- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * diagnóza farmakoterapie mortalita MeSH
- buňky kostní dřeně patologie účinky léků MeSH
- indukce remise MeSH
- indukční chemoterapie * metody statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- reziduální nádor diagnóza prevence a kontrola MeSH
- vyšetřování kostní dřeně MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky MeSH
- Klíčová slova
- palbociclib, PALOMA,
- MeSH
- cyklin-dependentní kinasy antagonisté a inhibitory MeSH
- dospělí MeSH
- hormonální protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- indukce remise metody MeSH
- indukční chemoterapie metody statistika a číselné údaje MeSH
- kombinovaná farmakoterapie metody mortalita statistika a číselné údaje MeSH
- léková rezistence MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory prsu * farmakoterapie terapie MeSH
- piperaziny farmakologie terapeutické užití MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- protinádorové látky * farmakologie terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové léčby MeSH
- pyridiny farmakologie terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma statistika a číselné údaje MeSH
- receptory buněčného povrchu účinky léků MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Cíl V letech 2002–2007 vedla mezinárodní společnost pro dětskou leukémii International Berlin-Frankfurt- Münster Study Group (I-BFM) v 15 zemích tří kontinentů prospektivní randomizovanou studii (ALL IC-BFM 2002) léčby dětské akutní lymfoblastické leukémie (ALL). Cílem této studie bylo zjistit vliv různé pozdní intenzifi kace (DI) na prognózu ve všech rizikových skupinách. Pacienti a metody Do této studie bylo zařazeno 5 060 pacientů rozdělených do tří rizikových skupin dle věku, počtu leukocytů, časné odpovědi na léčbu a nepříznivých genetických aberací. DI byla randomizována takto: ve skupině standardního rizika (SR): dva 4týdenní bloky (protokol III) vs. jeden 7týdenní protokol II; u středního rizika (IR): protokol III × 3 vs. protokol II × 1; u vysokého rizika (HR): protokol III × 3 vs. buď protokol II × 2 (varianta Associazone Italiana Ematologica Oncologica Pediatrica, AIEOP), nebo 3 HR bloky následované jedním protokolem II (varianta Berlin-Frankfurt-Münster, BFM). Výsledky Za 5 let od propuknutí choroby byla pravděpodobnost přežití do selhání (EFS) a celkového přežití 74 % (± 1 %) a 82 % (± 1 %) u všech 5 060 zařazených pacientů, 81 % a 90 % u skupiny SR (n = 1 564), 75 % a 83 % u skupiny IR (n = 2 650) a 55 % a 62 % u skupiny HR (n = 846). Silnější a/nebo prodloužená pozdní intenzifikace výsledky léčby nezlepšila. Závěr Studie ALL IC-BFM 2002 je dobrým příkladem mezinárodní spolupráce v dětské onkologii. Byla vytvořena kvalitní základna zemí schopných provádět randomizované studie ALL. Přestože alternativní DI nezlepšila samotnou prognózu ve srovnání s tradiční léčbou a celkové výsledky jsou horší ve srovnání s výsledky vedoucích světových leukemických skupin, národní výsledky se ve většině zemí zlepšily.
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie * farmakoterapie patologie MeSH
- celková dávka radioterapie normy MeSH
- dítě MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- indukční chemoterapie * metody normy statistika a číselné údaje MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- prednison aplikace a dávkování MeSH
- předškolní dítě MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- reziduální nádor * patologie MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk metody normy statistika a číselné údaje MeSH
- věk při počátku nemoci MeSH
- výsledek terapie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
