Inflammatory rhabdomyoblastic tumor (IRMT) is a rare, recently described skeletal muscle neoplasm of uncertain malignant potential. We report an unusual tumor in the right arm of a 5-year-old boy, which is the first case of a pediatric IRMT. Immunohistochemically, most cells in the tumor were positive for CD163 and CD68 staining. The neoplastic cells themselves showed a skeletal muscle phenotype with a diffuse expression of desmin and a focal expression of myoD1. Mitotic activity was low (1/10 HPF), and no necrosis was observed.
- MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery metabolismus MeSH
- nádory * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
S infantilním hemangiomem (IH) se můžeme setkat u 5 až 10 % dětí do jednoho roku věku. Tento benigní cévní tumor charakterizují tři fáze růstu – proliferace, stagnace a involuce. Moderní systémová terapie neselektivním β-blokátorem (propranololem) nabízí dětem účinné, bezpečné a neinvazivní řešení. Pro efektivitu terapie je maximálně klíčové načasování zahájení terapie v proliferační fázi.
Infantile hemangioma (IH) occurs in 5 to 10% of children under one year of age. This benign vascular tumor is characterized by three phases of growth – proliferation, plateau and involution. Modern non-selective β-blocker systemic therapy (propranolol) offers children an effective, safe and non-invasive solution. Starting the therapy in the proliferative phase is crucial for effectiveness.
- Klíčová slova
- infantilní hemangiom,
- MeSH
- hemangiom * farmakoterapie MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- propranolol terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
