- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- cyklofosfamid aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- indukce remise MeSH
- lidé MeSH
- lymfoidní leukemie farmakoterapie MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
- vidarabin analogy a deriváty aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antitumorózní látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- autoimunitní nemoci terapie MeSH
- chronická lymfatická leukemie farmakoterapie komplikace terapie MeSH
- dospělí MeSH
- imunoglobuliny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- infekce terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- imunoglobuliny aplikace a dávkování MeSH
- léková rezistence MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- prednison aplikace a dávkování MeSH
- splenektomie metody MeSH
- trombocytopenická purpura terapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- autoimunitní nemoci diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- chronická myeloidní leukemie diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- dospělí MeSH
- interferon alfa aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Vrodené poruchy hemokoagulácie patria medzi zriedkavé príčiny mozgových infarktov. Komplexné a kauzálne prešetrenie hyperkoagulačného stavu u mladých jedincov po prekonanej mozgovej ischémii môže znížiť skupinu nevysvětlitelných cievnych mozgových príhod a vhodnou profylaktickou liečbou predísť ich recidívam. Autori predkladajú kazuistiku 33-ročnej pacientky so sekundárnymi epileptickými záchvatmi na báze ischemickej kortikálnej lézie mozgu so sekundárnou hemoragickou infarzáciou, lokalizovanou temporookcipitálne vfavo, v etiopatogenetickom vzťahu s hereditámou kombinovanou poruchou koagulácie: deficitom proteinu S, deficitom proteinu C a rezistenciou na aktivovaný protein C.
Inborn disorders of haemocoagulation are among rare causes of cerebral infarctions. Comprehensive and causal examination of the hypercoagulation state in young subjects after cerebral ischaemia can reduce the group of unexplained cerebrovascular ischaemia can reduce the group of unexplained cerebrovascular attacks and prevent relapses by suitable prophylactic treatment. The authors submit the case-history of a 33-year-old female patient with secondary epileptic attacks caused by ischaemic cortical brain lesions with secondary haemorrhagic infarsation in the left temporooccipital region with an etiopathogenetic relationship with a hereditary combined coagulation disorder: deficiency of S protein, deficiency of C protein and resistance to activated C protein.
- MeSH
- antikoagulancia aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- klinické laboratorní techniky statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- mozkový infarkt diagnóza etiologie MeSH
- nedostatek proteinu C MeSH
- nedostatek proteinu S MeSH
- rezistence k aktivovanému proteinu C MeSH
- trombofilie diagnóza farmakoterapie vrozené MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Východisko. Liečba s Interferónom alfa zvyšuje počet cytogenetických odpovedí u chorých s chronickou my- eloickou leukémiou. Pridanie cytarabinu môže redukovať počet Ph pozitívnych metafáz. S dosiahutím cytogenetickej odpovede sa spája aj dlhšie prežívanie chorých s chronickou myeloickou leukémiou. Cieľom práce bolo vyhodnotenie dosiahnutia hematologickej a cytogenetickej odpovede, ako aj nežiadúcich účinkov liečby u chorých s chronickou myeloickou leukémiou. Metódy a výsledky. Sledovaný súbor tvorilo 87 chorých s novodiagnostikovanou Ph pozitívnou chronickou myeloickou leukémiou. 34 chorých s priemerným vekom 44,6 roka dostávalo hydroxyureu, 42 chorých sme liečili samotným Interferónom alfa a 11 chorých s priemerným vekom 41,3 roka kombináciou Interferónu s cytarabinom. Kompletnú hematologickú remisiu sme zaznamenali iba u 17,5 % chorých liečených hydroxyureou, ale u 35,7 % liečených Interferónom a u 54,5 % chorých liečených kombinovanou terapiou. Cytogenetickú odpoveď sme nenašli ani u jedného pacienta liečeného hydroxyureou, v skupine s Interferónom alfa u 38 %. Najvyšší počet cytogenetic- kých odpovedí bol v skupine liečenej Interferónom a cytarabínom. Ako sa dalo očakávať, pridanie cytarabínu zvýšilo hematotoxicitu a gastrotoxicitu. Závery. Na základe publikovaných údajov, ktoré ukazujú na lepšie prežívanie chorých s dosiahnutou cytogene- tickou odpoveďou ako aj nami pozorovaný vyšší počet cytogenetických odpovedí v skupine liečenej s Interferónom a cytarabínom, predpokladáme, že kombinovaná liečba môže byť vhodná ako liečba prvej línie u chorých s chronic- kou myeloickou leukémiou.
Background. The Interferon alpha therapy increases the number of cytogenetic responses in patients with chronic myeloic leukaemia. The addition of cytarabine can reduce the number of Ph positive metaphases. The achievement of cytogenetic response is connected with longer survival of patients with chronic myeloic leukaemia. The aim of the study was the evaluation of the achievement of hematologic and cytogenetic response as well as adverse effects of the treatment in chronic myeloic leukaemia patients. Methods and Results. The followed was the group of 87 previously untreated CML Ph positive patients. 34 patients with the median age of 44.6 years were treated with hydroxyurea, 42 patients were treated with single interferon alpha and 11 patients with the median age of 41.3 years with the combined interferon plus cytarabine therapy. The complete hematologic remission occurred in only 17.5% of patients treated with hydroxyurea, but in 35.7% treated with interferon and in 54.5% patients treated with the combined therapy. The cytogenetic response we have not found in any of hydroxyurea treated patients, in the group of interferon alpha in 38%. The highest number of cytogenetic responses was in the group treated with interferon plus cytarabine. As we have expected, the addition of cytarabine increased hematotoxicity and gastrotoxicity. Conclusion. Based on the published date, that show a better survival of patients with the achieved cytogenetic response as well as the higher number of cytogenetic responses in the group of interferon plus cytarabine therapy from our observation, we believe, that combined therapy should be suitable as a front-line therapy of chronic myeloic leukaemia patients.
