V poslední době pokroky v našem porozumění patogenezi ložiskové psoriázy objasnily, že hlavní roli hraje interleukin 23. Jeho podjednotka p19 se ukázala být atraktivním cílem celé nové skupiny biologických léčiv. V tomto článku uvádíme nová data o účinnosti a bezpečnosti risankizumabu, humanizované IgG1 monoklonální protilátky selektivně inhibující tuto podjednotku. Výsledky uvedených studií přinášejí důkazy, že risankizumab dosahuje dlouhodobě velmi vysoké účinnosti (zhojení nebo téměř zhojení kožních změn) bez žádných dalších rizikových signálů při nízké celkové lékové expozici vzhledem k méně častému podávání.

Recently, new advances in our understanding of plaque psoriasis pathogenesis have clarified the key role of interleukin 23. The selective targeting of its p19 subunit is an attractive therapeutic option for a whole new category of biologic agents. In this article, we describe the most recent efficacy and safety data regarding risankizumab, humanized IgG1 monoclonal antibody. Results of the recent studies offer evidence, that risankizumab provides the long-term high response rate (complete or almost complete skin clearance) without no additional safety concerns and with a lower overall drug exposure due to less frequent administration.

• MeSH
• humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• interleukin-23 - podjednotka p19 * antagonisté a inhibitory   imunologie   MeSH
• interleukin-23 antagonisté a inhibitory   imunologie   MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• lidé MeSH
• psoriáza * farmakoterapie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH