BACKGROUND: Endovascular treatment (EVT) of tandem lesion (TL) in the anterior circulation acute ischemic stroke (IS) usually requires periprocedural antithrombotic treatment and early initiation of dual antiplatelet therapy (DAPT) after carotid stenting. However, it may contribute to an occurrence of symptomatic intracerebral hemorrhage (SICH) in some cases. We investigated factors influencing the SICH occurrence and assessed the possible predictors of SICH after EVT. METHODS: IS patients with TL in the anterior circulation treated with EVT were enrolled in the multicenter retrospective ASCENT study. A good three-month clinical outcome was scored as 0-2 points in modified Rankin Scale (mRS) and recanalization using the TICI scale. SICH was assessed using the SITS-MOST criteria. Logistic regression analysis was used for the assessment of possible predictors of SICH with adjustment for potential confounders. RESULTS: In total, 300 (68.7 % males, mean age 67.3 ± 10.2 years) patients with median of admission NIHSS 17 were analyzed. Recanalization (TICI 2b-3) was achieved in 290 (96.7 %) patients and 176 (58.7 %) had mRS 0-2. SICH occurred in 25 (8.3 %) patients. Patients with SICH did not differ from those without SICH in the rate of periprocedural antithrombotic treatment (64 vs. 57.5 %, p = 0.526) and in the rate of DAPT started within the first 12 h after EVT (20 vs. 42.2 %, p = 0.087). After adjustment, admission NIHSS and admission glycemia were found as the only predictors of SICH after EVT. CONCLUSION: Admission NIHSS and glycemia were found as the only predictors of SICH after EVT for TL. No associations between periprocedural antithrombotic treatment, early start of DAPT after EVT and SICH occurrence were found.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• cerebrální krvácení * diagnostické zobrazování   etiologie   terapie   MeSH
• duální protidestičková léčba škodlivé účinky   MeSH
• endovaskulární výkony * škodlivé účinky   přístrojové vybavení   MeSH
• fibrinolytika * aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• inhibitory agregace trombocytů * škodlivé účinky   aplikace a dávkování   MeSH
• ischemická cévní mozková příhoda * etiologie   terapie   diagnóza   diagnostické zobrazování   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• posuzování pracovní neschopnosti * MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stenty MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• Geografické názvy
• Japonsko MeSH

Cíl: Metody časného odstranění trombu byly do praxe zavedeny s cílem zefektivnit léčbu hluboké žilní trombózy (HŽT). Práce hodnotí výsledky farmakomechanické trombektomie (FMT) u pacientů s akutní ileofemorální (IF) HŽT. Metodika: U 20 pacientů (8 mužů a 12 žen ve věkovém rozmezí 16-75 let) s akutní IF HŽT byla provedena FMT pomocí zařízení AngioJet, v 70 % v kombinaci s následnou katétrem řízenou lokální trombolýzou (KŘT). Průchodnost rekanalizovaného úseku byla kontrolována pomocí UZ před dimisí a následně za 3, 6, 12 měsíců a dále jednou ročně. Získaná data byla analyzována retrospektivně. Výsledky: Rekanalizace bylo dosaženo u všech pacientů, ve 20 % při primární FMT, v 80 % po následné KŘT a opakovaných intervencích, ve 40 % byl zaveden žilní stent. Medián celkového množství podaného trombolytika byl 34 mg. Medián délky endovaskulární léčby byl 21 hodin a celkové doby hospitalizace 6 dnů. Nezávažná klinicky relevantní krvácivá komplikace vznikla u tří pacientů (15 %). Během sledování s časovým odstupem 1 roku od zákroku byla zachována průchodnost rekanalizovaného žilního úseku ve 100 %. Závěr: V naší studii jsme prokázali vysokou efektivitu a bezpečnost léčby IF HŽT pomocí FMT. V časovém odstupu 1 rok od zákroku byla ve všech případech zachována průchodnost rekanalizovaného úseku

Purpose: Early thrombus removal techniques have been introduced to improve the effectiveness of deep vein thrombosis (DVT) treatment. This paper evaluates results of pharmacomechanical thrombectomy (PMT) in patients with acute iliofemoral (IF) DVT. Methods: 20 patients (8 males and 12 females, age range 16-75 years) with acute IF DVT underwent PMT using the Angiojet device, in 70% in combination with catheter-directed thrombolysis (CDT). The patency of the recanalized venous segment was verified ultrasonographically before discharge and subsequently at 3, 6, 12-month follow-up and annually thereafter. Obtained data were analyzed retrospectively. Results: Recanalization was achieved in all patients, in 20% at primary PMT, in 80% after subsequent CDT and repeated interventions. A venous stent was inserted in 40%. The median total amount of administered thrombolytic was 34 mg. The median duration of endovascular treatment was 21 hours, and the median total hospital stay was 6 days. A clinically relevant non-major bleeding complication occurred in 3 patients (15%). During follow-up 1 year after the procedure, 100% patency of the recanalized venous segment was maintained. Conclusion: In our study, we demonstrated high efficacy and safety of IF DVT treatment with PMT. The patency of the recanalized venous segment was preserved in all cases 1 year after the procedure.

• MeSH
• dospělí MeSH
• endovaskulární výkony metody   přístrojové vybavení   statistika a číselné údaje   MeSH
• fibrinolytika aplikace a dávkování   MeSH
• hluboká žilní trombóza horní končetiny * diagnostické zobrazování   terapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mechanická trombolýza * metody   přístrojové vybavení   statistika a číselné údaje   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Infekční aortitida je závažné akutní onemocnění s vysokou mortalitou. Dle současných doporučení spočívá její terapie v antibiotické terapii a radikální chirurgické léčbě, avšak vzhledem k tomu, že toto onemocnění postihuje i interně polymorbidní pacienty ve vysokém věku, není radikální chirurgická léčba často možná. Endovaskulární terapie v kombinaci s protrahovanou antibiotickou terapií tak mnohdy představuje jedinou možnou léčbu a přináší uspokojivé výsledky. Níže prezentujeme případ pacienta léčeného v našem centru a přehled literatury.

Infectious aortitis is a serious acute disease with a high mortality rate. According to current guidelines, its treatment consists of antibiotic therapy and radical surgical treatment, but since this disease also affects patients of advanced age with multiple internal medicine comorbidities, radical surgical treatment is often not possible. Endovascular therapy in combination with prolonged antibiotic therapy is often the only possible treatment and brings satisfactory results. Below we present a case of a patient treated in our centre and a review of the literature.

• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• aortitida * chirurgie   diagnostické zobrazování   etiologie   farmakoterapie   mortalita   terapie   MeSH
• cévní protézy MeSH
• endovaskulární výkony * metody   přístrojové vybavení   MeSH
• Kaplanův-Meierův odhad MeSH
• koronární bypass MeSH
• lidé MeSH
• PET/CT MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Cíl: Cílem práce je retrospektivně zhodnotit efektivitu endovaskulární embolizace u skupiny pacientů s hemodynamicky významným krvácením do retroperitonea, břišní a hrudní stěny při probíhající antikoagulační léčbě. Metodika: V období od června 2014 do března 2018 bylo vjednom centru provedeno celkem 26 embolizačních výkonů u 25 nemocných (12 mužů, 13 žen, věkové rozmezí 62-86 let) se spontánním krvácením při probíhající antikoagulační léčbě. Indikací k výkonu bylo hemodynamicky významné krvácení vyžadující intravenózní hrazení tekutin a průkaz dynamické extravazace kontrastní látky na CT angiografii. Vlastní zákrok byl prováděn pomocí selektivní či superselektivní embolizace krvácející tepny s využitím různých embolizačních činidel - akrylátu, mikročástic polyvinylalkoholu nebo želatinové pěny. Výsledky: Ošetřeno bylo 16 pacientů s retroperitoneálním krvácením, šest pacientů s krvácením do přímého břišního svalu, jeden pacient s krvácením do obou těchto oblastí a dva pacienti s krvácením do hrudní stěny. Všichni nemocní měli prokázanou extravazaci kontrastní látky na CT angiografii, digitální subtrakčníangiografie prokázala extravazaci v 73,1 % případů (19/26 výkonů). Technický úspěch léčby byl 96,1 % (25/26 výkonů), klinický úspěch 80, 1% (21/26 výkonů). Celková doba sledování souboru byla 1 den až 33 měsíců (medián 4 měsíce), v průběhu sledování čtyři nemocní zemřeli, 30denní mortalita souboru byla 16%. Chirurgický operační výkon po endovaskutámf léčbě musel být proveden ve 20 % případů (pět nemocných - 3krát ošetření pokračujícího krvácení, 2krát evakuace hematomu). Závěr: Endovaskulámí embolizace u nemocných se spontánním krvácením při antikoagulační léčbě je účinnou metodou umožňující nahradit mnohem invazivnější chirurgický zákrok zvláště u pacientů vyššího věku s dalšími závažnými chorobami.

Aim: The aim of the study is to retrospectively assess the effectivity of endovascular embolization in anticoagulated patients with hemodynamically significant retroperitoneal, anterior abdominal wall or chest wall bleeding. Methods: Between June 2014 and March 2018, totally 26 embolization procedures in 25 patients (12 males, 13 females, age range between 62-86 years) with spontaneous bleeding due to ongoing anticoagulation treatment were performed in one center. Indication for procedure was hemodynamically significant bleeding requiring fluid resuscitation and signs of dynamic contrast media extravasation on CTangiography. The procedure itself was performed by selective or superselective embolization of bleeding artery using various embolization agents: acrylate glue, polyvinylalcohol or gelatine foam. Results: Sixteen patients with retroperitoneal bleeding, six patients with rectus sheath hematomas, one patient with bleeding to both retroperitoneal and abdominal wall compartment and two patients with chest wall bleeding were treated in our department. All the patients proved signs of contrast media extravasation on CTangiography, digital subtraction angiography showed contrast media extravasation in 73,1% (19/26 procedures). Technical success rate was 96,1% (25/26 procedures), clinical success rate was 80,1% (21/26 procedures). Total follow-up was 1 day-33 months (median 4 months), 4 patients died during follow-up, 30-day mortality was 16%. Surgical procedure following endovascular treatment had to be performed in 20% of cases (5 patients - in 3 cases due to ongoing bleeding, in 2 cases to evacuate large hematoma). Conclusion: Endovascular embolization in anticoagulated patients with spontaneous bleeding is an effective method which enables to replace the more invasive surgical procedure especially in higher age patients with several serious diseases.

• Klíčová slova
• embolizační materiály,
• MeSH
• antikoagulancia terapeutické užití   MeSH
• břicho diagnostické zobrazování   MeSH
• CT angiografie metody   přístrojové vybavení   MeSH
• endovaskulární výkony * metody   mortalita   přístrojové vybavení   MeSH
• extravazace diagnostických a terapeutických materiálů MeSH
• hematologické testy MeSH
• hematom diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• krvácení * chirurgie   etiologie   patologie   terapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• okluze terapeutická MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• endovaskulární výkony metody   přístrojové vybavení   statistika a číselné údaje   MeSH
• kardiologické zobrazovací techniky * metody   přístrojové vybavení   statistika a číselné údaje   MeSH
• magnetická rezonanční angiografie metody   škodlivé účinky   statistika a číselné údaje   MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

In the last forty years, the field of medicine has experienced dramatic shifts in technology-enhanced surgical procedures - from its initial use in 1985 for neurosurgical biopsies to current implementation of systems such as magnetic-guided catheters for endovascular procedures. Systems such as the Niobe Magnetic Navigation system and CorPath GRX have allowed for utilization of a fully integrated surgical robotic systems for perioperative manipulation, as well as tele-controlled manipulation systems for telemedicine. These robotic systems hold tremendous potential for future implementation in cerebrovascular procedures, but lack of relevant clinical experience and uncharted ethical and legal territory for real-life tele-robotics have stalled their adoption for neurovascular surgery, and might present significant challenges for future development and widespread implementation. Yet, the promise that these technologies hold for dramatically improving the quality and accessibility of cerebrovascular procedures such as thrombectomy for acute stroke, drives the research and development of surgical robotics. These technologies, coupled with artificial intelligence (AI) capabilities such as machine learning, deep-learning, and outcome-based analyses and modifications, have the capability to uncover new dimensions within the realm of cerebrovascular surgery.

• MeSH
• cévní mozková příhoda chirurgie   MeSH
• endovaskulární výkony přístrojové vybavení   trendy   MeSH
• lidé MeSH
• roboticky asistované výkony metody   trendy   MeSH
• telemedicína přístrojové vybavení   metody   trendy   MeSH
• umělá inteligence trendy   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

Intravascular optical coherence tomography (IVOCT) is used to assess stent tissue coverage and malapposition in stent evaluation trials. We developed the OCT Image Visualization and Analysis Toolkit for Stent (OCTivat-Stent), for highly automated analysis of IVOCT pullbacks. Algorithms automatically detected the guidewire, lumen boundary, and stent struts; determined the presence of tissue coverage for each strut; and estimated the stent contour for comparison of stent and lumen area. Strut-level tissue thickness, tissue coverage area, and malapposition area were automatically quantified. The software was used to analyze 292 stent pullbacks. The concordance-correlation-coefficients of automatically measured stent and lumen areas and independent manual measurements were 0.97 and 0.99, respectively. Eleven percent of struts were missed by the software and some artifacts were miscalled as struts giving 1% false-positive strut detection. Eighty-two percent of uncovered struts and 99% of covered struts were labeled correctly, as compared to manual analysis. Using the highly automated software, analysis was harmonized, leading to a reduction of inter-observer variability by 30%. With software assistance, analysis time for a full stent analysis was reduced to less than 30 minutes. Application of this software to stent evaluation trials should enable faster, more reliable analysis with improved statistical power for comparing designs.

• MeSH
• endovaskulární výkony přístrojové vybavení   metody   MeSH
• lidé MeSH
• optická koherentní tomografie přístrojové vybavení   metody   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• software normy   MeSH
• stenty škodlivé účinky   normy   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• hodnotící studie MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

INTRODUCTION: A relationship between carotid stenosis and coronary arterial disease (CAD) is widely accepted; however, data on the exact prevalence of coronary disease in patients with severe carotid stenosis are lacking. Information on the prevalence and predictors of CAD among these patients could impact diagnostic and treatment approaches. AIM: The primary aim of this study was to determine the prevalence of significant CAD among patients referred for carotid artery revascularization. The secondary objectives included characterizing the association between the level of advancement of carotid stenosis and the presence of CAD, and between atherosclerotic risk factors and the presence of CAD in patients with carotid stenosis, and also to determine whether there was a difference in the prevalence of CAD between patients with symptomatic versus asymptomatic carotid stenosis. PATIENTS AND METHODS: We included 200 patients with severe carotid stenosis, of whom 77 (38.5%) had symptomatic stenosis. All patients underwent coronary angiography no more than 6 months before the scheduled carotid revascularization. Of the 200 total of patients, 192 underwent carotid stenting, six underwent carotid endarterectomy, and two were treated conservatively. CAD was defined as stenosis of at least 50% on recent coronary angiography or a history of previous percutaneous coronary intervention and/or coronary aortic bypass graft; the prevalence was 77.5% among our patients. There was no statistically significant difference in the prevalence of CAD between patients with unilateral versus bilateral carotid stenosis or contralateral carotid occlusion. The difference in the severity of coronary disease, which was given by the SYNTAX score, was not significant between these groups. Factors associated with the presence of CAD were male sex, a history of smoking, and global or regional wall motion disorder on echocardiography. We did not find any significant difference in the prevalence of CAD between patients with symptomatic versus asymptomatic carotid stenosis. CONCLUSION: We observed a very high prevalence of concomitant CAD in patients with severe carotid stenosis. The results of our study suggest that routine preprocedural screening for CAD in patients with carotid artery stenosis could identify a large proportion of patients with silent CAD; whether treatment for CAD before carotid revascularization can prevent periprocedural myocardial infarction should be addressed in a randomized-controlled trial.

• MeSH
• endovaskulární výkony přístrojové vybavení   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• koronární angiografie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nemoci koronárních tepen diagnostické zobrazování   epidemiologie   MeSH
• prevalence MeSH
• prospektivní studie MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stenóza arteria carotis diagnostické zobrazování   epidemiologie   terapie   MeSH
• stenty * MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• pozorovací studie MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Geografické názvy
• Polsko MeSH

PURPOSE: To report the results of a prospective, single-arm study to establish whether the initial treatment of acute or subacute limb ischemia (ALI and SLI, respectively) can be accomplished successfully using endovascular mechanical debulking of the target vessels to avoid the risks associated with thrombolysis and/or open surgery. MATERIALS AND METHODS: From April 2009 to April 2015, 316 consecutive patients (mean age 70.9±12 years; 184 men) with ALI (202, 63.9%) or SLI (114, 36.1%) were enrolled; the only exclusion criterion was irreversible ischemia. The ALI group included 146 (72.3%) participants with category IIb ischemia and 56 (27.7%) with category IIa. Critical limb ischemia was diagnosed in 74 (64.9%) of the 114 patients with SLI. Target occlusions of thrombotic (n=256) or embolic (n=60) origin were located in the femoropopliteal segment (n=231), prosthetic or venous femoropopliteal bypass grafts (n=75), and the aortoiliac segment (n=35). The mean occlusion length was 22.9±14.8 cm. RESULTS: The overall technical success (residual stenosis ≤30%) was 100% after debulking and adjunctive techniques (aspiration, dilation, stenting) at the level of the target lesions. No open surgical or thrombolytic modalities were necessary to bypass or recanalize the target vessels, and no death occurred in association with target occlusion therapy. Additional infrapopliteal interventions were performed in 195 (61.7%) patients (adjunctive thrombolysis in 29) to treat acute, subacute, and chronic lesions. Minor complications directly related to the debulking procedure occurred in 26 (8.2%) patients. Serious complications occurred in 11 (3.5%) patients, including hemorrhage in 8 (2.5%) patients (associated with infrapopliteal thrombolysis in 5). At 30 days, primary and secondary patency rates were 94.3% and 97.2%, respectively; mortality was 0.3% (1 fatal intracranial hemorrhage after adjunctive thrombolysis). Of 229 patients eligible for 1-year follow-up, amputation-free survival was estimated to be 87.4% in 199 patients with available data. CONCLUSION: In this all-comers study, mechanical debulking with the Rotarex alone or with adjunctive techniques is feasible as a primary therapy for occluded supratibial vessels in patients with ALI or SLI.

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• amputace MeSH
• časové faktory MeSH
• doba přežití bez progrese choroby MeSH
• dolní končetina krevní zásobení   MeSH
• dospělí MeSH
• endovaskulární výkony * škodlivé účinky   přístrojové vybavení   mortalita   MeSH
• ischemie diagnostické zobrazování   mortalita   patofyziologie   terapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• onemocnění periferních arterií diagnostické zobrazování   mortalita   patofyziologie   terapie   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• průchodnost cév MeSH
• recidiva MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• trombektomie * škodlivé účinky   přístrojové vybavení   mortalita   MeSH
• trombolytická terapie MeSH
• záchrana končetiny MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Background Recent randomized controlled trials show benefit of thrombectomy for large vessel occlusion in stroke. Real-world data aid in assessing reproducibility of outcomes outside of clinical trials. The Trevo Retriever Registry is a multicenter, international, prospective study designed to assess outcomes in a large cohort of patients. Methods and Results The Trevo Registry is a prospective database of patients with large vessel occlusion treated with the Trevo device as the first device. The primary end point is revascularization based on modified Thrombolysis in Cerebral Infarction score and secondary end points include 90-day modified Rankin Scale, 90-day mortality, neurological deterioration at 24 hours, and device/procedure related adverse events. Year 2008 patients were enrolled at 76 centers in 12 countries. Median admission National Institutes of Health Stroke Scale was 16 (interquartile range, 11-20). Occlusion sites were internal carotid artery (17.8%), middle cerebral artery (73.5%), posterior circulation (7.1%), and distal vascular locations (1.6%). A modified Thrombolysis in Cerebral Infarction 2b or 3 was achieved in 92.8% (95% CI, 91.6, 93.9) of procedures, with 55.3% (95% CI, 53.1, 57.5) of patients achieving modified Rankin Scale ≤2 at 3 months. Patients meeting revised 2015 American Heart Association criteria for thrombectomy had a 59.7% (95% CI , 56.0; 63.4) modified Rankin Scale 0 to 2 at 3 months, whereas 51.4% treated outside of American Heart Association criteria had modified Rankin Scale 0 to 2. 51.4% (95% CI , 49.6, 55.4). Symptomatic intracranial hemorrhage rate was 1.7% (95% CI , 1.2, 2.4). Conclusions The Trevo Retriever Registry represents real-world data with stent retriever. The registry demonstrates similar reperfusion rates and outcomes in the community compared with rigorous centrally adjudicated clinical trials. Future subgroup analysis of this cohort will assist in identifying areas of future research. Clinical Trial Registration URL : https://www.clinicaltrials.gov . Unique identifier: NCT 02040259.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• cévní mozková příhoda diagnóza   mortalita   patofyziologie   terapie   MeSH
• databáze faktografické MeSH
• endovaskulární výkony škodlivé účinky   přístrojové vybavení   mortalita   MeSH
• ischemie mozku diagnóza   mortalita   patofyziologie   terapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• obnova funkce MeSH
• posuzování pracovní neschopnosti MeSH
• prospektivní studie MeSH
• protézy - design MeSH
• registrace MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stenty * MeSH
• trombektomie škodlivé účinky   přístrojové vybavení   mortalita   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH