BACKGROUND: Congenital forms of hearing impairment can be caused by mutations in the estrogen related receptor beta (ESRRB) gene. Our initial linkage studies suggested the ESRRB locus is linked to high caries experience in humans. METHODS: We tested for association between the ESRRB locus and dental caries in 1,731 subjects, if ESRRB was expressed in whole saliva, if ESRRB was associated with the microhardness of the dental enamel, and if ESRRB was expressed during enamel development of mice. RESULTS: Two families with recessive ESRRB mutations and DFNB35 hearing impairment showed more extensive dental destruction by caries. Expression levels of ESRRB in whole saliva samples showed differences depending on sex and dental caries experience. CONCLUSIONS: The common etiology of dental caries and hearing impairment provides a venue to assist in the identification of individuals at risk to either condition and provides options for the development of new caries prevention strategies, if the associated ESRRB genetic variants are correlated with efficacy.

• MeSH
• demineralizace zubů * genetika   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• genetické asociační studie MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus MeSH
• lidé MeSH
• lidské chromozomy, pár 14 MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• myši MeSH
• nádorové buněčné linie MeSH
• percepční nedoslýchavost genetika   patologie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• receptory pro estrogeny fyziologie   genetika   MeSH
• rodokmen MeSH
• vazebná nerovnováha MeSH
• zubní kaz * genetika   MeSH
• zubní sklovina růst a vývoj   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• myši MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• nemoci nervového systému chirurgie   MeSH
• neurochirurgické výkony metody   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurochirurgie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie