Etiopatogeneze ulcerózní kolitidy (UC) není dosud plně objasněna. Jednou z teorií vzniku UC představuje patologická reakce slizniční imunity na střevní mikrobiální flóru. Možným terapeutickým postupem jak tuto skutečnost ovlivnit je aplikace fekální bacterioterapie (FB). Publikovaná data o FB naznačují velký potenciál při léčbě UC, ale zatím nebyla publikována žádná prospektivní kontrolovaná studie na toto téma a dosud publikované výsledky jsou rozporuplné. Prvním cílem projektu je srovnat podávání klyzmatu FB s klyzmatem mesalazinu k navození remise u pacientů s aktivní levostrannou UC ve formě prospektivní, randomizované a kontrolované studie. Druhým cílem je pozorování změn střevní mikroflóry během a po FB se zaměřením na sekvenaci bakteriální DNA k identifikaci bakteriálních druhů, které jsou zodpovědné za efekt FB.; The etiopathogenesis of ulcerative colitis (UC) is not fully understood. One of the theories of UC pathogenesis represents a pathological response of mucosal immunity to intestinal microbiota. Potential therapeutic procedure how to affect this fact is the faecal bacteriotherapy (FB). Review of the literature on FB suggests great potential as the treatment for UC, but no prospective controlled study has been published yet and published data are controversial. The first objective of the project is to compare the administration of FB enema with mesalazine enema for inducing remission in patients with active left-sided UC in the form of a prospective, randomized, controlled study. The second objective is to observe changes in the intestinal microbiota during and after FB focusing on bacterial DNA sequencing to identify the bacterial species which are responsible for the effect of the FB.

• MeSH
• DNA, Bacterial MeSH
• Fecal Microbiota Transplantation methods   MeSH
• Remission Induction MeSH
• Enema MeSH
• Humans MeSH
• Mesalamine therapeutic use   MeSH
• Gastrointestinal Microbiome MeSH
• Colitis, Ulcerative microbiology   therapy   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Equivalence Trial MeSH
• Comparative Study MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• gastroenterologie
• bakteriologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Publikace se zabývá mesalazinem. Pojednává o jeho terapeutickém potenciálu při léčbě ulcerózní kolitidy, zabývá se léčivými přípravky dostupnými v ČR a upozorňuje na rozdíly ve farmakokinetice.

• MeSH
• Pharmacokinetics MeSH
• Mesalamine therapeutic use   MeSH
• Colitis, Ulcerative drug therapy   MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• farmacie a farmakologie
• NML Publication type
• informační publikace

Kniha nabízí rychlou orientaci v nových látkách užívaných v onkologické léčbě.Větší část těchto látek je běžně řazena pod pojem biologická, resp. cílená léčba, kniha je však komplexnější a obsahuje také nová chemoterapeutika, resp. nová radiofarmaka. Text je doplněn schématy umožňujícími snadné pochopení mechanismu účinku.

• MeSH
• Abiraterone Acetate MeSH
• Afatinib MeSH
• Imatinib Mesylate MeSH
• Neoplasms drug therapy   MeSH
• Antineoplastic Agents MeSH
• Sunitinib MeSH
• Publication type
• Monograph MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• onkologie

Pomocí AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) vytvoříme unikátní DNA a DNA methylační fingerprinty pacientů s CML v různých fázích onemocnění s různou odpovědí na léčbu a pomocí shlukové analýzy a analýzy hlavních komponent rozdělíme pacienty se společnými znaky do skupin na genetickém a epigenetickém základě a zhodnotíme míru korelace takového rozdělení se známými sledovanými znaky pacientů, na základě kterých jsou pacienti v současné době hodnoceni pro prognózu a odpověď na léčbu. AFLP profilování umožní vytipovat nové cílové oblasti v DNA pro vývoj nových diagnostických markerů CML. V rámci projektu budeme klinicky validovat analýzy (detekce mutací v kinázové doméně BCR-ABL pomocí preskríningové metody HRM, genová exprese WT1 a jeho isoforem, exprese genů přenašečů imatinibu, stupeň fosforylace významných proteinů), které byly úspěšně vyvinuty v rámci našeho projektu IGA MZ ČR NR/8758-3 (2006-2008) “Časné markery rezistence k imatinibu při léčbě chronické myeloidní leukemie“.; We will create unique DNA and DNA methylation fingerprints in CML patients in different stages of the disease and responses to TKIs using AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism). Cluster analysis and analysis of principal components will divide patients to groups based on genetic and epigenetic background. We will evaluate the concordance of such clustering with data obtained from routine monitoring of known markers indicating prognosis and response to treatment in CML. AFLP profiling enables to identify new targets in DNA for new prognostic and diagnostic markers development. Project will enable to validate analyses (mutation detection in BCR-ABL kinase domain by HRM prescreening, WT1 and its main splicing variants gene expression, gene expression of imatinib influx and efflux transporters, the phosphorylation level of important proteins), which have been developed in our project IGA MZCR NR/8758-3 (2006-2008) “Early markers of resistance to imatinib in chronic myeloid leukemia“.

• MeSH
• Amplified Fragment Length Polymorphism Analysis MeSH
• Fusion Proteins, bcr-abl MeSH
• Drug Resistance, Neoplasm MeSH
• Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive diagnosis   MeSH
• DNA Fingerprinting MeSH
• Epigenesis, Genetic MeSH
• Imatinib Mesylate MeSH
• Precision Medicine MeSH
• DNA Methylation MeSH
• Biomarkers, Tumor MeSH
• Predictive Value of Tests MeSH

• Conspectus
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NML Fields
• molekulární biologie, molekulární medicína
• hematologie a transfuzní lékařství
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Brožura pro pacienty s chronickou myeloidní leukémií. Poskytuje základní informace o nemoci, její léčbě, ovlivnění plodnosti při léčbě a riziku poškození plodu. Uvádí informace o jednotlivých léčebných látkách včetně nežádoucích účinků.

• Keywords
• Nilotinib, Ponatinib, Bosutinib,
• MeSH
• Pamphlets MeSH
• Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive drug therapy   MeSH
• Dasatinib therapeutic use   MeSH
• Fertility MeSH
• Imatinib Mesylate therapeutic use   MeSH
• Protein Kinase Inhibitors therapeutic use   MeSH
• Pregnancy Complications MeSH
• Pregnancy MeSH
• Protein-Tyrosine Kinases antagonists & inhibitors   MeSH
• Check Tag
• Pregnancy MeSH
• Publication type
• Popular Work MeSH

• NML Fields
• onkologie
• hematologie a transfuzní lékařství

Olovo ve rtěnkách? 1,4-dioxan v dětských mýdlech? Uhelný dehet v šamponech? Je to vůbec možné?! Roku 2000 Centra pro kontrolu a prevenci nemocí v USA oznámila, že těla amerických žen obsahují vysoké hladiny ftalátů způsobujících vrozené vady a neplodnost. Podezření, že tyto látky pocházejí z kosmetických přípravků, vedlo k velmi zneklidňujícím objevům… Kniha Doba jedová 3 popisuje složitou cestu aktivistek bojujících proti rakovině prsu a ochránkyň životního prostředí, které navštívily představitele největších mezinárodních kosmetických společností a položily jim několik nepohodlných otázek. Například: • Proč mávají růžovou stužkou a zviditelňují se na trhu jako lídři boje proti rakovině prsu, když jejich výrobky obsahují chemické hormonální disruptory, jež mohou přispívat k rozvoji právě tohoto onemocnění?• Proč si zvolili za cílovou skupinu ženy a muže v plodném věku a přitom používají chemické látky způsobující neplodnost a vrozené vady? Kosmetické společnosti jim sice zavíraly dveře před nosem, mýtus o kráse se však začal bortit a toxická tajemství spolu s paradoxy kosmetického průmyslu vycházela na povrch. Kniha však přináší i dobré zprávy: přestože nadnárodní kosmetické firmy stále bojují za právo používat nebezpečné chemikálie, vědci pracují na bezpečnějších, netoxických technologiích a podnikatelé budují společnosti podporující zdraví, spravedlnost a politickou, společenskou a ekonomickou sílu jednotlivce.

• MeSH
• Butadienes adverse effects   toxicity   MeSH
• Dioxanes adverse effects   toxicity   MeSH
• Risk Assessment MeSH
• Carcinogens MeSH
• Cosmetics chemistry   adverse effects   toxicity   MeSH
• Cosmetic Techniques adverse effects   MeSH
• Phthalic Acids adverse effects   toxicity   MeSH
• Parabens adverse effects   toxicity   MeSH
• Health Behavior MeSH
• Life Style MeSH
• Publication type
• Popular Work MeSH

• Conspectus
• Hygiena. Lidské zdraví
• NML Fields
• estetická medicína
• toxikologie

• MeSH
• Gastroesophageal Reflux drug therapy   MeSH
• Proton Pump Inhibitors MeSH
• Ursodeoxycholic Acid MeSH
• Aminosalicylic Acids MeSH
• Non-alcoholic Fatty Liver Disease drug therapy   MeSH
• Liver Diseases drug therapy   MeSH
• Colitis, Ulcerative drug therapy   MeSH
• Publication type
• Collected Work MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• gastroenterologie
• hepatologie

Farmakoterapie nespecifických střevních zánětů je zdlouhavá, často celoživotní, doprovázená nežádoucími účinky, které jsou důsledkem vysokých dávek podávaných léčiv a jejich systémové absorpce v tenkém střevě. Vývoj lékové mikroformy, která by specifickydoručila léčivo do místa jeho lokálního působení, by přispěl k vyšší efektivitě terapie, snížení vedlejších účinků a zvýšení compliance pacientů. Výhodou lékové mikroformy založené na chitosanu je mimo transportu léčiva do nemocného místa (úloha obalu)také možnost vazby léčivých částic na střevní mucin a tím prodloužené působení léčivé látky v požadovaném místě. Jako léčivé látky se vybraly standardní kyselina 5-aminosalicylová a rutin s antioxidačními účinky. Součástí projektu je i vývoj nové disoluční metody pro hodnocení uvolňování léčiva z chitosanových mikropelet.; Pharmacotherapy of inflammatory bowel disease is long-term, often lifelong, accompanied with side-effects, which are a consequence of high doses of administered drugs and their systemic absorption in small intestine. Development of drug microform, that would deliver its drug into the specific site of its local action, would contribute to the increased effectivity of the therapy, reduction of unwanted effects and improvement of patient compliance. Besides the drug transport into the diseased site, the drug microform based on chitosan is advantageous also because of the possibility to be binded to the intestinal mucine and thus prolong the drug action in the demanded place. Standard drug 5-aminosalicylic acid and rutin with antioxidative effects were chosen as the model drugs. Project is also concentrated on the development of a new dissolution method for drug release evaluation from chitosan micropellets.

• MeSH
• Chitosan MeSH
• Flavonoids administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Inflammatory Bowel Diseases drug therapy   MeSH
• Salicylic Acid administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Drug Delivery Systems MeSH
• Polymers MeSH
• Rutin administration & dosage   therapeutic use   MeSH

• Conspectus
• Farmacie. Farmakologie
• NML Fields
• gastroenterologie
• farmakoterapie
• farmacie a farmakologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Interpretace klinického dopadu laboratorně zjištěné rezistence na protidestičkovou léčbu ve vztahu k prognóze osob s ischemickou chorobou srdeční za použití in vitro metod s induktory agregace trombocytů ke sledování trombocytárních fukcí.; To asses the prognostic impact of laboratory resistance to antiplatelet therapy as measured by either PFA-100 or SPAT (slide platelet aggregation test with cationic propylgallate) in group of 300 patients.

• MeSH
• Platelet Aggregation drug effects   MeSH
• Incidence MeSH
• Platelet Aggregation Inhibitors therapeutic use   MeSH
• Myocardial Ischemia therapy   MeSH
• Gallic Acid analogs & derivatives   pharmacokinetics   MeSH
• Drug Resistance MeSH
• Platelet Function Tests methods   MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• kardiologie
• angiologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Leták, který obsahuje klinickou zkoužku, která se zaměřila na léčbu chronické myeloidní leukemie pomocí imatinibu, a také komentář k této zkoužce. Určeno odborné veřejnosti.

• MeSH
• Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive MeSH
• Imatinib Mesylate MeSH
• Tyrosine Kinase Inhibitors MeSH
• Clinical Trials, Phase III as Topic MeSH
• Multicenter Studies as Topic MeSH
• Antineoplastic Agents MeSH
• Publication type
• Clinical Trial, Phase III MeSH
• Comment MeSH
• Broadside MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• onkologie
• farmakoterapie