Idiopatické střevní záněty jsou heterogenní skupinou chronických zánětlivých onemocnění gastrointestinálního traktu multifaktoriální etiologie. Podle charakteru postižení je dělíme na Crohnovu chorobu a ulcerózní kolitidu. Onemocnění se obvykle rozvíjí ve věku 15–35 let. Specifickou skupinou jsou pacienti pod 10 let věku. V této věkové skupině mívá onemocnění častěji atypický a těžký průběh, spojený s nedostatečnou odpovědí na standardní terapii včetně TNFα inhibitorů, větší prevalencí vážných komplikací a horší prognózou. U těchto pacientů je také vyšší pravděpodobnost odhalení monogenní etiologie. Jedná se převážně o geny s důležitými regulačními funkcemi. Jejich narušení vede k dysregulaci imunitního systému, rozvoji chronického zánětu a mnoha dalším komplikacím, zahrnujícím širokou škálu infekčních i neinfekčních projevů patřících do obrazu primárních imunodeficiencí. Včasná a správná diagnóza je ale v těchto případech klíčová. Umožňuje nám u celé řady z nich zahájení specifické nebo kauzální terapie, která má vliv na snížení závažných komplikací. Z tohoto pohledu je tedy spolupráce gastroenterologa a imunologa klíčová. V následujícím přehledu uvádíme vybrané monogenní primární imunodeficience, které se manifestují především postižením gastrointestinálního traktu. Závěrem jsou prezentovány dvě kazuistiky z našeho pracoviště.
Inflammatory bowel disease is a heterogeneous group of chronic inflammatory disorders with multifactorial ethilogy. They may be assigned as Crohn's disease or as Ulcerative colitis. It is usually manifested between 15–30 years of age. Patients younger than 10 years are specific group with higher risk of the atypical and serisus course of the disease, insufficient response to treatment including TNFα inhibitors, higher prevalence of severe complications and siginificantly poorer prognosis. Moreover, there is also significantly increased probability to reveal monogenic ethiology, which is very often associated with the genes having important regulatory function. Their dysfunction may lead to imune system dysregulation, development of chronic inflammation and broad spectrum of infectious and non-infectious complications belonging to the clinical picture of primary immunodeficiencies From this point of view, the early and appropriate diagnosis is crucial and allows us the initiation of specific or causal therapy in a number of them. This approach leads to reduction a prevention of severe complications. Here, the collaboration of a gastroenterologist and a clinical immunologist is crucial. The selected monogenic primary immunodeficincies manifesting particularly with gastrointestinal tract involvement are presented in following summary. Finally, two case reports from our department are presented.
- MeSH
- antigen CTLA-4 nedostatek MeSH
- chronická granulomatózní nemoc genetika komplikace patofyziologie MeSH
- Crohnova nemoc diagnóza etiologie imunologie MeSH
- dospělí MeSH
- forkhead transkripční faktory genetika imunologie MeSH
- idiopatické střevní záněty * etiologie imunologie patofyziologie MeSH
- interleukin-10 nedostatek MeSH
- lidé MeSH
- lymfohistiocytóza hemofagocytární diagnóza etiologie MeSH
- lymfoproliferativní nemoci komplikace patofyziologie terapie MeSH
- primární imunodeficience * diagnóza genetika komplikace MeSH
- výsledek terapie MeSH
- X-vázaný inhibitor apoptózy genetika nedostatek MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
x
x
- Klíčová slova
- granulomatous lymphocytic interstitial lung disease,
- MeSH
- běžná variabilní imunodeficience * diagnóza patofyziologie MeSH
- chronická granulomatózní nemoc etiologie patofyziologie MeSH
- granulom dýchacího systému diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- granulom * diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- imunosupresiva terapeutické užití MeSH
- intersticiální plicní nemoci diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- plicní nemoci diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
