Vysokoškolská učebnice a praktická cvičení, které se zaměřují na farmaceutickou chemii.

• MeSH
• chemie farmaceutická MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• chemie, klinická chemie
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol
• praktická cvičení

• MeSH
• chemie farmaceutická MeSH

• Konspekt
• Chemie. Mineralogické vědy
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• chemie, klinická chemie
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

Dioleoylphosphatidylcholine unilamellar vesicles made by extrusion technique (LUVETs) were studied as the delivery system for lipophilic water-insoluble potential photosensitizers for photodynamic therapy (PDT). Two azaphthalocyanines (AzaPcs) with hydrophobic substituents only and two also possessing two charged amino groups were introduced into the study. All compounds are insoluble in water and form aggregates in PBS with tetrahydrofuran as cosolvent. The size of these aggregates depends on the concentration of AzaPc in solution. AzaPcs with tert-butyl substituents were found to be incorporated into the lipid bilayer of vesicles in the monomeric form even at high concentrations. The stability of LUVETs with incorporated AzaPc was excellent for at least 4 weeks. Therefore, they are suitable for use as a delivery system for these water-insoluble photosensitizers. Very low amount of AzaPc with n-octyl substituents incorporated into LUVETs due to its stronger self-aggregation. Values of binding constants determined for all AzaPcs showed inverse order than expected from their lipophilicities. However, the binding constants followed the order of the strength of aggregation forces. Aggregation of AzaPcs in water medium plays a very important role in the interaction of AzaPcs with LUVETs.

• MeSH
• aza sloučeniny chemie   MeSH
• financování organizované MeSH
• fosfatidylcholiny chemie   MeSH
• hydrofobní a hydrofilní interakce MeSH
• kyanidy chemie   MeSH
• kyseliny ftalové MeSH
• lipidy chemie   MeSH
• liposomy MeSH
• molekulární struktura MeSH
• rozpustnost MeSH
• spektrofotometrie MeSH
• velikost částic MeSH
• voda chemie   MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Fotodynamická terapie (PDT) je nový způsob léčení kancerózních, ale i nekancerózních onemocnění.Je založena na spolupůsobení tří složek, jež samy o sobě nejsou toxické a neprojevují žádné biologickéefekty. Jedná se o kombinaci fotosenzitizéru (PS), světla a molekulárního kyslíku. PS se po absorpcisvětla excituje a předává energii molekulárnímu kyslíku. Z toho se pak vytváří reaktivní formykyslíku (zejména singletový kyslík), jež napadají okolní biomolekuly, porušují jejich biologickoufunkci a v konečnémdůsledku vedou ke smrti buňky.Na konečnémzničení nádoru se ovšemnepodílípouze přímý efekt na zničení buněk, nýbrž i indukovaný cévní uzávěr v ozářené oblasti vedoucík depleci živin a kyslíku a také aktivace imunitní odpovědi. Tato práce si klade za cíl seznámits historií a základními principy PDT jak z hlediska fyzikálního (aktivace PS a další fotochemicképochody), tak z hlediska biologických efektů na zasaženou tkáň (na úrovni molekulární, subcelulární,celulární i tkáňové).

Photodynamic therapy (PDT) is a new method for the treatment of both cancer or non-cancerdiseases. It combines three basic elements (a photosensitizer, light, oxygen), every single one withno toxicity or biological activity. The photosensitizer (PS) is activated by light and it gets excited. Ittransfers absorbed energy from this excited form to oxygen forming reactive oxygen species (ROS),mainly singlet oxygen. Then ROS attack surrounding biomolecules, inhibit their biological functionleading in the end to a cell death. The complete destruction of the tumour is provided not only bya direct effect on the cells, but also a vasculature shutdown (leading to nourishment and oxygendepletion) and an activation of the immunity response play an important role in this process. Thepresent paper proposes to introduce the readers to the history and basic principles of PDT from thepoint of view of either the physical mechanism of PS activation or biological effects on the targettissue (on molecular, subcellular, cellular, and tissue levels).

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• fotochemie MeSH
• fotochemoterapie dějiny   metody   MeSH
• fotosenzibilizující látky MeSH
• lidé MeSH
• nádory terapie   MeSH
• reaktivní formy kyslíku MeSH
• singletový kyslík MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Od dob zavedení derivátu hematoporfyrinu pod komerčním názvem Photofrin® do terapeutické praxe v roce 1993 v Kanadě se značně zvýšil počet zkoumaných fotosenzitizérů (PS). Některé z nichjiž úspěšně prošly klinickými zkouškami a jsou v užívání pro léčbu jak kancerózních (ALA, temoporfin),tak nekancerózních (verteporfin) onemocnění. Jiné těmito zkouškami procházejí (talaporfin,motexafin lutecium, SnET2, ftalocyaniny). Látky novější (tzv. druhá generace), což jsou všechny PSkromě Photofrinu®, mají oproti první generaci často výhodnější vlastnosti, zejména co se týče absorpce při vyšších vlnových délkách, kratší kožní fotosenzitivity, lepšího poměru kumulace mezinádorovou a zdravou tkání, farmakokinetiky.

Since the time when hematoporphyrine derivative (trade name Photofrin®) has been introduced intoclinical practice in Canada in 1993, a lot of new photosensitizers (PS) have been studied. Some ofthem successfully passed the clinical trials and are in use in the treatment of cancerous (ALA,temoporfin) and non-cancerous (verteporfin) diseases. The others (motexafin lutecium, talaporfin,phthalocyanines and SnET2) are entering or passing the clinical trials now. The newer PS are alsocalled the second generation PS,when the first generation is composed of Photofrin® only.The secondgeneration PS usually possesses better properties, especially concerning absorption at longerwavelengths, shorter skin photosensitivity, better accumulation ratio between tumorous and healthy tissue and pharmacokinetics.

• MeSH
• antitumorózní látky farmakologie   chemie   terapeutické užití   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• fotochemoterapie metody   MeSH
• fotosenzibilizující látky farmakologie   chemie   terapeutické užití   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• lidé MeSH
• nádory terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH