Pulmonary hypertension is a group of disorders characterized by elevated mean pulmonary artery pressure (mPAP) and pulmonary vascular resistance. To test our hypothesis that combining two drugs useful in experimental pulmonary hypertension, statins and dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA S), is more effective than either agent alone, we induced pulmonary hypertension in adult male rats by exposing them to hypoxia (10%O2) for 3 weeks. We treated them with simvastatin (60 mg/l) and DHEA S (100 mg/l) in drinking water, either alone or in combination. Both simvastatin and DHEA S reduced mPAP (froma mean±s.d. of 34.4±4.4 to 27.6±5.9 and 26.7±4.8 mmHg, respectively), yet their combination was not more effective (26.7±7.9 mmHg). Differences in the degree of oxidative stress (indicated by malondialdehydeplasma concentration),the rate of superoxide production (electron paramagnetic resonance), or blood nitric oxide levels (chemiluminescence) did not explain the lack of additivity of the effect of DHEA S and simvastatin on pulmonary hypertension. We propose that the main mechanism of both drugs on pulmonary hypertension could be their inhibitory effect on 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase, which could explain their lack of additivity.

• MeSH
• arteria pulmonalis MeSH
• dehydroepiandrosteron farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• dehydroepiandrosteronsulfát MeSH
• hypoxie komplikace   farmakoterapie   patologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• plicní hypertenze * farmakoterapie   MeSH
• simvastatin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Papilární fibroelastom (PFE) je vzácný primární nádor srdce. V tomto článku popisujeme případ 35leté asymptomatické ženy, u níž byl při echokardiografickém vyšetření pro arteriální hypertenzi nalezen útvar v pravé komoře (PK). Tento útvar byl chirurgicky odstraněn; histologicky byla potvrzena diagnóza PFE jako velmi vzácný nález v uvedené lokalizaci. Vzdělávací cíle: Papilární fibroelastom (PFE) je vzácně se vyskytující nádor srdce, obvykle lokalizovaný na endokardu chlopní. Pravá komora je extrémně vzácná lokalizace, popisovaná pouze v 3,4 % případů. Mezi komplikace PFE v pravé komoře (PK) patří plicní embolie v důsledku tvorby trombů na vějířovitě uspořádaných klcích nádoru. U asymptomatických pacientů s levostranným, přisedlým (nemobilním) papilárním fibroelastomem obvykle postačí observace. Stopkaté (mobilní) nebo větší nádory (> 1 cm) jsou spojeny s vyšším rizikem komplikací a je třeba je chirurgicky odstranit.

Papillary fibroelastoma (PFE) is a rare primary cardiac tumor. Herein, we present a case of a 35-year-old asymptomatic female, who was examined using echocardiography due to arterial hypertension, which revealed a right ventricular (RV) mass. Surgical removal of the mass was performed, and histological examination confirmed the diagnosis of PFE, which is a very rare finding in this localization. Learning objectives: PFE is a rare primary cardiac tumor. It usually affects the valvular endocardium. The RV is an extremely rare location, representing only 3.4% cases. Complications of PFE in the RV include pulmonary embolism due to thrombi formation on the fronds of the tumor. In asymptomatic patients with left-sided non-mobile type of papillary fibroelastoma, observation is usually sufficient. Mobile or larger tumors (>1 cm) carry a higher risk of complications and should be surgically removed.

• MeSH
• dospělí MeSH
• fibrom * diagnóza   chirurgie   komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• nádory srdce diagnóza   chirurgie   MeSH
• srdeční komory patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH