Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
65-66.
- MeSH
- hyperfagie * genetika MeSH
- index tělesné hmotnosti MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- obezita * genetika MeSH
- receptor melanokortinový typ 4 * genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
88-90.
- MeSH
- ABC transportéry MeSH
- adrenoleukodystrofie * genetika MeSH
- dítě MeSH
- genetické nemoci vrozené MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- poruchy sluchu * etiologie MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- transplantace kostní dřeně MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
96-98.
- MeSH
- delece genu MeSH
- hemoproteiny MeSH
- hypotyreóza * diagnóza genetika MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- molekulární biologie MeSH
- štítná žláza * růst a vývoj MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
99-100.
- MeSH
- 17-alfa-hydroxyprogesteron * MeSH
- aldosteron * nedostatek MeSH
- hypertrofie MeSH
- hypoglykemie MeSH
- kongenitální adrenální hyperplazie * MeSH
- lidé MeSH
- molekulární biologie MeSH
- náhlá smrt MeSH
- novorozenec MeSH
- steroid-21-hydroxylasa MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
107-110.
- MeSH
- Addisonova nemoc MeSH
- alopecie MeSH
- autoimunitní polyglandulární syndromy diagnóza genetika MeSH
- hypoparatyreóza MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- transkripční faktory fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
111-113.
- MeSH
- hypoglykemie * diagnóza genetika MeSH
- karnitin nedostatek MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz * MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
24-25.
- MeSH
- diabetes mellitus * genetika MeSH
- draslíkové kanály * genetika MeSH
- glibenklamid * terapeutické užití MeSH
- hypoglykemika terapeutické užití MeSH
- krevní glukóza * účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- nemoci novorozenců MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
26-29.
- MeSH
- fenotyp MeSH
- hypofýza * patologie MeSH
- hypotyreóza MeSH
- lidé MeSH
- mutace * MeSH
- předškolní dítě MeSH
- růstový hormon nedostatek MeSH
- transkripční faktor Pit-1 * genetika MeSH
- vývojové poruchy u dětí genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Kazuistiky z molekulární genetiky.
2006 ;
() :
30-32.
- MeSH
- dítě MeSH
- hypogonadismus * genetika MeSH
- lidé MeSH
- lidský růstový hormon * genetika nedostatek MeSH
- mutace MeSH
- vývojové poruchy u dětí MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH