• Klíčová slova
• projekt MUNI,
• MeSH
• fytoterapie metody   MeSH
• hypercholesterolemie terapie   MeSH
• hyperemesis gravidarum terapie   MeSH
• kinetózy terapie   MeSH
• lidé MeSH
• oddenek MeSH
• rostlinné přípravky terapeutické užití   MeSH
• zázvor lékařský * imunologie   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

INTRODUCTION: The non-intoxicating plant-derived cannabinoid, cannabidiol (CBD), has demonstrated therapeutic potential in a number of clinical conditions. Most successful clinical trials have used relatively high (≥300 mg) oral doses of CBD. Relatively few studies have investigated the efficacy of lower (<300 mg) oral doses, typical of those available in over-the-counter CBD products. METHODS: We present a protocol for a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group clinical trial investigating the effects of a low oral dose (150 mg) of CBD on acute psychosocial stress, situational anxiety, motion sickness and cybersickness in healthy individuals. Participants (n=74) will receive 150 mg of CBD or a matched placebo 90 min before completing three virtual reality (VR) challenges (tasks) designed to induce transient stress and motion sickness: (a) a 15 min 'Public Speaking' task; (b) a 5 min 'Walk the Plank' task (above a sheer drop); and (c) a 5 min 'Rollercoaster Ride' task. The primary outcomes will be self-reported stress and nausea measured on 100 mm Visual Analogue Scales. Secondary outcomes will include salivary cortisol concentrations, skin conductance, heart rate and vomiting episodes (if any). Statistical analyses will test the hypothesis that CBD reduces nausea and attenuates subjective, endocrine and physiological responses to stress compared with placebo. This study will indicate whether low-dose oral CBD has positive effects in reducing acute psychosocial stress, situational anxiety, motion sickness and cybersickness. ETHICS AND DISSEMINATION: The University of Sydney Human Research Ethics Committee has granted approval (2023/307, version 1.6, 16 February 2024). Study findings will be disseminated in a peer-reviewed journal and at academic conferences. TRIAL REGISTRATION NUMBER: Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ACTRN12623000872639).

• MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• kanabidiol * terapeutické užití   MeSH
• kinetózy * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• nauzea farmakoterapie   MeSH
• psychický stres MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• úzkost farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• protokol klinické studie MeSH
• Geografické názvy
• Austrálie MeSH

• MeSH
• antihistaminika klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• dítě MeSH
• kinetózy * klasifikace   patofyziologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• cestovní lékařství * MeSH
• dítě MeSH
• kinetózy farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• očkovací schéma MeSH
• preexpoziční profylaxe metody   MeSH
• preventabilní nemoci epidemiologie   klasifikace   MeSH
• tropické klima škodlivé účinky   MeSH
• úpal farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• úrazy a nehody mortalita   MeSH
• úžeh farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Zažívací potíže představují velmi častou komplikaci při cestování. K nejčastější zdravotním problémům postihujícím turisty ve většině zemí světa patří cestovatelský průjem. Dalšími nepříjemnými komplikacemi potom bývá zácpa a kinetóza. Farmaceut by měl být schopen cestovateli poradit s preventivními opatřeními před cestou a s vybavením vhodné cestovní lékárničky s ohledem na cílovou destinaci.

Digestive problems are a very common complication when traveling. Traveling diarrhea is one of the most common health problems affecting tourists in most countries. Other unpleasant complications are constipation and motion sickness (kinetosis). The pharmacist should be able to advise the traveler about the precautions before traveling and the equipment of the appropriate travel kit.

• MeSH
• antiemetika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• cestovní nemoci MeSH
• kinetózy * farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• probiotika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• projímadla aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• průjem * etiologie   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• zácpa * farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

S rozvojem cestovního ruchu narůstá rovněž počet dětí, které pobývají v epidemiologicky či klimaticky rizikových oblastech. S tím souvisí zvyšující se incidence zdravotních obtíží spojených s cestováním u dětí. Jedním z našich úkolů je identifikovat možná zdravotní rizika u cestovatelů a pomocí cílených a účelných intervencí jim předcházet. Přestože předvýjezdové poradenství bývá často širokou i odbornou veřejností zaměňováno za pouhé „očkování před cestou“, dostupná epidemiologická data ukazují, že většinu potenciálních zdravotních rizik, včetně závažných a život ohrožujících, představují infekce, proti kterým se nelze očkovat, a především neinfekční onemocnění nebo úrazy. Kvalitní cestovní poradenství by proto mělo být zaměřeno i na prevenci těchto rizik a zároveň respektovat odlišnosti jednotlivých věkových skupin.

The global travel burden leads to a significant increase in the number of infants and children travelling to epidemiologically risky areas, which is associated with increasing incidence of travel-related health problems and morbidity. Our aim is to identify potential travel-related health hazards and prevent them by targeted and cost-effective interventions. Despite the fact that pre-travel consultation is often considered by patients and even medical professionals to be mere “pre-travel vaccination“, recent epidemiological data suggests that the majority of potential health hazards, including severe and life-threatening ones, are related to infections not preventable by vaccines, to non-infectious diseases or to injuries. Thus, high-quality pre-travel consultation should include non-infectious hazards as well and respect potential differences between age groups.

• MeSH
• cestování letadlem MeSH
• cestování * MeSH
• dítě MeSH
• kinetózy MeSH
• lidé MeSH
• rizikové faktory MeSH
• sluneční záření škodlivé účinky   MeSH
• výšková nemoc MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• kinetózy farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• vestibulární aparát patologie   MeSH
• vestibulární nemoci farmakoterapie   MeSH
• závrať * farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• antihistaminika terapeutické užití   MeSH
• antipsychotika terapeutické užití   MeSH
• farmakoterapie * MeSH
• kinetózy * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• klinický obraz nemoci * MeSH
• konzervativní terapie MeSH
• lidé MeSH
• nauzea MeSH
• parasympatolytika terapeutické užití   MeSH
• pocení MeSH
• sympatomimetika terapeutické užití   MeSH
• vertigo diagnóza   etiologie   MeSH
• vestibulární aparát fyziologie   MeSH
• zvracení MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• difenhydramin terapeutické užití   MeSH
• kinetózy * etiologie   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• samoléčba MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cíl studie: Zhodnotit úspěšnost a komplikace farmakologického ukončení těhotenství do 49. dne amenorey a prezentovat výsledky telefonického dotazníku spokojenosti pacientek. Typ studie: Retrospektivní analýza. Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika LF MU a FN Brno. Metodika: Analýza souboru 111 pacientek, které v období od 1. 6. 2014 do 30. 6. 2015 podstoupily na Gynekologicko-porodnické klinice LF MU a FN Brno farmakologické ukončení těhotenství 600 mg mifepristonu (Mifegyne) a 400 ?g misoprostolu (Mispregnol). V souboru bylo sledováno subjektivní vnímání průběhu ukončení těhotenství (bolest, nevolnost, zvracení, spokojenost s metodou) a objektivní průběh (hospitalizace, revize dutiny děložní). Názory pacientek byly získány pomocí telefonického dotazníku. Výsledky: U 103 pacientek (92,8 %) proběhlo kompletní vypuzení plodového vejce bez nutnosti instrumentální revize dutiny děložní. Výskyt nevolností, bolestí v podbřišku a intenzitu krvácení pacientky hodnotily jako přiměřené. Pouze jedna pacientka (0,9 %) byla hospitalizována pro nevolnosti a u jedné pacientky (0,9 %) byla nutnost akutní kyretáže pro silné krvácení s nutností následné transfuzní léčby. Po farmakologickém ukončení těhotenství začalo 98 žen (88,3 %) používat nějakou formu antikoncepce. Celková spokojenost pacientek s metodou ukončení těhotenství byla vysoká. Spokojeno bylo 101 pacientek (91 %), z nich 58 (66,7 %) uvedlo, že byly velmi spokojeny a 27 (24,3 %) spíše spokojeny. Závěr: Metoda farmakologického ukončení těhotenství má dobrou efektivitu, je bezpečná, s minimem nežádoucích účinků a je velmi dobře hodnocena pacientkami.

Objective: The purpose of this study was to evaluate the success rate and complications of medical termination of pregnancy up to 49 days of amenorrhea and present the outcome of our phone questionaire of satisfaction of patients. Design: Retrospective analysis. Setting: Department of Obstetrics and Gynecology Masaryk University and University Hospital Brno. Methods: The analysis of 111 patients, who underwent medical termination of pregnancy at the Department of Obstetrics and Gynecology Masaryk University and University Hospital Brno from 1. 6. 2014 to 30. 6. 2015 using 600 mg of mifepristone (Mifegyne) and 400 ?g of misoprostol (Mispregnol). In our set of patients we monitored subjective perception of medical termination of pregnancy (pain, nausea, vomiting, satisfaction with this method) and objective process (hospitalisation, surgical intervention). The view of patients was found out by the phone questionaire Results: Complete abortion without a surgical intervention underwent 103 patients. Nausea, pelvic pain, and intensity of bleeding were evaluated as suitable. Only 1 patient (0.9%) was hospitalised for nausea and 1 patient (0.9%) was hospitalised in case of need for an emergency curretage and transfusions. Some kind of contraception after the medical termination of pregnancy started using 98.0% of women. The satisfaction rate of this method was high – 101 patients declared themselves satisfied – 66.7% very satisfied, 24.3% rather satisfied. Conclusion: Medical termination of pregnancy has good efficiency, we consider it safe with minimum side-effects and is well evaluated by patients.

• MeSH
• abortiva nesteroidní * škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• indukovaný potrat * MeSH
• kinetózy chemicky indukované   MeSH
• kontraceptiva postkoitální syntetická terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• potrat legální * MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• spokojenost pacientů MeSH
• těhotenství MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH