tubular Acidosis
Type II Renal Tubular Acidosis

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D000141
Definice

Metabolická acidóza vznikající v důsledku poruch tubulů ledvin při udržování acidobazické rovnováhy. Proximální RTA je způsobena poruchou zpětné resorpce hydrogenuhličitanů v proximálním tubulu (srov. Fanconiho syndrom). Častější distální RTA je způsobena poruchou sekrece protonů v distálním nefronu. Acidóza má hyperchloremický charakter (chloridové anionty nahrazují ztracené ionty hydrogenuhličitanové, anion gap je tudíž nezměněn). Kromě základní poruchy bývají iontové dysbalance (hypokalemie), urolitiáza, poruchy kalciofosfátového metabolismu. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

A group of genetic disorders of the KIDNEY TUBULES characterized by the accumulation of metabolically produced acids with elevated plasma chloride, hyperchloremic metabolic ACIDOSIS. Defective renal acidification of URINE (proximal tubules) or low renal acid excretion (distal tubules) can lead to complications such as HYPOKALEMIA, hypercalcinuria with NEPHROLITHIASIS and NEPHROCALCINOSIS, and RICKETS.

DUI
D000141 MeSH Prohlížeč
CUI
M0000215
Historická pozn.
65
Veřejná pozn.
65

C Nemoci
C12.050.351.968 urologické nemoci 836
C12.050.351.968.419 nemoci ledvin 3 067
C12.050.351.968.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.050.351.968.419.815.279 Bartterův syndrom 20
C12.050.351.968.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.050.351.968.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.050.351.968.419.815.491 Gitelmanův syndrom 18
C12.050.351.968.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.050.351.968.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.050.351.968.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.050.351.968.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.050.351.968.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 10
C12.050.351.968.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C12.200.777 urologické nemoci 836
C12.200.777.419 nemoci ledvin 3 067
C12.200.777.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.200.777.419.815.279 Bartterův syndrom 20
C12.200.777.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.200.777.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.200.777.419.815.491 Gitelmanův syndrom 18
C12.200.777.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.200.777.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.200.777.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.200.777.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.200.777.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 10
C12.200.777.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C12.950.419 nemoci ledvin 3 067
C12.950.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.950.419.815.279 Bartterův syndrom 20
C12.950.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.950.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.950.419.815.491 Gitelmanův syndrom 18
C12.950.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.950.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.950.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.950.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.950.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 10
C12.950.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C16.320.831.271 Dentova choroba 1
C16.320.831.450 Fanconiho syndrom 23
C16.320.831.491 Gitelmanův syndrom 18
C16.320.831.532 renální glykosurie 36
C16.320.831.698 Liddleův syndrom 4
C16.320.831.770 pseudohypoaldosteronismus 10
C16.320.831.885 renální aminoacidurie 27
C18.452 metabolické nemoci 1 200
C18.452.076.176 acidóza 319
C18.452.076.176.180 acidóza laktátová 119
C18.452.076.176.210 renální tubulární acidóza 59
C18.452.076.176.310 respirační acidóza 40
C18.452.076.176.652 ketóza 32

Neuroaxonal dystrophy renal tubular acidosis Disease MeSH Prohlížeč

Osteopetrosis with renal tubular acidosis Disease MeSH Prohlížeč

Renal Tubular Acidosis, Distal, Autosomal Recessive, with Late-Onset Sensorineural Hearing Loss Disease MeSH Prohlížeč

Renal Tubular Acidosis, Distal, With Hemolytic Anemia Disease MeSH Prohlížeč

Renal Tubular Acidosis, Distal, With Nephrocalcinosis, Short Stature, Mental Retardation, And Distinctive Facies Disease MeSH Prohlížeč

Renal Tubular Acidosis, Distal, With Normal Red Cell Morphology Disease MeSH Prohlížeč

Renal Tubular Acidosis, Distal, with Progressive Nerve Deafness Disease MeSH Prohlížeč

Renal Tubular Acidosis, Proximal, With Ocular Abnormalities And Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč

Renal tubular acidosis, distal, autosomal recessive Disease MeSH Prohlížeč

Renal tubular acidosis, distal, type 3 Disease MeSH Prohlížeč

Whyte Murphy Fallon Sly syndrome Disease MeSH Prohlížeč