The main objective of this study is to point out the importance of communication by cognitive authorities, in this case of political elites, during the health crisis. Their rhetoric can have an enormous impact on the behaviour of the general population. If these cognitive authorities recommend following the advice of health authorities, people are more likely to follow the advice. This can come out as a crucial factor in preventing the spread of the virus during any epidemics. A virus could be more predictable if human behaviour were predictable as well. Confirming the impact of cognitive authorities on the general public's behaviour during a health crisis might help us understand what needs to be done differently by those political elites if there will be any other health crisis in the future.

• MeSH
• COVID-19 prevence a kontrola   psychologie   MeSH
• hodnotící studie jako téma MeSH
• komunikace * MeSH
• kontrola infekčních nemocí MeSH
• lidé MeSH
• management znalostí MeSH
• sociální média MeSH
• vládní regulace MeSH
• vůdcovství MeSH
• zdravotní politika MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH
• Španělsko MeSH

• MeSH
• COVID-19 přenos   prevence a kontrola   MeSH
• demence * ošetřování   MeSH
• denní péče o pacienty normy   MeSH
• dlouhodobá péče normy   MeSH
• geriatrické ošetřovatelství metody   normy   organizace a řízení   MeSH
• kvalita života psychologie   zákonodárství a právo   MeSH
• lidé MeSH
• osoby pečující o pacienty normy   psychologie   MeSH
• péče o pacienta normy   MeSH
• vládní regulace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• COVID-19 * přenos   prevence a kontrola   psychologie   MeSH
• demence MeSH
• geriatrické ošetřovatelství organizace a řízení   MeSH
• křehký senior psychologie   MeSH
• lidé MeSH
• osoby pečující o pacienty psychologie   MeSH
• šíření informací etika   MeSH
• vládní regulace MeSH
• zátěž pečovatele psychologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• rozhovory MeSH

The Framework Convention on Tobacco Control (FCTC) developed by the State Parties to the World Health Organization was ratified in Slovakia in 2004 and in Finland in 2005. The aim of this study was to explore and compare compliance with the FCTC in Finland and Slovakia. This is a two-country comparative study of tobacco control policy based on implementation of the FCTC in Slovakia and Finland. Compliance with the FCTC was measured similarly in Slovakia and Finland in terms of their institutional structure supporting a smoking free environment and implementation of selected articles of the FCTC. In Finland the responsibilities for anti-tobacco policy are clearly assigned. Slovakia does not have specifically responsible institutions. Finland has a clear plan for achieving the goal of a smoking-free country based on empirical evidence. Slovakia meets only the minimum standard resulting from its commitment as ratified in the FCTC and data are out of date or missing completely.

• MeSH
• dodržování směrnic statistika a číselné údaje   MeSH
• kontrola léčiv a omamných látek zákonodárství a právo   MeSH
• kouření zákonodárství a právo   MeSH
• mezinárodní spolupráce MeSH
• prevence kouření * MeSH
• srovnání kultur MeSH
• Světová zdravotnická organizace MeSH
• tabák MeSH
• tabákové výrobky * MeSH
• tabákový průmysl * MeSH
• vládní regulace MeSH
• znečištění tabákovým kouřem zákonodárství a právo   prevence a kontrola   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Finsko MeSH
• Slovenská republika MeSH

• Klíčová slova
• Fremanezumab,
• MeSH
• antagonisté CGRP receptorů terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• kontrola léčiv a omamných látek MeSH
• lidé MeSH
• migréna * farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• obchod MeSH
• primární prevence MeSH
• schvalování léčiv MeSH
• vládní regulace MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• novinové články MeSH

• MeSH
• COVID-19 * MeSH
• filozofie MeSH
• formální sociální kontrola MeSH
• kontrola infekčních nemocí MeSH
• lidé MeSH
• lidská práva * MeSH
• pandemie MeSH
• postoj ke zdraví MeSH
• socioekonomické faktory MeSH
• svoboda MeSH
• vládní regulace MeSH
• všeobecná preventivní opatření * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Ve státem stanovené a vymáhané povinnosti podrobit se povinnému očkování může být z hlediska ústavního práva spatřován konflikt několika chráněných zájmů. Nejmarkantněji se projevuje střet veřejného zájmu na prevenci šíření infekčních onemocnění a subjektivním zájmem jednotlivce na ochranu vlastní tělesné a duševní integrity. Ústavní soud se ve své rozhodovací praxi povinným očkováním zabýval. Ačkoliv obecně povinnost podrobit se očkování nikdy nezpochybnil, uvedl, že očkování nemůže být vynucováno bezvýjimečně bez ohledu na individuální specifika. Zároveň ale stanovil některé hranice pro individuální posouzení důvodů pro odmítnutí očkování.

From the perspective of constitutional law, the state-imposed and enforced compulsory vaccination is seen as a conflict of several protected interests. The most expresive manifestation is a conflict of public interest in protection against the spread of infectious diseases and an individual's subjective interest in the protection of the physical and mental integrity. In its decision-making practice, the Constitutional court dealt with compulsory vaccination. Although in general it has never denied the obligation of vaccination, it stated that vaccination cannot be enforced without exceptions regardless of individual specifics. At the same time, it has set some limits for the individual assessment of the reasons for refusing vaccination.

• MeSH
• lidé MeSH
• občanská práva zákonodárství a právo   MeSH
• odmítnutí účasti * zákonodárství a právo   MeSH
• osobní autonomie MeSH
• poškození pacienta ekonomika   zákonodárství a právo   MeSH
• povinné programy * zákonodárství a právo   MeSH
• právní vědy MeSH
• vakcinace * zákonodárství a právo   MeSH
• vládní regulace MeSH
• výhrada svědomí MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• lidé MeSH
• nikotin * MeSH
• odvykání kouření * metody   zákonodárství a právo   MeSH
• snížení rizika poškození * MeSH
• Úřad Spojených států pro potraviny a léky MeSH
• vládní regulace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Spojené státy americké MeSH

BACKGROUND: Highly innovative drugs (HIDs) can be granted 2 to 3 years of temporary reimbursement (TR) to provide timely patient access and to collect real-world evidence through registries in the Czech Republic. A TR applicant does not need to comply with cost-effectiveness (CE) requirements and the willingness-to-pay threshold. It is only when mandatory transition to permanent reimbursement (PR) status occurs does the drug need to comply with CE and willingness-to-pay requirements. OBJECTIVES: To describe and evaluate the HID program in the Czech Republic by analyzing the pharmacoeconomic results when a drug starts with TR status and transitions to PR status. METHODS: The study was a retrospective analysis of reimbursement decisions of HIDs. All drugs approved for TR (valid from January 2008 to January 2018) were identified. A description of the HIDs and their pharmacoeconomic results were analyzed. RESULTS: Fifty TR drugs were identified. Most (68%) were oncology drugs and 44% were orphan drugs. After the expiration of their TR status, 83% were successfully transitioned to PR status. Cost-utility analysis was used to support CE results in 42% of the TR drugs. The mean incremental cost-effectiveness ratio (cost/quality-adjusted life-year) of drugs that entered TR status was €97,868. When the time came for transition to PR status, the mean incremental cost-effectiveness ratio was €34,086 (lower by 65%). Net budget impact increased by 3% and decreased by 25% in the first and fifth years, respectively, after applying for PR. CONCLUSIONS: This analysis provides better insight into the HID program for costly innovative drugs over a 10-year follow-up. A successful transition to PR status was observed for most of the HIDs (83%).

• MeSH
• analýza nákladů a výnosů * MeSH
• dávkové mechanismy ekonomika   MeSH
• ekonomika farmaceutická * MeSH
• kvalitativně upravené roky života MeSH
• léčivé přípravky ekonomika   zásobování a distribuce   MeSH
• lidé MeSH
• náklady na léky statistika a číselné údaje   trendy   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• vládní regulace MeSH
• výroba orphan drugs MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

PURPOSE: To evaluate the framework of drug information produced by public health and regulatory institutions in Europe. MATERIALS AND METHODS: We carried out a short survey asking editors of ISDB bulletins of the European region to indicate the main sources of drug information provided by public health and regulatory authorities in their countries, the specific kind of information produced and their opinions about strengths and weaknesses of such information. The availability of evaluations about the added therapeutic value of drugs and of tools facilitating the implementation of such information were particularly addressed and checked on the websites of those institutions. RESULTS: Answers pertaining to eight countries were available. Regulatory information and safety alerts are generally available, but just UK and Germany stand out by showing quite an advanced framework of evidence-based, comparative drug information for health professionals, decision-makers and for the general public. National plans to implement evidence-based drug information seem lacking. CONCLUSION: More efforts are warranted to develop sharp formats to make evidence-based drug information easier to access, understand and put in context, showing the place in therapy of medicines and their added therapeutic value. Harmonization of different sources, also at European level, would be important to favor their access and limit dispersion. Appropriate tools and specific plans are then necessary to favor implementation of information materials.

• MeSH
• informační služby o lécích * MeSH
• léky na předpis normy   MeSH
• lidé MeSH
• postmarketingový dozor metody   normy   MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• sběr dat MeSH
• spotřebitelská bezpečnost produktů * normy   MeSH
• systémy pro sběr zpráv o nežádoucích účincích léků normy   MeSH
• veřejné zdravotnictví MeSH
• vládní regulace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH