The aim of this survey was to compare total mercury (THg) in canned fish in terms of species and fishing area. A number of 110 samples of canned fish, which were divided by fish species and fishing area, were analysed. The highest THg content in muscle tissue was found in the escolar. In other fish species, the highest level was detected in tuna. Mercury content in tuna differed significantly from mackerel, sardine, and sprat. Mercury content in herring differed significantly from sprat. The order of the fish according to their THg content corresponds to their status in the aquatic food chain. A significant difference was also found between fish caught from the closed Mediterranean and Black Sea and fish caught in the open oceans. In terms of THg content, the results of this study indicate good quality of various species of canned fish caught in worldwide locations.

• MeSH
• druhová specificita MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• oceány a moře MeSH
• potrava z moře (živočišná) analýza   MeSH
• potraviny konzervované analýza   MeSH
• rtuť analýza   MeSH
• ryby * MeSH
• svaly chemie   MeSH
• tuňák MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Geografické názvy
• Černé moře MeSH
• Česká republika MeSH
• oceány a moře MeSH
• Středozemní moře MeSH

CAR-T buněčná terapie, tedy terapie T-lymfocyty s chimérickým antigenovým receptorem (chimeric antigen receptor T-cells – CAR-T), původně vyvinutá pro léčbu hematologických malignit, ukazuje slibné výsledky i u refrakterních systémových autoimunitních revmatických onemocnění (SARD). CAR-T terapie cílí na B-lymfocyty, které hrají klíčovou roli v autoimunitních procesech. Pilotní klinické zkoušky s CAR-T terapií u pacientů se SLE, systémovou sklerodermií a antisyntetázovým syndromem vedly k významnému zlepšení klinického stavu pacientů, vymizení autoprotilátek a dosažení remise bez nutnosti jiné imunosupresivní léčby. CAR-T terapie přináší ale i určitá rizika, jako je syndrom uvolňování cytokinů (CRS) nebo neurotoxické nežádoucí účinky. Výzvu do budoucna představují vysoké náklady a složitost výroby CAR-T-buněk.

CAR-T cell therapy, which involves T lymphocytes engineered with a chimeric antigen receptor (CAR-T), was initially developed for treating hematologic malignancies. However, it has also shown promising results in refractory systemic autoimmune rheumatic diseases (SARD). CAR-T therapy targets B lymphocytes, which play a crucial role in autoimmune processes. Preliminary clinical trials in patients with systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, and antisynthetase syndrome have demonstrated significant clinical improvement, disappearance of autoantibodies, and the achievement of remission without the need for other immunosuppressive therapies. Nonetheless, CAR-T therapy also carries certain risks, such as cytokine release syndrome and neurotoxic side effects. Future challenges include the high costs and complexity of CAR-T cell production.

Anti DFS70 protilátky byly v minulosti dle International Consensus on ANA Patterns (ICAP) zařazeny do testovacího algoritmu pro pacienty s podezřením na systémové autoimunitní revmatické onemocnění pojivové tkáně (SARD). Při použití metody nepřímé imunofluorescence vykazují anti DFS70 protilátky obraz jemně zrnitého jádra s pozitivní chromatinovou destičkou (dle ICAP AC-02). Jejich význam je i nadále studován. Z dosavadních poznatků vyplývá jejich zvýšený výskyt u zdánlivě zdravých jedinců a jedinců s různými zánětlivými onemocněními, a mohlo by se tedy jednat o významný faktor pro vyloučení SARD.Vyšetření metodou nepřímé imunofluorescence má nesporně mnoho výhod v rutinní diagnostice. Jedná se o citlivou metodu pro detekci většiny klinicky relevantních orgánově nespecifických autoprotilátek. Některé diagnosticky významné autoprotilátky mohou být určeny pomocí této metody bez potřeby další specifické analýzy. Jiné je vhodné konfirmovat specifickými metodami. Mezi tyto autoprotilátky patří také anti DFS70, které jsou převážně IgG izotypu. Cílem naší práce bylo porovnání některých konfirmačních metod pro vyšetření anti DFS70 protilátek. Sledovali jsme také výskyt těchto protilátek v našem souboru pacientů s indikací k vyšetření ANA protilátek metodou imunoblot a jejich závislost na věku a pohlaví.

Anti-DFS70 antibodies have been included, by the International Consensus on ANA Patterns (ICAP), in a testing algorithm for patients suspected of systemic autoimmune rheumatic disease (SARD). When using an indirect immunofluorescence test, the anti-DFS70 antibodies show dense fine speckled type of fluorescence in the nucleoplasm with the strong chromosome staining of metaphase cells (AC-02 by ICAP). The studies of their role are still being carried out. Present knowledge shows increased appearance of the antibodies in ostensibly healthy individuals and individuals with various inflammatory diseases so it could be a significant factor for excluding SARD. There are undoubtedly many advantages of the ANA IIF examination in routine diagnosis. It is a sensitive method for detection of most organ non-specified autoantibodies which are clinically relevant. Some of the diagnostically relevant autoantibodies may be determined by the ANA IIF with no additional requirement of a specific analysis. Confirmation by additional specific methods is appropriate for other autoantibodies like anti-DFS70 which consist mostly of IgG izotype. The goal of this study was to compare some of the confirmation methods for examination of anti-DFS70 antibodies. We have also monitored the appearance of these antibodies in patients indicated for the ANA testing by immunobloting and their dependence on age and sex.

• MeSH
• adaptorové proteiny signální transdukční imunologie   MeSH
• antinukleární protilátky * analýza   krev   MeSH
• fluorescenční protilátková technika nepřímá normy   statistika a číselné údaje   MeSH
• imunoblotting * normy   statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• revmatické nemoci diagnóza   krev   MeSH
• transkripční faktory imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky MeSH