Fanconiho syndrom [Fanconi Syndrome]

tematický
23
Termíny

Debréův-De Toniho-Fanconiho syndrom
Fanconiho-Bickelův syndrom
Lignacův-Fanconiho syndrom
Luderův-Sheldonův syndrom
renální Fanconiho syndrom
syndrom Luderův-Sheldonův

 

Adult Fanconi Syndrome
De Toni-Debre-Fanconi Syndrome
Fanconi Bickel Syndrome
Fanconi Renotubular Syndrome
Fanconi Syndrome with Intestinal Malabsorption and Galactose Intolerance
Fanconi Syndrome without Cystinosis
Fanconi-Bickel Syndrome
Glycogen Storage Disease XI
Glycogenosis, Fanconi Type
Hepatic Glycogenosis with Amino Aciduria and Glucosuria
Hepatic Glycogenosis with Fanconi Nephropathy
Hepatorenal Glycogenosis with Renal Fanconi Syndrome
Idiopathic De Toni-Debre-Fanconi Syndrome
Lignac-Fanconi Syndrome
Luder-Sheldon Syndrome
Neonatal De Toni-Debre-Fanconi Syndrome
Primary Toni-Debre-Fanconi Syndrome
Proximal Renal Tubular Dysfunction
Pseudo-Phlorizin Diabetes
Renal Fanconi Syndrome
Toni-Debre-Fanconi Syndrome

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D005198
Definice

Onemocnění proximálních tubulů ledvin (tubulopatie), při němž je porušeno zpětné vstřebávání některých důležitých látek. Porucha reabsorpce se projevuje vylučováním řady látek do moči (je např. glykosurie, fosfaturie, aminoacidurie, renální tubulární acidóza proximálního typu). Následně mohou být poruchy minerálního hospodářství či acidobazické rovnováhy. Je vrozený nebo vzniká při jiných chorobách ledvin. Nedostatek fosfátů se projevuje zejm. onemocněním kostí (osteomalacie, rachitida). (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

A hereditary or acquired form of generalized dysfunction of the PROXIMAL KIDNEY TUBULE without primary involvement of the KIDNEY GLOMERULUS. It is usually characterized by the tubular wasting of nutrients and salts (GLUCOSE; AMINO ACIDS; PHOSPHATES; and BICARBONATES) resulting in HYPOKALEMIA; ACIDOSIS; HYPERCALCIURIA; and PROTEINURIA.

Anotace
do not confuse with other diseases with "FANCONI" as part of the name
DUI
D005198 MeSH Prohlížeč
CUI
M0008225
Historická pozn.
1965; LIGNAC-FANCONI SYNDROME was LIGNAC-FANCONI DISEASE use METABOLIC DISEASES 1963-1964
Veřejná pozn.
1965; LIGNAC-FANCONI SYNDROME was LIGNAC-FANCONI DISEASE see METABOLIC DISEASES 1963-1964

C Nemoci
C12.050.351.968 urologické nemoci 834
C12.050.351.968.419 nemoci ledvin 3 059
C12.050.351.968.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.050.351.968.419.815.279 Bartterův syndrom 19
C12.050.351.968.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.050.351.968.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.050.351.968.419.815.491 Gitelmanův syndrom 17
C12.050.351.968.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.050.351.968.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.050.351.968.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.050.351.968.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.050.351.968.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 9
C12.050.351.968.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C12.200.777 urologické nemoci 834
C12.200.777.419 nemoci ledvin 3 059
C12.200.777.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.200.777.419.815.279 Bartterův syndrom 19
C12.200.777.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.200.777.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.200.777.419.815.491 Gitelmanův syndrom 17
C12.200.777.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.200.777.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.200.777.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.200.777.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.200.777.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 9
C12.200.777.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C12.950.419 nemoci ledvin 3 059
C12.950.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.950.419.815.279 Bartterův syndrom 19
C12.950.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.950.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.950.419.815.491 Gitelmanův syndrom 17
C12.950.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.950.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.950.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.950.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.950.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 9
C12.950.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C16.320.831.271 Dentova choroba 1
C16.320.831.450 Fanconiho syndrom 23
C16.320.831.491 Gitelmanův syndrom 17
C16.320.831.532 renální glykosurie 36
C16.320.831.698 Liddleův syndrom 4
C16.320.831.770 pseudohypoaldosteronismus 9
C16.320.831.885 renální aminoacidurie 27